冯杰
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金属蛋白酶1组织抑制剂在慢性肾衰竭大鼠钙化动脉中的表达被引量：2
- 2009年
- 目的探讨金属蛋白酶1组织抑制剂（TIMP-1）是否参与慢性肾衰竭大鼠动脉钙化形成。方法雄性Wistar大鼠按随机数字表法分组，其中健康对照组8只，实验组36只。用2％腺嘌呤250mg·kg^-1·d^-1灌胃制备动脉钙化模型。von Kossa染色观察主动脉、股动脉、肾动脉和冠状动脉钙化情况。RT—PCR和Western印迹检测主动脉TIMP-1表达。免疫组织化学方法检测TIMP-1、骨桥蛋白（OPN）、核心结合因子α1（Cbfα-1）在主动脉的表达。结果实验组大鼠给药2周后出现明显慢性肾衰竭表现，BUN、Scr、血磷、钙磷乘积和全段甲状旁腺素（iPTH）显著高于对照组（P〈0．01）；给药6周后主动脉、股动脉、肾动脉和冠状动脉中层出现不同程度的钙化。RT—PCR和Western印迹结果显示，实验组大鼠主动脉TIMP-1表达较对照组上调（P〈0．05），随时间延长呈上升趋势。免疫组化的结果显示，给药后第2、4、6、8周主动脉平滑肌细胞TIMP-1蛋白表达均显著高于对照组（P〈0．05）；钙化主动脉出现Cbfα-1的阳性表达；OPN表达显著增多（P〈0．01）。TIMP-1的表达和OPN及Cbfα-1表达均呈正相关（r=0．317，P=0．000；r=0．485，P=0．000）。结论大鼠腺嘌呤肾衰竭模型血管钙化的病理变化与人类慢性肾衰竭血管钙化相似，是研究慢性肾衰竭血管钙化周期较短、较好的动物模型。TIMP-1高表达和慢性肾衰竭动脉血管钙化相关。
- 冯杰林洪丽吴泰华孙艳玲王陆
- 关键词：金属蛋白酶1组织抑制剂肾功能衰竭
- 慢性肾脏病金属蛋白酶组织抑制剂-1和临床分期关系的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨慢性肾脏病(CKD)患者血、尿金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)质量浓度和CKD分期的关系。方法选取大连医科大学附属第一医院肾内科2005年10月至2006年3月住院治疗的CKD患者,用酶联免疫法(ELISA)测定122例CKD不同分期患者和40名健康对照者血、尿TIMP-1质量浓度,测定血胱蛋白酶抑制剂C(CystC)、甲状旁腺激素(PTH)。分析血、尿TIMP-1质量浓度和CKD分期及血CystC的相关性。结果CKD患者血及尿TIMP-1质量浓度较对照组明显增高(P<0.01),且随着CKD分期的增加而升高(P<0.05),血TIMP-1于CKD1期开始明显增高并持续至终末期;血CystC于CKD2期开始升高;尿TIMP-1于CKD3期开始升高。血、尿TIMP-1质量浓度与血CystC呈正相关(r分别为0.733、0.520,P<0.01)。结论血TIMP-1质量浓度是评价慢性肾脏病肾纤维化程度一个较好的指标。
- 冯杰林洪丽谢华王可平孙艳玲王陆
- 关键词：慢性肾脏病金属蛋白酶组织抑制剂-1肾小球滤过率肾脏纤维化
- 尿毒症患者血清组织金属蛋白酶抑制因子-1与血管钙化关系的研究
- 2008年
- 目的研究尿毒症患者血中组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)与血管钙化的关系。方法选择2005年10月至2006年2月在大连医科大学第一附属医院肾内科行前臂动-静脉内瘘成形术的尿毒症患者60例为尿毒症组,对照组为同期就诊上臂外伤患者或体检者共60例,肾功能均正常。尿毒症组分成冠状动脉钙化(CAC)组和非冠状动脉钙化(NCAC)组。应用酶联免疫吸附试验测定两组血清TIMP-1。应用vonKossa染色判断桡动脉钙盐沉积程度。应用多层螺旋CT扫描心脏,并计算钙化积分以评估CAC情况。同时测定外周血生化指标。结果尿毒症组收缩压、血磷、钙磷乘积、低密度脂蛋白(LDL)、甲状旁腺素(iPTH)、C-反应蛋白(CRP)明显高于对照组(P<0.01),血红蛋白明显低于对照组(P<0.01)。CAC组年龄、体重指数、糖尿病患者例数、透析时间、血磷、钙磷乘积、CRP、胆固醇和LDL均高于NCAC组(P<0.01)。尿毒症患者中桡动脉血管钙化28例(46.67%)。尿毒症组血清TIMP-1质量浓度明显高于对照组(P<0.01)。结论尿毒症患者普遍存在血管钙化,血TIMP-1质量浓度与血管钙化密切相关,提示组织基质金属蛋白酶系统在尿毒症血管钙化中可能有重要作用。
- 王陆林洪丽王可平冯杰
- 关键词：尿毒症血管钙化桡动脉冠状动脉组织金属蛋白酶抑制因子-1
