刘丽珍
- 作品数：9 被引量：61H指数：4
- 供职机构：柳州市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电解质对全静脉营养液中脂肪乳剂稳定性的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨电解质对全静脉营养液（TeN）中脂肪乳剂稳定性的影响。方法用四种不同厂家不同品种的脂肪乳注射液配制TPN，按临床剂量加入各电解质注射液。将各组TPN摇匀取50ml置灭菌的纳氏比色管中，密闭垂直放置，分别在配制后立即在2—10℃下棼存3、24、48h，取样测定稳定性变化。结果未加入电解质的组于48h内溶液稳定，其余各组TPN产生不同程度的白膜，各组pH值均为5．06—5．10，放置48h无明显变化。离心结果显示。随着放置时间的延长，液面白膜量和底层澄清溶液的量均不断增加。光学显微镜下各组最大乳粒直径变化有所不同，降低电解质加入量后TPN乳粒变化亦不相同。结论电解质对由四种脂肪乳注射液配制的TPN乳粒稳定性均产生不同程度的影响。
- 韦曦陈秀强刘丽珍
- 关键词：全静脉营养液电解质脂肪乳剂
- 临床静脉输液安全配伍的研究及应用
- 韦曦陈秀强黄义昆郑晓林刘丽珍张三平骆泽宇
- 该项目研究临床静脉输液配伍时药物注射剂的变化，属于药剂学科。由《临床输液反应动态监测及静脉输液安全配伍的实验研究》、《全静脉营养液的稳定性及质量控制的研究与应用》等两项科研成果构成。静脉输液广泛应用于临床治疗，输液安全是...
- 关键词：
- 关键词：静脉输液治疗药物注射剂
- 全静脉营养液的质量监控被引量：5
- 2009年
- 目的:对全静脉营养液(TPN)进行质量监控。方法:考察不同处方TPN稳定性:测定脂肪乳粒最大直径、不溶性微粒、pH变化;卫生质量监测:按《中国药典》2005年版附录进行细菌内毒素检查、微生物限度检查和无菌试验。结果:对TPN脂肪乳粒稳定性影响最大的是电解质,应控制电解质类注射液加入量,尤其是2价阳离子;常规做微生物培养和细菌内毒素检查,有效地控制了配制过程中细菌和细菌内毒素污染,避免临床热原反应。结论:TPN营养成分复杂、处方常有变化,必须进行有效的质量监控,保证配制成品稳定和使用安全。
- 韦曦陈秀强骆泽宇刘丽珍郑晓林
- 关键词：全静脉营养液
- 全静脉营养液的稳定性及质量控制的研究与应用
- 韦曦陈秀强骆泽宇郑晓林张三平王丰黄义昆刘丽珍秦荣新
- 《全静脉营养液的稳定性及质量控制的研究与应用》课题是柳人医[2005]第16号文件下达的科学研究与技术开发计划项目，(合同编号：2005016)。全静脉营养液(TPN)在临床广泛用于静脉营养支持，由于其包括七大类营养物质...
- 关键词：
- 关键词：全静脉营养液药物细菌内毒素检查
- 血液透析用水及透析液质量监测结果分析被引量：12
- 2012年
- 目的对血液透析用水、透析液开展质量监测。方法按《中国药典》方法做微生物限度、细菌内毒素检查、化学污染物等检验。结果微生物学检验结果符合国家食品药品监督管理局发布的医药行业标准YY0572-2005中规定的要求,但经贮水容器和输水管路出口的透析用水中,细菌内毒素由0.125Eu/ml增加至0.25Eu/ml,真菌数由10CFU/200ml增加至150CFU/200ml,硝酸盐浓度增高约5倍。结论透析用水、透析液应每日现制现用,注意消毒和冲洗各输液管路。
- 陈秀强韦曦刘丽珍温黎青余坤吴媛石庆源
- 关键词：透析用水微生物细菌内毒素化学污染物
- 从动物脏器中提取制备的注射剂与输液的配伍稳定性被引量：2
- 2008年
- 目的:考察几种从动物脏器中提取制备的注射剂与输液配伍稳定性。方法:按《中国药典》2005年版不溶性微粒检查显微计数法测定不溶性微粒,用细菌内毒素检查法凝胶限量实验测定细菌内毒素,用分光光度法测定配伍前后吸收光谱变化;用酸度计测定pH变化。结果:各注射剂与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后,不溶性微粒略有增加,未发现提取成分的特别析出物,鹿瓜多肽、胸腺肽、脑蛋白水解物与5%葡萄糖注射液配伍24 h后Amax下降2%～6%,本类注射剂若被污染极易细菌繁殖、细菌内毒素大量增加。结论:各注射剂与输液配伍后较为稳定,使用时注意消毒和无菌操作。
- 韦曦刘丽珍冯律律石香梅
- 关键词：胸腺肽注射剂华蟾素注射液配伍
- 多烯磷脂酰胆碱注射液与几种药物的配伍变化被引量：37
- 2008年
- 韦曦刘丽珍
- 关键词：多烯磷脂酰胆碱注射液药物配伍禁忌
- 复方水杨酸酊在分装及贮藏中的含量变化考察
- 2010年
- 目的:分析复方水杨酸酊在分装及贮藏过程中的含量变化,确定较佳分装及贮藏方法。方法:采用容量分析法,测定并比较制剂在分装前、后,用不同容器(塑料瓶、玻璃瓶)包装放置90d及分别在室温、室温避光、冷处避光3种不同贮藏条件下放置90d后总酸量(水杨酸、苯甲酸)及碘的含量变化。结果:与分装前比较,分装后总酸量略有升高,碘含量略有降低;在90d贮藏过程中,总酸量变化不大;但随着放置时间延长,用2种容器包装的制剂碘的含量从约95%下降至约31%;碘在3种贮藏条件下含量从约98%分别降至约60%、60%、81%。结论:本制剂制备后应尽快分装,并在冷处避光条件下放置是较佳贮藏方法。
- 刘丽珍韦曦
- 关键词：碘贮藏方法
- 临床输液反应动态监测及静脉输液安全配伍的实验研究
- 韦曦陈秀强黄义昆郑晓林刘丽珍张三平骆泽宇
- 输液反应是临床输液疗法中常遇到的不良反应，严重时可危及患者生命。引起输液反应的原因是多方面的，包括药物因素，患者生理病理条件，护理注射操作、输液器材等诸多因素，该课题主要研究内容是根据医院临床静脉输液存在的问题，开展以下...
- 关键词：
- 关键词：输液反应
