冯尚国
- 作品数：95 被引量：185H指数：9
- 供职机构：杭州师范大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- DNA分子标记技术在酸浆属植物研究中的应用
- 由于具有很高的营养价值、美味可口的果实、以及丰富的药用成分，近年来，酸浆属植物的商业价值在全球范围内逐步受到人们的重视。但是酸浆属植物形态学性状相似，鉴定比较困难；同时其系统发育关系背景比较混乱。这给酸浆属种质资源的正确...
- 冯尚国姜梦莹焦凯丽应奇才王慧中
- 关键词：DNA分子标记
- 一种金线莲的分子特异性标记引物及其鉴别方法
- 本发明公开了一种金线莲的分子特异性标记引物及其鉴别方法。当前对金线莲的真假鉴别，效率低下，且准确率不高。本发明中分子特异性标记引物的序列为：上游引物S8FJF：5’‑CTTCGTGGCTTTGACTGGTT‑3’；下游引...
- 冯尚国王慧中沈少华朱宇佳
- 小酸浆的分子特异性标记引物和检测方法
- 本发明涉及小酸浆的分子特异性标记引物，以及一种利用该特异性引物对小酸浆进行快速检测的方法。所述引物序列为：上游引物XSJF:5’‑TTGCAAACTATCTTGTGAGTCG‑3’；下游引物XSJR:5’‑CCACCAG...
- 冯尚国王慧中焦凯丽姜梦莹卢江杰沈晨佳
- 苦蘵查尔酮合成酶编码基因(PaCHS1)的克隆及表达谱分析被引量：3
- 2018年
- 对苦蘵(Physalis angulata L.)成分药理研究的结果表明,苦蘵果实内存在有效抑制肿瘤细胞生长的活性成分。查尔酮合成酶(CHS)在植物黄酮类物质次生代谢过程中起到了重要作用。本研究利用同源克隆的方法获得了苦蘵CHS基因的全长c DNA序列,命名为Pa CHS1。序列分析表明,克隆得到的苦蘵Pa CHS1基因全长为1 170 bp,编码389个氨基酸。生物信息学分析表明,Pa CHS1是一个不含核定位序列且定位于细胞质和细胞膜为主的蛋白。实验数据也证实了Pa CHS1是一个细胞膜和细胞质定位的蛋白。序列对比显示其与多种植物的CHS蛋白序列高度同源,尤其与小金鱼草的Mo CHS1亲缘关系最近。实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织器官中,Pa CHS1均有表达且表达水平有差异。Pa CHS1在果实中表达水平最高,而在茎中的表达水平最低。我们又分析了Pa CHS1基因在不同激素处理下的表达变化,结果表明,Pa CHS1基因的表达水平受到不同激素的调控,茉莉酸(JA)对Pa CHS1有强烈的诱导作用,而赤霉素(GA)、乙烯(ethylene)和细胞分裂素(cytokinin)对Pa CHS1有强烈抑制作用。对苦蘵Pa CHS1基因的克隆和表达图谱研究,可为研究苦蘵以黄酮类物质为代表的次生代谢途径打下基础。
- 朱宇佳郭宏孙涛卢江杰冯尚国展晓日应奇才孟一君沈晨佳王慧中
- 关键词：查尔酮合成酶黄酮类物质基因表达植物激素
- 鉴别曼地亚红豆杉幼苗的核苷酸序列、分子探针和方法
- 本发明涉及一种鉴别曼地亚红豆杉幼苗的核苷酸序列、分子探针和方法。本发明鉴别曼地亚红豆杉的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。用于鉴别曼地亚红豆杉的核苷酸分子探针上游MHSF：如SEQ ID NO.2所示；下游MHSR...
- 沈晨佳冯尚国王慧中
- 文献传递
- 药用菊花SSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：21
- 2015年
- 为进一步开发利用药用菊花种质资源和开展分子标记辅助选择育种,本研究利用L25（56）正交设计对影响药用菊花SSR-PCR反应的模板DNA、Mg2＋、d NTPs、Taq酶、引物等5个因素进行优化,并对SSR引物进行筛选。结果建立了药用菊花SSR-PCR最佳反应体系（20μL）：模板DNA 60 ng,正、反向引物0.25μmol/L,d NTPs 0.3 mmol/L,Mg2＋3.0 mmol/L,Taq酶1.5 U。运用优化后的反应体系,从136对引物中成功筛选出了扩增条带清晰、多态性丰富的SSR引物57对,大多数条带大小集中在100~500 bp,不同引物扩增的条带数为5~15条。优化的SSR-PCR反应体系在多个药用菊花品种遗传多样性研究中得到了验证,获得了稳定性、重复性良好和多态性丰富的扩增图谱。该体系的建立可为今后利用SSR标记对药用菊花种质鉴定、遗传多样性分析、系统发育研究、遗传图谱构建、基因定位和分子标记辅助育种等研究提供了依据。
- 何仁锋冯尚国陈喆沈晓霞沈宇峰王志安王慧中
- 关键词：药用植物菊花正交设计SSR-PCR引物筛选
- 31种石斛属植物的RAPD遗传多样性分析被引量：14
- 2011年
- 采用随机扩增多态性DNA技术对31种石斛属植物的遗传多样性进行分析.从100条RAPD引物中共筛选出18条引物,18条引物共扩增出1 802条带,其中多态性位点有261个,多态性比为99.2%.UPGMA聚类结果显示,基因型之间的相似系数分布于0.6420.838之间,31种石斛属植物样品分为7类.聚类分析显示供试样品完全被区分开,实验结果与传统形态分类相似,但又有一定区别.丰富稳定的扩增多态性证明RAPD标记技术可以用于石斛属植物的物种鉴定和遗传多样性研究.
- 朱胜男周振华冯尚国汪尚索娜娜王慧中
- 关键词：石斛属RAPD
- 基于虚拟仿真技术的高校分子生物学实验教学改革被引量：11
- 2018年
- 本文通过探讨传统分子生物学实验教学存在的问题,提出将虚拟仿真技术引入分子实验教学改革的必要性。将虚拟仿真实验与实际实验操作有机结合,充分发挥各自教学模式的优势,丰富教学内容和方式,充分调动学生学习的积极性,提高实验教学质量。
- 冯尚国卢江杰王慧中
- 关键词：分子生物学实验教学改革
- 一种用于区分曼地亚红豆杉和东北红豆杉的代谢标志物及其检测方法
- 本发明提供一种用于区分曼地亚红豆杉和东北红豆杉的代谢标志物及其检测方法。紫杉碱A作为鉴定曼地亚红豆杉和东北红豆杉的代谢标志物上的应用。曼地亚红豆杉中紫杉碱A的质量含量是东北红豆杉的20‑25倍。本发明的特点是为区分曼地亚...
- 沈晨佳俞春娜冯尚国罗秀俊徐昕耘章铖超黄洁芳陈玥玥
- 文献传递
- 分子生物学实验教学改革初探被引量：10
- 2010年
- 分子生物学实验是生物专业本科生的一门专业必修课。根据我校本科生教学课程的情况,就课程内容更新、实验准备、实验时间和内容安排、教学方法改进、学生动手能力和科研创新意识培养以及实验考核方式完善等方面的教学经验进行了探索。
- 冯尚国王慧中
- 关键词：分子生物学实验教学
