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沉淀法合成三硅酸镁粉体的孔结构及吸附性能被引量：8: 2010年; 以Na2O.nSiO2和Mg(NO3)2为原料,经沉淀法合成得到三硅酸镁。采用BET、吡啶吸附和亚甲基蓝吸附等表征手段,考察了不同加料顺序和不同活化方法对样品孔道结构、表面酸性及吸附性能的影响。结果表明,滴定顺序对样品的表面织构有明显影响,Mg(NO3)2溶液滴入Na2O.nSiO2溶液合成的样品为微孔材料,主要为3 nm以下的微孔,比表面积达568.93 m2/g,孔容为0.3524 cm3/g;Na2O.nSiO2溶液滴入Mg(NO3)2溶液合成的样品为大孔材料,比表面积为179.40 m2/g,孔容为0.8350 cm3/g;各样品孔径均呈多峰分布;煅烧和酸化均可提高样品的表面酸量;各样品的亚甲基蓝吸附量与表面织构规律并不完全相同,表明孔道结构并不是影响样品吸附性能的唯一因素,酸活性位点的数量、强弱以及种类对样品的吸附性能均有一定影响。; 冯凌李敏刘国强韩磊杨儒; 关键词：孔结构酸性

对苯二甲酸-锌配合物孔结构的研究被引量：9: 2008年; 以硝酸锌和对苯二甲酸为反应物,N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,用溶剂热法合成出结构稳定的对苯二甲酸-锌配位化合物(MOF-L)。并采用XRD、TG、低温N2吸附等测试手段对合成的MOF-L进行了表征。结果表明,样品的孔径分布均呈双峰型,孔结构主要由孔径小于1nm的微孔和少量1.5～2.0nm的超微孔组成,且小于0.7nm的极微孔丰富;其表面在极微孔和超微孔范围存在两种吸附位。300℃煅烧的样品,Langmuir比表面积和单点总孔容分别为1243m2·g-1和0.46cm3·g-1,在77K、1.0bar时的储氢容量为1.3wt%。400℃煅烧后,骨架扭曲坍塌,Langmuir比表面积、总孔容及储氢容量分别下降为1113m2·g-1、0.43cm3·g-1和0.8wt%。; 杨儒刘元斌刘国强李敏; 关键词：金属有机骨架 MOF-5 孔结构储氢

共沉淀法合成三硅酸镁及其微观分析被引量：7: 2009年; 由Na2O.nSiO2和Mg(NO3)2经沉淀法合成了三硅酸镁,用450℃煅烧或酸化方法对合成的样品进行改性.采用XRD、IR、TG/DTA和BET等表征手段,考察了原料加入顺序、酸化和煅烧过程对样品的结晶度和表面织构的影响规律,并对其影响机理进行了探讨.结果表明,不同滴定顺序和不同活化方法制得的样品均为非晶态物质.TG/DTA分析显示不同滴定顺序样品的组成相同.pH对样品的表面织构有明显的影响.BET分析表明,Mg(NO3)2滴加入泡花碱溶液合成的样品为微孔材料,以1～3nm和0.7～0.9nm的微孔为主,比表面积达568.93m2.g-1,水合硅酸镁含量较高.泡花碱滴加入Mg(NO3)2合成的样品为大孔材料,比表面积为179.40m2.g-1,水合硅酸镁含量降低.煅烧和酸处理增加样品的结晶度,减少样品比表面积,并改变样品的孔径分布.煅烧使中孔含量增加,形成中孔材料.酸处理使Mg2+被H+取代,表面形成硅羟基基团,材料以中孔为主.; 冯凌李敏刘国强韩磊杨儒; 关键词：孔道结构

二氧化硅气凝胶的孔结构及液相吸附行为被引量：5: 2009年; 通过溶胶-凝胶、CO2超临界干燥工艺制备了高比表面积的块状SiO2气凝胶。改变液态CO2萃取循环压力,得到不同孔径和孔径分布的SiO2气凝胶。对样品进行了液氮物理吸附测定,并采用密度函数理论,Alpha-s(αs)和Dubinin-Radushkevich方法对材料的表面结构进行了分析,通过等温吸附实验研究了样品对亚甲基蓝(methylene blue,MB)的吸附性能。结果表明:升高循环压力,可使SiO2气凝胶的平均孔径变小、孔径分布变窄;微孔孔容和中孔孔容随循环压力升高先增大后减小,在6.5MPa时达到最大。对吸附热力学过程的研究表明,Langmuir等温吸附方程能够很好地描述SiO2气凝胶对MB的吸附过程,而吸附动力学研究表明该吸附过程符合准二级动力学模型。; 刘国强杨儒李敏; 关键词：二氧化硅气凝胶热力学动力学

介孔氧化硅气凝胶和微孔活性炭的制备、织构及氢气吸附性能: 多孔材料具有密度小、孔隙率高、比表面积大、对气体有选择性透过作用的特点，在大分子催化、吸附与分离、纳米材料组装及生物化学等众多领域具有广泛的应用前景。作为重要的吸附与分离材料，多孔材料的微观孔结构以及表面形态等织构特性对...; 刘国强; 关键词：多孔材料气凝胶活性炭介孔氧化硅; 文献传递

汉麻杆基活性炭表面织构与储氢性能的研究被引量：11: 2009年; 以天然汉麻杆为原料，采用KOH化学活化的方法改变活化时间制备出了高比表面积活性炭，并且对其表面进行硝酸氧化处理.研究活性炭表面化学状态对其吸附性能的影响。采用77K低温氮气吸附和FTIR对样品进行了表征，并在77K、100kPa的条件下测定样品的氢气吸附等温线。结果表明，所有样品具有较高的比表面积（2435.93—3240.95m^2·g^-1）和总孔容（1.3—1.98cm^3·g^-1），且随活化时间的延长而增加，3.5h达到最大值，之后由于骨架坍塌有所减小。所有样品的孔径分布较为一致呈多峰型分布，主要以小于2nm的微孔为主，同时含有少量的中孔和大孔。活化3.5h样品的吸氢量最大，达到3.28wt％。研究发现，吸氢量受比表面积和孔容等参数影响较大，77K下不仅小于2nm的微孔对活性炭吸氢行为贡献较大，中孔也有十分重要的影响。样品经硝酸氧化处理后，BET比表面积和总孔容均在一定程度上减小，而氢气吸附量也有所降低。; 韩磊杨儒刘国强李敏张建春郝新敏张华; 关键词：活性炭孔结构储氢

CO2超临界干燥制备SiO2气凝胶: SiO2气凝胶是一种分散介质为气体,固体相和孔隙结构均为纳米量级的多孔非晶态固体凝胶材料.以正硅酸乙酯(TEOS)、无水乙醇(EtOH)和去离子水为原料,以盐酸和氨水分别作为水解和缩聚反应催化剂,摩尔比为TEOS:H2O...; 刘国强杨儒李敏; 关键词：气凝胶超临界干燥二氧化硅; 文献传递

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刘国强