刘文娟
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
- 供职机构：扬州市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 3455例儿童血培养结果分析被引量：1
- 2006年
- 目的对儿童血液细菌培养鉴定结果进行分析,了解近年来临床细菌分布情况以指导临床治疗。方法采用美国BcctonDickinson(B-D)公司生产的BACTEC9120全自动血培养仪检测3455份标本,分离后的菌种用VITEK-32进行鉴定,对细菌种类,阳性率等进行分析。结果检出细菌453株,以葡萄球菌属、大肠埃希氏菌,沙门氏菌属为主。其中凝固酶阴性葡萄球菌的比例高达41.5%。其次是肠杆菌科细菌比例为27.6%。结论条件致病菌明显增高,革兰氏阳性球菌的检出有上升趋势,表皮葡萄球菌是小儿血液培养检出的主要病原菌。
- 刘文娟曹春梅周樱钱厚明
- 关键词：血培养败血症
- 240例非淋菌性及细菌性阴道病女性生殖道分泌物检测结果分析被引量：1
- 2006年
- 目的探讨引起妇女生殖道非淋菌性阴道炎(NGV)和细菌性阴道病(BV)的解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)和线索细胞等病原体的感染情况。方法对240例女性生殖道分泌物进行UU、CT以及白带线索细胞、胺试验、pH等检验。结果UU阳性96例(40%),CT阳性51例(21.3%),BV阳性63例(26.3%)。此外还伴有不同程度的二重及三重感染。结论应重视分泌物的多种检验,将UU、CT、线索细胞、胺试验和pH检测纳入常规检查。
- 周樱刘文娟徐玮钱厚明赵江燕
- 关键词：非淋菌性阴道炎细菌性阴道病分泌物
- 噬菌体快速培养在肺内、肺外结核分枝杆菌感染诊断中的应用
- 2007年
- 刘文娟周冰王倩
- 关键词：肺结核结核分枝杆菌噬菌体
- 细菌性阴道病的快速检测被引量：2
- 2006年
- 刘文娟
- 关键词：细菌性阴道病
- 梅毒血清学检测在诊断咽喉部病变患者的临床意义
- 2016年
- 目的分析梅毒血清学检测在诊治咽喉部病变患者的临床意义,以减少误诊、漏诊的发生。方法采用化学发光微粒子免疫分析技术(CMIA)进行梅毒螺旋体(TP)抗体检测,阳性标本进行甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)。结果咽喉科6 027例研究对象中,TP抗体阳性者206例。在206例TP抗体阳性病例中,TRUST滴度≥1∶8的29例,其中有5例以咽喉痛为主诉,首诊误诊为化脓性扁桃体炎、咽峡炎,最终确诊为咽喉部梅毒。结论很多性器官外梅毒患者常首诊于咽喉科,极易误诊、漏诊,以咽痛为主诉,咽喉部黏膜有灰白色假膜的患者,均建议进行TP-CMIA和TRUST检测。
- 周冰陆奎英刘文娟王静玉张江云
- 关键词：咽喉科梅毒血清学试验误诊漏诊
- Immage特定蛋白仪与乳胶凝集法检测CRP结果的分析
- 2006年
- 周樱钱厚明刘文娟徐玮
- 关键词：乳胶凝集法CRP
- Bactec9120全自动血培养仪的假阳/阴性结果及常见故障的研究被引量：3
- 2006年
- 目的分析Bactec9120全自动血培养仪在实际应用中的假阳/假阴性结果及常见故障方法对810例血培养的结果进行回顾性统计分析结果810例血培养结果中有120例阳性占14.8%,假阳性6例占0.74%,假阴性4例占0.49%结论应严格按照仪器说明书进行操作,对假阳、假阴性结果要仔细查找原因,防止误诊。
- 周樱钱厚明刘文娟徐玮
- 关键词：假阳性假阴性
- ELISA振动式孵育用于脂浊血清样本HBsAg检测被引量：4
- 2004年
- 毛焱钱厚明徐玮刘文娟
- 关键词：孵育HBSAG抗原抗体
- 多重耐药铜绿假单胞菌aac(6’)-Ⅱ型氨基糖苷类修饰酶基因研究被引量：6
- 2004年
- 目的 进一步探讨铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa ,Pa)的耐药机制。 方法 从分离的 2 2株Pa中 ,经药敏试验、氨基糖苷类修饰酶耐药aac(6’) Ⅱ型基因的聚合酶链反应 (PCR)检测 ,筛选出 1株具有多重耐药的特征、氨基糖苷类修饰酶aac(6’) Ⅱ型阳性的菌株 ,对其耐药基因进行序列分析。 结果 Pa菌株扩增结果阳性 ,产物的长度为 178bp ,与标准产aac(6’) Ⅱ型菌株扩增片段长度大小一致 ;PCR产物经自动测序仪进行序列分析 ,共测得 132个核苷酸序列 ,经GenBank网上同源性比较 ,发现该序列与M2 96 95相比有 2个位点改变。 结论 国内临床上分离的Pa产aac(6’) Ⅱ型氨基糖苷类修饰酶基因 。
- 陶玉坚谢汉华蒋田华糜祖煌刘文娟
- 关键词：多重耐药机制铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶PA
- 加样时差对不同试剂检测乙肝病毒标志物的影响被引量：9
- 2007年
- 目的探讨加样时差对不同ELISA一步法试剂检测乙肝病毒标志物的影响。方法用上海科华及厦门新创公司生产的试剂盒测定患者及质控样本。样本加入反应孔后分别于0、30和60s后加入酶标记物(新创HBeAb还要同步加HBeAg中和试剂),余下步骤均按说明书严格操作。结果对于HBsAg、HBsAb、HBeAg测定,加样时差对较高浓度样本的吸光度A值影响较小,而较低浓度样本的吸光度A值均随加样时间的延长而增高。两种试剂检测HBcAb的吸光度A值均随加样时间的延长而下降。科华试剂检测HBeAb时吸光度A值随加样时间的延长而下降。新创试剂检测HBeAb时由于酶标试剂及中和试剂同时加入,故受影响较小。结论加样时差导致的不公平竞争可对ELISA一步法检测试剂的结果产生影响。实验室应尽可能实现自动化,或在手工加样时对不同项目尽可能分别加样以减少时差的影响。
- 钱厚明赵江燕周樱刘文娟徐玮
- 关键词：乙肝ELISA
