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保曙琳: 作品数：12 被引量：144H指数：8; 供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项江苏省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学农业科学更多>>

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兜唇石斛的位点特异性PCR鉴别被引量：22: 2002年; 　根据兜唇石斛及其它37种枫斗类和黄草类石斛的rDNAITS序列,设计了鉴别兜唇石斛的位点特异性PCR引物DC JB01S和DC JB01X,并对兜唇石斛成功地进行了位点特异性PCR鉴别.在进行位点特异性PCR鉴别之前,首先运用扩增ITS区的通用引物P1、P2对模板DNA进行扩增,以验证模板的可靠性和扩增的合适浓度.当退火温度上升为64℃,只有兜唇石斛的模板DNA能被扩增出来,而其它的37种石斛属植物均为阴性.该鉴别反应重复性好,已在鉴别我国兜唇石斛中发挥重要作用.与DNA测序鉴别方法相比,位点特异性PCR具有简单、省时、高效、准确等优点.; 丁小余徐珞珊常俊保曙琳丁秉中; 关键词：位点特异性PCR 药材

花椒品种的DNA分子甄别被引量：2: 2003年; 本文对花椒不同居群的 r DNA ITS区序列片段进行了测定和分析。 r DNA ITS区序列片段有 60 3 bp、GC百分比为 60 .3 %。在所比较的花椒居群中 ,ITS区序列片段存在着 2 2个变异位点。依据花椒 r DNA ITS区的碱基差异 ,我们可以有效鉴别陕西凤县凤椒、甘肃武都大红袍。; 沈洁丁小余张卫明保曙琳常俊唐凤; 关键词：花椒

细叶石斛的位点特异性PCR鉴别被引量：15: 2002年; 根据细叶石斛及其它 37种枫斗类和黄草类石斛的rDNAITS序列,我们设计了位点特异性PCR鉴别引物XY JB0 1S和XY JB0 1X,对细叶石斛进行了成功的DNA分子鉴别.在进行位点特异性鉴别PCR之前,首先运用扩增ITS区的通用引物P1、P2对模板DNA进行扩增,以验证模板的可靠性和扩增的合适浓度.当退火温度上升为 64℃,只有细叶石斛的模板DNA能被扩增出来,而其它的 37种石斛属植物均为阴性.该鉴别反应重复性好,已在鉴别细叶石斛中发挥重要作用.与DNA测序鉴别方法相比,位点特异性PCR具有简单、省时、高效、准确等优点.; 罗玉明丁小余徐珞珊保曙琳常俊; 关键词：位点特异性PCR

长江中下游地区菱属植物的DNA分子鉴别被引量：16: 2004年; 目的　对野生菱和栽培菱种rDNAITS片段进行分析 ,探讨该片段在两大群体中的系统学及鉴别研究意义。方法　对菱的rDNAITS区进行了PCR扩增、测序 ,运用Clustal、Mega2 0等软件对ITS区进行序列分析鉴别。结果　获得rDNAITS1、ITS2和 5 8SrDNA完整序列 ,10个居群菱的ITS1与ITS2序列的长度分别为 2 34～2 36bp和 2 2 0～ 2 2 1bp ,5 8S区均为 16 4bp ,不同居群的碱基差异为 0 2 2 %～ 2 94 %。变异位点数为 16个 ,信息位点数 6个。用NJ法根据ITS序列数据构建系统发生树。结论　尽管菱属各居群间rDNAITS的差异百分率较小 ,其亲缘关系较近 ,但根据ITS序列的特征可以很好地鉴别野生菱、栽培菱 ,菱属植物有可能都起源于同一种野生类居群。; 保曙琳丁小余常俊沈洁唐凤; 关键词：菱属 RDNA ITS序列物种起源

中国菱属植物种质的DNA分子鉴别及铈对镉毒害的缓解研究: 菱属(Trapa L.)植物是中国原产的水生植物,早在新石器时代的河姆渡遗址就曾掘出过菱实,距今约有7000多年的栽培历史.菱果实鲜嫩可口,茎、叶、果实还可以入药,据《本草纲目》记载,菱具有'安中补脏,养神强志,耳聪目明...; 保曙琳; 关键词：菱属系统发育重金属污染; 文献传递

稀土元素铈缓解镉对菱叶的毒害效应研究被引量：16: 2006年; 利用不同浓度的Cd^2＋和不同浓度的Cd^2＋加5mgL^-1Ce^3＋分别处理菱植株，对菱叶中的叶绿素、脯氨酸、保护酶——超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性的动态变化进行了研究：实验结果表明：在镉胁迫下，随着镉浓度的上升（0～4mgL^-1）菱叶中叶绿素含量下降，SOD、POD活性和脯氨酸含量在镉低浓度时上升而高浓度时下降，相反，CAT活性在镉低浓度时下降而高浓度时上升。与镉离子单一处理相比，Cd^2＋-Ce^3＋复合处理中的Ce^3＋可提高叶片中叶绿素的含量和SOD、POD的活性，尤其是在1mgL^-1 Cd^2＋加5mgL^-1Ce^3＋复合处理中，POD活性较对照提高了8．33倍。由此表明，5mgL^-1Ce^3＋对低浓度镉引起菱叶片的毒害作用有较为明显的缓解效果。; 罗玉明保曙琳丁秉中丁小余杨晋彬; 关键词：稀土元素铈镉胁迫

