侯柯佐
- 作品数：13 被引量：41H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PS341对他莫昔芬诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡影响及其机制的探讨
- 2012年
- 目的:研究蛋白酶体抑制剂PS341是否可增强他莫昔芬(TAM)诱导的乳腺癌细胞凋亡,并探讨可能的机制。方法:采用MTT方法测定细胞活力,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,采用蛋白质印迹法检测Caspase-8的活化,PARP的裂解及死亡受体Fas蛋白的表达。结果:TAM以时间及浓度依赖的方式抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,24及48h的IC50分别为25和6μmol/L,25μmol/L的TAM处理24h可诱导21.9%的MCF-7细胞发生凋亡,10nmol/L的PS341预处理后给予25μmol/L的TAM处理24h细胞凋亡增至34.6%,PS341与TAM均可轻微上调Fas的表达水平,两药联合应用后可显著上调Fas的表达水平,并明显增强线粒体外凋亡通路的活性。结论:PS341与TAM联合应用可通过上调Fas的表达水平,增强TAM诱导的乳腺癌MCF-7细胞凋亡。
- 闫顺朝张凌云曲秀娟焦昕侯柯佐滕月娥刘云鹏
- 关键词：乳腺肿瘤他莫昔芬凋亡
- c-Cb1、Cbl-b在乳腺癌中的表达及其临床意义
- ＜正＞目的 Cbl家族作为泛素连接酶E3在酪氨酸激酶受体的降解过程中发挥着重要的作用。为研究其在乳腺癌中的作用,本实验检测了c-Cbl、Cbl-b在乳腺癌组织中的表达,并探讨其与乳腺癌的临床病理特征及预后的关系。方法收集...
- 闫顺朝滕月娥曲秀娟侯柯佐刘云鹏
- 文献传递
- VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:构建胃癌组织芯片,应用免疫组化的方法,检测两种蛋白的表达情况。结果:VEGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的阳性表达率分别为85.5%和71.0%。VEGFR2蛋白表达与浸润深度、淋巴结转移及病理分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、分化程度无关;c-Cbl蛋白表达与浸润深度及病理分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、分化程度及淋巴结转移无关。VEGFR2与c-Cbl的表达强度呈正相关。结论:VEG-FR2和c-Cbl在胃癌中高表达;VEGFR2和c-Cbl蛋白的表达强度与胃癌的浸润深度及病理分期均呈正相关;VEGFR2与淋巴结转移呈正相关;VEGFR2与c-Cbl的表达强度亦呈正相关。
- 李琳琳刘云鹏侯柯佐曲秀娟李强董茜宋娜
- 关键词：胃癌组织芯片VEGFR2
- 急性白血病患者TopoⅡα和DNA-PKcs的表达与多药耐药的关系被引量：8
- 2004年
- 目的:探讨拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)在急性白血病(AL)患者中的表达及其与多药耐药的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测62例AL患者骨髓白血病细胞TopoⅡα和DNA-PKcs的表达。结果:1)TopoⅡα在耐药组和敏感组中阳性表达率分别为33.3%和69.0%,耐药组TopoⅡα阳性表达率明显低于敏感组(P<0.01)。2)DNA-PKcs在耐药组和敏感组中的阳性表达率分别为51.5%和20.7%,耐药组DNA-PKcs阳性表达率明显高于敏感组(P<0.05)。3)在TopoⅡα阳性表达的患者中,DNA-PKcs阳性表达组耐药率(61.5%)明显高于DNA-PKcs阴性表达组(16.7%)(P<0.05)。在DNA-PKcs阴性表达的患者中,TopoⅡα阴性表达组耐药率(61.9%)明显高于TopoⅡα阳性表达组(16.7%)(P<0.01)。TopoⅡα阳性表达DNA-PKcs阴性表达组耐药率最低(16.7%),而TopoⅡα阴性表达DNA-PKcs阳性表达组耐药率最高(90.0%)(P<0.001)。TopoⅡα和DNA-PKcs两者表达之间无相关性。结论:AL患者TopoⅡα表达水平下降,DNA-PKcs表达水平升高与临床耐药密切相关,联合检测TopoⅡα和DNA-PKcs对临床耐药和预后的判断有一定价值。
