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冀堃

作品数:11 被引量:22H指数:4
供职机构:解放军第208医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学交通运输工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 6篇细胞
  • 6篇干细胞
  • 5篇牙周
  • 4篇牙周膜
  • 4篇乳牙
  • 3篇牙周膜干细胞
  • 3篇生物学
  • 3篇聚乳酸
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇生物学特性
  • 2篇生物学特性研...
  • 2篇生物学性能
  • 2篇浸提液
  • 2篇根管
  • 2篇成骨
  • 1篇低碱
  • 1篇牙囊
  • 1篇牙囊细胞
  • 1篇牙周膜细胞

机构

  • 8篇第四军医大学
  • 4篇解放军第20...
  • 1篇兰州军区乌鲁...
  • 1篇乌鲁木齐总医...
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 11篇冀堃
  • 5篇轩昆
  • 5篇陆伟
  • 4篇杨富生
  • 3篇邹艳萍
  • 3篇王茜
  • 2篇马辰春
  • 2篇金岩
  • 2篇俞洁
  • 1篇樊淑梅
  • 1篇董绍忠
  • 1篇常翔双
  • 1篇周三玲
  • 1篇刘源
  • 1篇文玲英
  • 1篇李石保
  • 1篇李媛
  • 1篇陈一怀
  • 1篇高黎
  • 1篇郭红丽