喇叭唇石斛组织培养的研究被引量：13: 2004年; 目的 :筛选喇叭唇石斛快速繁殖体系的适宜培养基及培养条件。方法 :对基本培养基、光照条件、激素、天然提取物浓度等进行比较研究。进行叶绿素含量、可溶性蛋白含量测定。结果 :N6培养基是种胚萌发成苗适宜培养基 ,而 1/ 2MS +NAA 0 .5mg·L-1易于原球茎膨大增殖。先暗培养 2 0d再光照培养有利于胚的萌发及苗的生长。 1/ 2MS +NAA 0～ 0 .5mg·L-1有利于原球茎大量增殖 ,N6+6 BA 2 .0mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1+10 %马铃薯汁是原球茎分化的适宜培养基 ,添加激素和马铃薯汁促进叶绿素和可溶性蛋白含量上升。N6+NAA 0 .5mg·L-1+10 %香蕉汁生根壮苗最适宜。结论 :无机盐浓度、氮源形态、光照条件对胚萌发生长影响较大 ;氮源形态对原球茎增殖有影响 ;叶绿素含量、可溶性蛋白含量能反映组培苗的生长状态。; 常俊丁小余保曙琳刘冬扬贺佳唐凤丁秉中; 关键词：培养基可溶性蛋白叶绿素

花椒cpDNA trnL-F间隔区序列的特征及其在混淆品鉴别中的应用被引量：10: 2004年; 目的 :通过分析花椒cpDNAtrnL -F间隔区序列特点 ,探讨该序列在花椒与其混淆品鉴别中的意义。方法 :对花椒及其混淆品进行cpDNAtrnL -F间隔区序列比较研究。结果 :花椒cpDNAtrnL -F间隔区序列为 349bp、AT百分比为 6 2 .1%。尽管花椒的果实在外部形态 ,物理特性上与混淆品差异较小 ,但在cpDNAtrnL -F间隔区序列上却存在着显著而稳定的差异。该序列在属以下的分类阶元中同源性极高 ,可达 10 0 %。结论 :根据cpDNAtrnL-F间隔区碱基序列的差异。; 沈洁丁小余张卫明保曙琳常俊唐凤; 关键词：花椒果实植物分类学芸香科

细叶石斛的位点特异性PCR鉴别(英文)被引量：3: 2002年; 根据细叶石斛及其它37种枫斗类和黄草类石斛的rDNAITS序列,我们设计了位点特异性PCR鉴别引物XY-JB01S和XY-JB01X,对细叶石斛进行了成功的DNA分子鉴别。在进行位点特异性鉴别PCR之前,首先运用扩增ITS区的通用引物P1、P2对模板DNA进行扩增,以验证模板的可靠性和扩增的合适浓度。当退火温度上升为64℃,只有细叶石斛的模板DNA能被扩增出来,而其它的37种石斛属植物均为阴性。该鉴别反应重复性好,已在鉴别细叶石斛中发挥重要作用。与DNA测序鉴别方法相比,位点特异性PCR具有简单、省时、高效、准确等优点。; 丁小余张卫明保曙琳常俊; 关键词：位点特异性PCR

紫苏属药用植物的rDNA ITS区SNP分子标记与位点特异性PCR鉴别被引量：33: 2006年; 目的分析单种属——紫苏属各变种间rDNA ITS区的序列以及存在的单核苷酸多态性（SNP）现象，设计出位点特异性PCR引物，用于紫苏属各变种间的分子标记鉴别。方法对紫苏属各变种多个体的rDNA ITS区全序列进行了准确测定，运用Clustral X1．8，MEGA3．0进行排序并进行SNP分析，从而设计出鉴别各变种的等位基因位点特异性PCR鉴别引物。结果紫苏属各变种（紫苏、白苏、鸡冠苏和耳齿紫苏等）的rDNA ITS区全序列共有615～618bp的长度，ITS1为233～235bp，5．8S为179bp，ITS2为203～204bp，GC含量为61．5％～61．9％。从rDNA ITS区碱基变异的整体情况来看，紫苏属各变种间不仅在非编码的转录间隔区ITS1和ITS2内存在非编码区单核苷酸多态性（ncSNP），而且在保守的5．8S编码区内也存在3个位点的单核苷酸多态性，即编码区SNP（cSNP），所有的SNP均只具2等位多态性。5．8S区cSNP的出现与产生该变异的变种出现的显著形态差异关联。本文还利用这些SNP位点设计出了鉴别紫苏属各变种的位点特异性PCR引物，无需测序即可对紫苏属的原植物及“苏子”、“苏叶”等药材进行有效准确的分子鉴别。结论紫苏属药用植物rDNA ITS区存在的SNP可用作紫苏属各变种鉴别的分子标记。; 罗玉明张卫明丁小余沈洁保曙琳褚必海毛善国; 关键词：紫苏属 ITS区位点特异性PCR 分子鉴别

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