冯勇
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家重大基础研究前期研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 新型肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂的研究(Ⅰ)——含异(口恶)唑的丁二酰异羟肟酸衍生物的设计与合成被引量：2
- 2006年
- 目的:发现新的肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂先导化合物。方法:在异(?)唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异(口恶)唑的β-戊基-丁二酰异羟肟酸衍生物,其结构经核磁共振(NMR)、质谱(MS)等证明,并对部分该类化合物进行了体外抑菌实验。结果:体外抑菌实验表明,该类化合物具有一定的抗菌活性。结论:以异(口恶)唑环杂原子作为电子对供体替代肽分子中的羰基氧原子与受体形成氢键的设想是成立的,为进一步优化本类化合物结构,乃至对类肽新药的设计具有重要意义。
- 汤立达贾炯徐为人张大同张士俊郑晓平王平保冯勇郑洪艳李炎刘登科孟丽娟任戎王建武
- 关键词：抗菌活性
- 肽脱甲酰化酶及其抑制剂研究进展被引量：1
- 2005年
- 肽脱甲酰化酶是细菌生长过程中蛋白质合成所必需的,但在哺乳动物中并不需要,所以肽脱甲酰化酶已成为令人感兴趣的新的抗菌药物作用靶点。肽脱甲酰化酶抑制剂具有广谱抗菌活性和很好的选择性。现综述了近年来相关文献,介绍肽脱甲酰化酶的性质、功能、晶体结构及其抑制剂构效关系的研究进展。
- 张大同贾炯冯勇王建武徐为人汤立达
- 关键词：抑制剂构效关系
- 肽脱甲酰化酶抑制剂的合成及其抑菌活性被引量：1
- 2006年
- 通过对肽脱甲酰化酶抑制剂构效关系的研究,以放线酰胺素为先导化合物,设计并合成了一系列异噁唑类化合物。其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。生物活性实验表明,该类化合物对标准肺炎克雷白球菌有显著的抑菌活性。
- 孟丽娟汤立达贾炯徐为人张大同张士俊王平保冯勇任戎王建武
- 关键词：抑制剂抑菌活性
- 一类PDF酶抑制剂－异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途
- 本发明涉及如通式B、C所示的一类PDF酶抑制剂－异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途。式中各基团定义及该制备方法的详细描述见说明书。通式B、C系列化合物显示出本品有抑制细菌的作用，因此它们可以用来治疗由敏感细菌感染引起的...
- 王建武徐为人王平保贾炯任戎郑晓平郑洪艳刘登科冯勇李炎张士俊任晓文汤立达
- 文献传递
- 一类PDF酶抑制剂－异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途
- 本发明涉及如通式B、C所示的一类PDF酶抑制剂-异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途。式中各基团定义及该制备方法的详细描述见说明书。通式B、C系列化合物显示出本品有抑制细菌的作用，因此它们可以用来治疗由敏感细菌感染引起的...
- 王建武徐为人王平保贾炯任戎郑晓平郑洪艳刘登科冯勇李炎张士俊任晓文汤立达
- 文献传递
