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小麦taf1位点的连锁不平衡分析被引量：1: 2009年; 利用遍布全基因组的21个SSR分子标记,对小麦雌性不育系XND126与1201、802、60个普通小麦品种(系)组成的三个品种(系)群体进行群体结构的评估,发现在三个群体中都存在群体结构.对消除群体结构后的三个亚群体中各标记的连锁不平衡值(linkage disequilibrium value)进行比较.结果表明,群体大小影响标记与雌性育性位点间的LD值.基于对小麦雌性育性taf1位点初步定位的信息.对2DS染色体上30个SSR分子标记的LD研究显示,Xgwm71、Xwmc25、Xgwm515、Xcfd36同样与原标记Xgdm35等具有较大的LD值,可能与taf1密切相关.获得这些较大LD值的标记(Xgwm71、Xwmc25等),为taf1位点的精细定位做出了充分的准备.; 朱晓滨窦秉德侯北伟徐海风杨晋彬刘福霞顾正中; 关键词：小麦 SSR

小麦雌性育性双向极端群体QTL定位策略初探被引量：1: 2009年; 在极端不育群体中计算重组频率(c值)初步筛选QTL位点的基础之上,利用普通小麦中育性正常的良种藁城8901(P1)与雌性不育系XND126(P2)杂交F2群体中的189株隐性极端不育株和63株极端可育株组成的双向极端群体为定位群体,构建了连锁图,分析定位了小麦雌性育性位点taf1,获得了与F2平衡群体相同的定位位点.分析发现与taf1位点连锁较紧密的标记,其c值较小.利用极端群体的策略能快速有效的定位小麦雌性育性QTL在染色体上的位置.; 徐海风窦秉德侯北伟朱晓滨杨晋彬; 关键词：小麦雌性育性 QTL

小麦taf1位点的连锁不平衡分析: 在小麦雌性不育 taf1位点连锁分析定位的基础上,利用 SSR 分子标记技术,使用28 个来自全基因的 SSR 分子标记,对小麦雌性不育系 XND126和120个、200个及260个品种组成的三个群体进行了群体结构的评估...; 朱晓滨窦秉德侯北伟杨晋彬徐海风王芳顾正中; 关键词：小麦 SSR; 文献传递

利用回交群体对小麦雌性不育基因的SSR标记被引量：6: 2005年; 对普通小麦新601、雌性不育材料XND126及其BC1群体的育性进行了观察.分析结果表明,此组合中雌性不育表现为1对隐性基因的遗传.结合集群分析(Bulked Segregant Anal-ysis,BSA)法在亲本间筛选了1 080对微卫星引物,并利用回交群体对小麦雌性不育基因进行了SSR分子标记,确定微卫星引物cfd36标记与雌性不育基因连锁,其遗传距离为13.0 cM.; 侯北伟窦秉德李生强杜金昆许盛宝张永霞孙其信; 关键词：小麦 SSR标记回交群体

小麦雌性育性与SSR分子标记的关联分析被引量：3: 2009年; 为了寻找与小麦雌性育性紧密关联的SSR分子标记,并估算其表型效应,选择均匀分布于小麦基因的63个SSR标记,对包括小麦雌性不育系XND126在内的261个品种(系)组成的群体进行分析,并使用STRUCTRE软件进行群体结构评估,利用TASSEL软件的GLM模型检测多态性标记与小麦雌性育性(国内法育性D.F.和国际法育性I.F.)两种表型值的关联程度。结果表明:目标群体中存在3个亚群。基因组中多态性标记关联分析初步显示,标记Xcfd36(2AS、2DS)和Xcfd88(4AL)与小麦雌性育性两种表型值相关联,两个标记对D.F.和I.F.的效应分别是0.1585,0.113和0.087,0.0596。进一步分析发现2DS和4AL连锁群上存在一些与小麦雌性育性更加紧密关联的标记,如Xwmc25(2DS)和Xwmc232(4AL),其效应分别可达到0.5833和0.2841,而2AS上未找到独有的关联标记。分析认为小麦染色体2DS和4AL各存在一个控制雌性育性的基因位点,其中2DS上的QTL被连锁分析所证实。对与表型紧密关联的标记的鉴别对于小麦雌性育性QTL发掘的重要作用进行了探讨。; 窦秉德朱晓滨张新玲徐海明侯北伟徐海风杨晋彬高爱农; 关键词：SSR 小麦雌性育性