- 刘殊侯柯佐刘云鹏冯丹郝杰于萍
- 关键词：白血病抗药性多药
- c-Cb1、Cbl-b在乳腺癌中的表达及其临床意义
- 闫顺朝滕月娥曲秀娟侯柯佐刘云鹏
- ERK通路对胃癌细胞顺铂敏感性的调节作用被引量：8
- 2009年
- 目的:研究在人胃癌细胞中,细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)通路对人胃癌细胞顺铂敏感性的影响.方法:采用MTT法测定顺铂对两种胃癌细胞MGC-803、BGC-823的增殖抑制影响,测定PD98059作用BGC-823细胞后顺铂对细胞的增殖抑制影响.Western blot方法检测MGC-803、BGC-823细胞中谷胱甘肽-S-转移酶π(glutathione S-transferases π,GST-π)蛋白的表达;及PD98059作用BGC-823细胞24h后BGC-823细胞中p-ERK、GST-π蛋白的表达.结果:顺铂作用两种胃癌细胞72h后,MGC-803,BGC-823细胞的IC50值分别为0.71和1.21mg/L,且MGC-803细胞的增殖率明显低于BGC-823细胞的增殖率(P<0.05).MGC-803细胞顺铂的敏感性高于BGC-823细胞.MGC-803细胞不表达GST-π蛋白,BGC-823细胞强表达GST-π蛋白.20μmol/LPD98059作用BGC-823细胞24h后,p-ERK蛋白表达明显下调,GST-π蛋白表达亦明显下调.20μmol/LPD98059作用BGC-823细胞24h后,加入顺铂培养48h,BGC-823+PD98059组增殖率明显低于对照组,BGC-823细胞对顺铂的敏感性明显增强.结论:下调胃癌细胞GST-π蛋白的表达可增强其对顺铂的敏感性;抑制胃癌细胞中ERK通路的活化,可以降低其细胞内GST-π蛋白表达;ERK通路通过调节人胃癌细胞GST-π基因表达影响其对顺铂的敏感性.
- 荆薇张晔刘云鹏侯柯佐
- 关键词：胃癌细胞外信号调节蛋白激酶耐药谷胱甘肽-S-转移酶Π
- 抑制细胞外信号调节激酶对As_2O_3诱导胃癌细胞系MGC-803凋亡的作用被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨细胞外信号调节激酶在三氧化二砷(As2O3)诱导胃癌细胞系MGC-803凋亡的信号转导途径中的作用。方法:采用MTT法检测As2O3对胃癌细胞系MGC-803的增殖抑制作用,采用瑞氏-姬姆萨染色和流式细胞仪检测As2O3诱导MGC-803凋亡以及加入选择性ERK抑制剂PD98059后细胞凋亡率的变化。结果:5μmol/L与10μmol/L的As2O3作用24h后凋亡率分别为(4.74±0.03)%和(11.93±0.06)%,而与PD98059联合作用24h后凋亡率分别增加至(11.65±0.09)%和(18.15±0.10)%,P<0.05。As2O3抑制MGC-803细胞的增殖,并诱导凋亡。结论:预先抑制ERK途径增加了As2O3诱导MGC-803细胞的凋亡效应。ERK途径可能参与了As2O3诱导胃癌细胞系MGC-803凋亡的信号转导途径。
- 叶薇侯柯佐刘云鹏王甦王晔李丹
- 关键词：细胞系
- 蛋白激酶C抑制剂Staurosporine对人胃癌细胞周期的影响被引量：11
- 2003年
