侯银环
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：“十一五”军队中医药研发推广专项课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 马齿苋提取物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，是以中药马齿苋为原料制备的一种提取物和提取方法，以及将该提取物用于制备抗缺氧、抗疲劳、抗应激的药物及食品。常用的马齿苋提取物是采用水或醇提取后取上清液，离心产生的沉淀被作为无效成分丢弃。本发明经研...
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- 文献传递
- 马齿苋抗缺氧活性部位筛选及其化学成分研究
- 目的：筛选马齿苋耐缺氧的活性部位,并对其化学成分进行研究。方法：采用常压密闭耐缺氧实验进行活性部位筛选,采用多种色谱手段、理化和波谱学方法进行化学成分研究。结果：醇提水沉部位为马齿苋抗缺氧的活性部位,从此活性部位中分离获...
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- 关键词：马齿苋抗缺氧活性部位化学成分
- 文献传递
- 正交试验优选马齿苋提取物制备工艺研究被引量：3
- 2008年
- 目的：优选马齿苋提取物的制备工艺条件。方法：采用L9（3^4）正交试验设计，以药材中α-亚麻酸转移率、浸膏得率和浸膏中α-亚麻酸的含量作为考察指标，采用HPLC法测定α-亚麻酸含量，并对所得结果进行方差分析，综合3个指标结果确定最佳工艺。结果：优选出的最佳工艺条件为将马齿苋提取液回收至无乙醇，加水至0．5g／mL，用10％的NaOH溶液调pH为7．5～8．0，5000r／min离心1min，沉淀加水至1g／mL，超声10min，5000r／min离心1min。结论：优选出的制备工艺稳定可靠，简便可行。
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- 关键词：马齿苋Α-亚麻酸正交试验
- 高效液相色谱法测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量被引量：10
- 2008年
- 目的：运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法。方法：根据以下色谱条件进行分析。色谱柱：Shi m-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;保护柱：DIKMA EasyGuard C18（10mm×4.6mm）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（602218）;柱温：26℃;检测波长：210nm;流速：1.1ml/min;进样量：25μl。结果：α-亚麻酸的回归方程为A=2.9158×107C＋12250.9,r=0.9999,线性范围为0.0162-0.1944mg/ml,平均加样回收率为100.5%。亚油酸回归方程为A=1.3664×107C-9759.39,r=0.9999,线性范围为0.0169-0.2030mg/ml,平均加样回收率为100.8%。结论：高效液相色谱法简单、准确、快速,可作为马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的定量分析方法。
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- 关键词：马齿苋中草药提取物Α-亚麻酸亚油酸
- 马齿苋抗缺氧活性部位筛选及其化学成分研究被引量：6
- 2009年
- 目的筛选马齿苋耐缺氧的活性部位,并对其化学成分进行研究。方法采用常压密闭耐缺氧实验进行活性部位筛选,采用多种色谱手段、理化和波谱学方法进行化学成分研究。结果醇提水沉部位为马齿苋抗缺氧的活性部位,从此活性部位中分离获得10个化学成分,利用理化和波谱分析方法鉴定了其中5个化学成分,分别为对羟基苯乙胺、表木栓醇、β-谷甾醇、正三十烷醇、β-胡萝卜苷,其中对羟基苯乙胺为首次从该植物中分离获得。结论马齿苋抗缺氧的活性部位所含多为低极性成分,从中分离获得化学成分的活性仍有待于研究。
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- 关键词：马齿苋抗缺氧活性部位
- 马齿苋中新的脑苷酯类化合物–马齿苋脑苷A被引量：3
- 2008年
- 目的:对马齿苋(Portulaca oleracea L.)地上部分的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:从马齿苋中分得1个化合物为(2S,3S,4R)-2-[(2′R,4E)-2′-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六碳-1-O-β-D-葡萄糖苷,命名为马齿苋脑苷A。结论:该化合物为未见文献报道的新化合物,也是马齿苋中首次分离获得此类化合物。
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- 关键词：马齿苋化学成分
- 马齿苋化学成分及品质评价研究
- 马齿苋为马齿苋科马齿苋(Portulaca oleracea L．)的干燥地上部分，主要用于清热解毒、凉血止血，是常见的药食两用植物。现代研究表明马齿苋不仅具有抗菌、降血脂、松弛肌肉、抗炎、镇痛以及促进伤口愈合等作用，而...
- 侯银环
- 关键词：化学成分药理活性薄层色谱法总黄酮
- 气质联用方法分析马齿苋提取物的化学成分被引量：3
- 2008年
- 目的分析马齿苋提取物中低极性组分的化学成分,为马齿苋提取物的质量控制提供依据。方法采用GC-MS方法对马齿苋提取物中的低极性组分进行分析。色谱条件:柱温从60℃开始,保持2min,以20℃/min的速度升到300℃,并保持5min;气化温度为250℃;载气为高纯度氦气;流速为1.0ml/min。质谱条件:EI离子源,电子能量70eV,离子源温度200℃。结果经毛细管色谱分析共分离出51个峰,确认出其中44种成分,应用色谱峰面积归一化法分析各成分的相对含量,含量较高的物质有棕榈酸17.06%,亚油酸乙酯16.04%,棕榈酸乙酯14.47%,亚麻酸12.72%,亚油酸7.66%等。其低极性组分占马齿苋提取物的60.12%。结论马齿苋提取物中低极性组分主要为饱和脂肪酸酯、不饱和脂肪酸和烃类化合物。亚麻酸可以作为马齿苋提取物质量控制的指标成分。
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- 关键词：马齿苋化学成分GC-MS
- 马齿苋提取物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，是以中药马齿苋为原料制备的一种提取物和提取方法，以及将该提取物用于制备抗缺氧、抗疲劳、抗应激的药物及食品。常用的马齿苋提取物是采用水或醇提取后取上清液，离心产生的沉淀被作为无效成分丢弃。本发明经研...
- 凌昌全李敏辛海量岳小强王万银徐燕丰侯银环
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定马齿苋中不饱和脂肪酸的含量被引量：6
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定马齿苋中α-亚麻酸、亚油酸的含量。方法色谱柱：Shim-pack CLC-ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（66∶22∶12）;柱温：26℃;检测波长：210 nm;流速：1.1 ml/min。结果α-亚麻酸的回归方程为A=2.394×107C-2.623×103（r=0.9999）,线性范围：1.60~64.00μg/ml;亚油酸的回归方程为A=1.066×106C-2.927×103（r=0.9998）,线性范围：1.68~67.20μg/ml。结论不同产地、批次的马齿苋中α-亚麻酸、亚油酸的含量差异较大。现行版中国药典尚无马齿苋药材的含量测定项目,有必要将亚麻酸、亚油酸含量指标纳入马齿苋药材的质量评价体系。
- 辛海量侯银环盛佳钰岳小强李敏路金才凌昌全
- 关键词：马齿苋Α-亚麻酸亚油酸高效液相色谱法
