刘春林
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 3-烷（酰基）取代-13^1-去氧焦脱镁叶绿酸-a甲酯的合成
- 2008年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过硼氢化钠对其E-环羰基实施还原而得到131-去氧焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再选用四氧化锇对3-位乙烯基进行氧化,生成的131-去氧焦脱镁叶绿酸-d甲酯,再利用3-位甲酰基与正丁基基溴化镁或者环戊基溴化镁的格氏反应得到3-烷羟基卟吩.最后经氧化或者脱水反应,分别得到3-丁酰基和3-环戊亚甲基取代的131-去氧焦脱镁叶绿酸衍生物.所合成的新化合物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.
- 刘春林李付国刘淑艳李韵伟王进军
- 关键词：结构修饰
- 荧光光谱法研究3-吡唑啉基叶绿素-a衍生物和牛血清白蛋白的相互作用被引量：8
- 2008年
- 用荧光光谱法、同步荧光光谱、紫外-可见分光光度法研究3-吡唑啉卟吩f-2甲酯(Mf2-5)、3-吡唑啉卟吩f-3甲酯(Mf3-5)与牛血清白蛋白(BSA)的相互结合反应.实验表明Mf2-5、Mf3-5与牛血清白蛋白的相互结合作用为静态猝灭过程,在溶液中二者以物质的量之比1∶1牢固结合,25℃时其结合反应的平衡常数分别为:KMf2-5=6.14×105L.mol-1,KMf3-5=1.02×105L.mol-1.根据F rster非辐射能量转移机理,求算了给体(BSA)与受体(Mf2-5、Mf3-5)间距离r和能量转移效率E分别为:rMf2-5=4.48 nm,rMf3-5=4.86 nm,EMf2-5=0.24,EMf3-5=0.20.并推测了二者之间的主要作用力为疏水作用力.
- 刘淑燕刘春林刘永明王进军刘振波
- 关键词：牛血清白蛋白荧光猝灭
- 脱镁叶绿酸-a甲酯的多阶降解与罗多二氢卟吩衍生物的合成
- 2011年
- 从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,经过一系列降解反应完成罗多二氢卟吩的合成.以N-氯代丁二酰亚胺(NCS)或者硝酸作为亲电试剂,对罗多二氢卟吩实施亲电取代反应;选择氧化对氯苯甲腈和重氮甲烷作为1,3-偶极体,与罗多二氢卟吩进行1,3-偶极环加成反应,分别在二氢卟吩色基上构建了吡唑啉和异噁唑啉环系;继续对吡唑啉基取代的二氢卟吩实施热裂解反应,在3-位上形成环丙基结构;在酸性条件下,罗多二氢卟吩可以水解成相应的单酯衍生物.在红紫素-7的20-meso-位上引进氯原子后,再经脱羧反应去除15-位上的取代基团,区域选择性地完成罗多二氢卟吩的单一氯原子的引入.所合成的新化合物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.与此同时,对相应的空气氧化和重排反应提出了可能的反应机理.
- 殷军港邬旭然刘春林赵丽丽金英学王进军
- 关键词：降解反应
- (3E/Z,13~1E/Z)焦脱镁叶绿酸-a甲酯13~1-酮肟的合成被引量：7
- 2008年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(MPP-a)为起始原料,经四氧化锇氧化形成焦脱镁叶绿酸-d甲酯,将其3-位甲酰基保护后与盐酸羟胺作用得到E-环成肟;利用3-位甲酰基与氯化苄基三苯基膦的Wittig反应,完成(3E/Z,131E/Z)-3b-苯基焦脱镁叶绿酸-a甲酯131-酮肟的合成及其异构体的分离.所合成的新化合物均经UV、IR、1HNMR及元素分析证明其结构.
- 李韵伟李付国刘春林刘淑燕王进军
- 关键词：WITTIG反应