- 背景与目的:蛋白激酶C(proteinkinaseC,PKC)已成为一个潜在的有价值的抗肿瘤治疗靶点。本研究旨在探讨PKC抑制剂Staurosporine(ST)对人胃癌细胞株MGC-803和SGC-7901的增殖抑制、凋亡诱导及对其细胞周期的影响。方法:在用台盼蓝拒染法检测细胞增殖抑制率的基础上,通过细胞形态学观察凋亡小体,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期变化。结果:ST抑制MGC-803细胞生长,24h的IC50为54ng/ml,48h的IC50为23ng/ml;ST抑制SGC-7901细胞的生长,24h的IC50为61ng/ml,48h的IC50为37ng/ml。40、60、100ng/mlST分别作用MGC-803细胞24h后,发现G0/G1期细胞分别为(23.6±1.8)%、(11.6±0.7)%、(3.3±0.2)%,而对照组为(54.3±3.1)%;G2/M期细胞分别为(22.6±4.0)%、(35.5±0.4)%、(36.8±5.5)%,而对照组为(13.5±0.2)%。40、60、100ng/mlST分别作用于SGC-7901细胞24h后,G0/G1期细胞分别为(27.1±1.4)%、(17.0±3.4)%,(13.7±0.7)%,而对照组为(52.5±4.4)%;G2/M期细胞分别为(21.9±2.6)%、(39.5±4.9)%、(38.4±3.1)%,而对照组为(13.5±2.2)%。实验组细胞与对照组比较,ST使两种细胞G0/G1期明显减少及G2/M期明显增加(P<0.01)。200ng/mlST作用24h后两种细胞的G1期前均出现明显的凋亡峰,可诱导细胞出现典型凋亡小体。
- 哈敏文侯柯佐刘云鹏袁媛
- 关键词：蛋白激酶C抑制剂STAUROSPORINE胃癌细胞周期
- FGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：6
- 2009年
- 背景与目的:FGFR2是受体型酪氨酸激酶,c-Cbl是泛素-蛋白酶体通路中的一个新的RING Finger型泛素连接酶,本研究探讨FGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:构建胃癌组织芯片,应用免疫组化SP法,检测两种蛋白的表达情况。结果:FGFR2和c-Cbl在胃癌组织中的阳性表达率分别为77.4%和71.0%。FGFR2蛋白表达与浸润深度及病理分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、分化程度及淋巴结转移无关;c-Cbl蛋白表达与浸润深度及病理分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、分化程度及淋巴结转移无关。FGFR2与c-Cbl的表达强度呈正相关。结论:FGFR2和c-Cbl在胃癌中高表达;FGFR2及c-Cbl蛋白的表达强度与胃癌的浸润深度及病理分期均呈正相关;FGFR2与c-Cbl的表达强度均呈正相关。
- 李琳琳刘云鹏侯柯佐曲秀娟李强董茜宋娜
- 关键词：胃癌组织芯片FGFR2
- C-12型蛋白芯片在乳腺癌诊断中的临床价值
- 2008年
- 目的探讨C-12型蛋白芯片10项肿瘤标志物在乳腺癌患者血清中的表达情况,并筛选出临床价值较高的标志物。方法采用蛋白芯片检测系统测定32例乳腺癌患者、28例良性肿瘤患者和19例健康对照者血清中10项标志物(CA19-9、NSE、CEA、CA242、CA125、CA15-3、AFP、Ferritin、HCG、HGH)的表达水平,用SPSS12.0软件包进行统计分析。结果所检测的10项标志物单项对乳腺癌的敏感度依次为Ferritin(12.5%)(CA242(6.25%)、HGH(6.25%)(CEA(3.13%)、CA19-9、CA15-3(CA125(0%)、AFP、NSE、HCG。筛选出CA15-3+CA242+HGH组合为诊断乳腺癌效率较高的组合。Ⅲ期Ferritin明显高于I+ⅡA期(P(0.05)。而CA15-3检测水平ER阴性患者明显高于阳性患者(P(0.05),CA242检测水平乳腺癌ER、PR阳性患者明显高于阴性患者(P(0.05)。结论Ferritin对于判断乳腺癌临床分期,可提供有价值的线索。CA15-3并非乳腺癌早期诊断有效标志物,但对于选择治疗方法及判断预后方面,仍可以提供帮助。CA15-3+CA242+HGH联合检测乳腺癌不具有足够的诊断价值。
- 林哲洙侯柯佐金锋
- 关键词：肿瘤标志物蛋白芯片乳腺癌