传媒

  • 2篇临床口腔医学...
  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇第七次全国儿...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇北华大学学报...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚乳酸根管钉浸提液对人乳牙牙周膜细胞生物学性能的影响被引量:6
2009年
目的:观察聚乳酸根管钉浸提液对人乳牙牙周膜细胞生物学性能的影响,为其临床应用奠定基础。方法:分离、鉴定人乳牙牙周膜细胞,制备聚乳酸根管钉浸提液,加入乳牙牙周膜细胞培养基中,观察其对细胞增殖和凋亡的影响。结果:分离并获得了人乳牙牙周膜细胞。聚乳酸根管钉浸提液对乳牙牙周膜细胞的增殖和凋亡与正常培养液组相比,无明显细胞毒性,不引起细胞的凋亡。结论:制备的聚乳酸根管钉具有良好的生物相容性,可用于进一步的临床研究。
冀堃王茜邹艳萍轩昆杨富生
关键词:聚乳酸牙周膜细胞生物学性能乳牙
人乳牙牙周膜干细胞的生物学特性研究
目的:体外分离纯化人乳牙牙周膜组织来源的干细胞,研究其生物学特性、表面标记物及多向分化能力。方法:用酶消化法和有限稀释法对正常人乳牙牙周膜组织进行原代培养,并通过免疫细胞化学方法和流式细胞仪对其来源进行鉴定,进而从增殖能...
冀堃陆伟杨富生轩昆金岩文玲英
聚乳酸根管桩浸提液对人牙囊细胞生物学性能的影响被引量:8
2009年
目的:观察聚乳酸根管桩浸提液对人牙囊细胞生物学功能的影响。方法:取第4代人牙囊细胞,分别用50%、100%聚乳酸根管桩浸提液作用1、3、5、7d,观察其对细胞增殖和凋亡的影响。结果:两种浓度聚乳酸根管桩浸提液组在各时间点的A值与正常培养液组相比均无显著差异(P>0.05),细胞毒性等级均为1级。活细胞百分率空白对照组为94.2%;100%浸提液组为84.5%,两组差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论:可吸收性聚乳酸根管桩无明显细胞毒性,不会引起细胞凋亡。
邹艳萍李石保冀堃王茜杨富生轩昆
关键词:聚乳酸根管桩人牙囊细胞生物学性能
聚乳酸生物材料与人乳牙牙髓干细胞的生物相容性研究被引量:5
2009年
目的:观察聚乳酸生物材料(PLA)与人乳牙牙髓干细胞(hSHED)的生物相容性及其作为支架材料的矿化诱导作用。方法:酶消化法体外培养hSHED,并用免疫组织化学方法鉴定;分别用MTT法和茜素红染色法观察PLA生物材料对hSHED增值活性和矿化能力的影响。结果:成功分离了人乳牙牙髓干细胞,波形蛋白染色阳性,牙本质涎蛋白(DSP)染色阴性,确定为间充质来源的未分化乳牙牙髓干细胞;MTT法检测hSHED在生物材料上的增殖状况与正常培养基本一致;茜素红染色结果显示:浸提液培养组的矿化结节量明显多于空白对照组。结论:聚乳酸生物材料与人乳牙牙髓干细胞有良好的生物相容性,作为支架材料对于乳牙牙髓干细胞有较好矿化诱导作用。
王茜冀堃邹艳萍樊淑梅轩昆杨富生
关键词:干细胞成骨诱导生物相容性
不同根面处理液对犬延迟再植牙牙周愈合的影响
目的:探索不同根面处理剂对延迟再植牙的牙周愈合的作用。方法:麻醉下拔除犬牙24颗,随机分成4组,每组6颗牙齿,其中两组为实验组,分别在干燥放置1h并完成体外根管充填后。分别浸入20%蜂胶液和2%氟化钠液30min后再植。...
刘勇周三玲高黎冀堃轩昆文玲英
Vitapex糊剂用于乳牙感染根管治疗的效果观察被引量:4
2017年
目的探讨Vitapex糊剂用于乳牙感染根管治疗的临床效果。方法将100例(132颗乳牙)患儿采用随机分为表研究组和对照组各66颗乳牙,研究组采用Vitapex糊剂作为根管填充材料,对照组采用碘仿氧化锌丁香油糊剂作为填充材料,分别观察两组116颗牙治疗后3、12个月的临床疗效差异,并比较治疗前、治疗1周后两组感染根管内内毒素的含量变化情况。结果治疗前研究组和对照组的根管内内毒素含量测定值差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组显著低于对照组(P<0.05),两组治疗后较治疗前均显著的降低(P<0.05)。治疗后第3个月,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后第12个月研究组的有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的适充与超充+欠充治疗的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),对照组的适充治疗有效率显著高于超充+欠充治疗(P<0.05)。结论 Vitapex糊剂用于乳牙感染根管治疗具有更加显著的临床效果,根管填充情况对其疗效影响较小。
陈一怀张一莹冀堃常翔双
关键词:VITAPEX糊剂乳牙感染根管内毒素
人乳牙牙周膜干细胞的生物学特性研究被引量:3
2012年
目的:体外分离纯化人乳牙牙周膜组织来源的干细胞,研究其生物学特性、表面标记物及多向分化能力。方法:用酶消化法和有限稀释法对正常人乳牙牙周膜组织进行原代培养,并通过免疫细胞化学方法和流式细胞仪对其来源进行鉴定,进而从增殖能力、克隆形成能力和多向分化能力等方面对乳牙牙周膜干细胞的生物学特性进行研究。结果:分离培养获得的人乳牙牙周膜干细胞在形态上与恒牙牙周膜干细胞相似,均为长梭形成纤维细胞样;免疫细胞化学和流式细胞仪分子表型鉴定显示乳牙牙周膜干细胞阳性表达间充质来源的表面标志STRO-1,CD146,CD29和CD90,造血系来源的标志物CD34为阴性;细胞周期,MTT和克隆形成率的检测结果显示,人乳牙牙周膜干细胞的增殖能力强于恒牙牙周膜干细胞;人乳牙牙周膜干细胞在体外诱导条件下可以向骨,脂肪细胞方向分化;同时RT-PCR检测发现,矿化诱导后细胞成骨相关基因(ALP,OCN,Col I)的表达上调,成脂诱导后细胞成脂相关基因(PPAR-γ,C/EBPα)的表达上调。结论:人乳牙牙周膜中确实存在间充质来源的干细胞,并且具有较强的增殖能力和多向分化能力,为牙周组织工程种子细胞提供了新的可能来源。
陆伟俞洁轩昆冀堃
关键词:乳牙牙周膜干细胞生物学特性
ALPL基因突变影响ADRB2基因调控BMMSCs成骨分化的实验研究
低碱性磷酸酯酶症(Hypophosphatasia,HPP)是一种由ALPL基因突变引起的遗传性系统性疾病,因其编码的非组织特异性碱性磷酸酶(Tissue nonspecific alkalinephosphatase,...
冀堃
关键词:成骨分化
文献传递
组织工程皮肤与正常皮肤组织学差异的实验研究被引量:3
2009年
目的:研究组织工程皮肤与正常皮肤表皮层组织学的差异,并探讨其意义.方法:用组织工程方法构建人全层皮肤,以正常在体皮肤作为对照,组织学、免疫细胞化学、透射电镜观察表皮层的异同.结果:组织工程皮肤与正常皮肤在组织学上有一定差异,缺少上皮钉突,CK19在组织工程皮肤成熟期表达阴性,但CK10和pan-CK在两者表达皆为阳性,透射电镜观察上皮结构接近正常皮肤.结论:组织工程皮肤表皮层与真皮层结合不如正常皮肤紧密,可能与缺少上皮钉突有关,其表皮细胞基本分化成熟.
李媛陆伟冀堃刘源董绍忠金岩
关键词:组织工程皮肤正常皮肤
EDC交联的明胶微球支架制备及其生物相容性研究被引量:2
2014年
目的制备EDC交联的明胶微球作为支架材料,并对其生物相容性进行评价,为构建工程化的脂肪组织奠定基础.方法制备明胶微球,并利用5mmol EDC对其进行交联,获得75—150μm粒径大小的微球;扫描电镜观察,检测微球的细胞相容性和组织相容性.结果经EDC交联的明胶微球均呈圆球体,大小比较均匀,粒径75~150μm,细胞毒性等级为0~I级;将微球植入sD大鼠皮下,植入部位未见明显红肿,伤口无红肿、渗液等炎性反应,组织学观察植入明胶微球局部无明显炎症细胞浸润,静态培养时脂肪组织来源干细胞(ADSCs)在微球上生长状态良好.结论EDC交联的明胶微球是一种具有较好的细胞亲和性、生物相容性和生物可降解性的天然高分子支架材料,以脂肪组织来源干细胞为种子细胞,可以为临床使用提供一种工程化脂肪组织填充物.
陆伟俞洁郭红丽马辰春金岩冀堃
关键词:碳化二亚胺明胶微球生物相容性脂肪组织来源干细胞组织工程脂肪
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