农杆菌介导的花生遗传转化体系的初步研究被引量：1: 2007年; 应用花生胚小叶再生体系,以农杆菌介导法对质粒上的基因转化进行初步探讨.通过对影响基因转化的各因素,如抗生素的筛选压、共培养时间、AS的影响、及外植体取材方式等进行研究,结果发现:外植体与农杆菌在加有AS(100μmol/L)的改良MS液体培养基中共培养4 d后,先进行10 d的恢复培养,继而转入加有Hy(25 mg/L)和Cef(200 mg/L)的抗性筛选培养基中进行筛选培养40～50 d,后转入含Hy(20 mg/L)的分化培养基中分化,3个月后在首批材料中得到6个再生植株,经PCR检测,有1株显示了800 bp的GUS基因核酸片段,初步证实了此转化体系合理有效.; 何晔杨晋彬张新玲侯北伟刘福霞窦秉德; 关键词：花生农杆菌基因转化

小麦雌性不育基因的SSR多态性标记被引量：4: 2005年; 以普通小麦新601×雌性不育小麦XND126的F2群体作为育性调查以及基因标记群体。通过对育性基因的分析,确定在此组合中雌性不育基因表现为1对主效基因控制;结合混合分组分析法(Bulk Segregant Analy-sis,BSA),首次对小麦雌性不育基因进行了SSR标记研究,通过对一千对微卫星引物的筛选,初步确定了微卫星引物cfd36和gwm296与主效基因连锁。; 李生强窦秉德侯北伟许盛宝曹俊梅陈莉; 关键词：小麦 SSR

小麦染色体2DS雌性育性位点的连锁不平衡分析被引量：1: 2009年; 小麦生态遗传型雌性不育系XND126的育性受两对主效基因和微效多基因联合控制。通过SSR分子标记连锁分析,在2DS上定位了一个主基因位点。为了精细定位该位点,并验证其真实性,在59个育性正常的普通小麦品种(系)与XND126组成的较小自然群体中,用2DS参考连锁图上的14对SSR研究了标记与位点间的连锁不平衡(LD)程度,发现所有标记均存在LD现象,并找到了与XND126多态性高的品种(系),作为进一步精细定位的研究材料。依据连锁分析结果,对260个品种(系)与XND126组成的较大自然群体的连锁不平衡研究发现,主效基因位点与其最近的标记Xbarc95间的LD值最大,LD衰减在大群体中同样存在,进一步表明雌性育性主基因位点的确存在于2DS。提示利用连锁分析和关联分析相结合策略进行QTL精确定位是一种有益的尝试。; 侯北伟窦秉德张新玲王芳朱晓滨徐海明; 关键词：小麦雌性不育 SSR标记自然群体

小麦雌性育性遗传的分离分析被引量：5: 2009年; 为了全面了解小麦雌性育性的遗传模式,选用普通小麦中6个育性及结实正常的品种与小麦雌性不育突变系XND126杂交构建6个组合,对6组合P1、P2、F1和F2充分授粉下的雌性育性进行3种育性表示方法的调查,利用数量性状主基因+多基因混合遗传模型的4世代联合分析方法对其表型数据进行分离分析。结果表明:小麦雌性育性受2对主基因和多基因联合控制,2对主基因之间存在互作效应,不同生态型的组合所估算的主基因遗传率大小不同。并对小麦雌性育性遗传变异方式及其在育种实践中的"双向选择策略"进行了探讨。; 窦秉德徐海风侯北伟张新玲王芳刘福霞杨晋彬杨文杰; 关键词：小麦穗粒数雌性育性主基因

小麦雌性育性的经典遗传分析及QTL定位: 小麦是我国乃至世界最重要的粮食作物之一,而杂种优势的利用是提高作物产量和品质的有效途径之一。雄性不育系在杂交制种中已经发挥了重要的作用,雌性不育系亦可作为授粉者,缩小双亲之授粉距离,提高制种产量。雌性不育对进一步探讨植物...; 侯北伟; 关键词：小麦雌性育性 QTL定位; 文献传递

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