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风疹病毒包膜糖蛋白糖基化作用对细胞融合的影响被引量：1: 2008年; 目的探讨JR23株风疹病毒包膜糖蛋白E2和E1的糖基化作用对其引起的特异性细胞融合的影响。方法采用基因定点突变的方法构建6个突变株，分别改变E2或E1蛋白的糖基化位点结构。采用Giemsa染色法与指示基因法检测各突变株蛋白引起的细胞融合，流式细胞术检测其在细胞表面的表达效率，并用血细胞吸附试验检测其吸附活性。结果与野毒株蛋白相比较，突变株蛋白E2N53G、S73I、S131V与E1T78A、T179A、T21IA引起的细胞融合效率分别为62．73％、66．66％、55．12％、66．93％、87．33％、90．18％；除了E2S131V之外，其他突变株蛋白在细胞表面的表达效率均有不同程度的降低；只有E2S73I与E1T78A的血细胞吸附效率略有降低。结论E2蛋白的3个糖基化位点与E1蛋白的N76位糖基化位点的糖基化对细胞融合有重要作用，E1的N177与N209位点糖基化对细胞融合的影响较小。; 吴冰王志玉刘晓丽; 关键词：风疹病毒细胞融合糖基化作用包膜糖蛋白

南宋王朋甫本《尚书》研究: 台湾中央图书馆所藏宋淳熙间刊王朋甫本《尚书》十三卷，是《尚书注疏》版本系统中存世较早的版本之一。海内尚没有人对此重要版本作专门研究。本文以台湾中央图书馆《国立中央图书馆善本丛刊》影印本为底本对王朋甫本《尚书》作了较为系统...; 刘晓丽; 关键词：古典文献学《尚书》《经典释文》; 文献传递

风疹病毒包膜糖蛋白E1中二硫键对其细胞融合活性的影响被引量：2: 2009年; 为了探讨风疹病毒包膜糖蛋白E1中二硫键对风疹病毒细胞融合活性的影响,在构建重组载体pBSK-SPE2E1的基础上,利用PCR定点突变与体内同源重组相结合的方法,构建了11个突变体,分别将E1外功能区的11个半胱氨酸残基突变为其它氨基酸残基,从而去除一个二硫键,利用Giemsa染色法定性检测由此引起的细胞融合情况,流式细胞术检测导入的外源DNA在细胞表面的表达效率,血吸附检测重组表达的突变体蛋白的受体识别活性。结果表明E1外功能区的10个二硫键对RV的细胞融合活性都有重要影响,任何一个二硫键的去除均导致E1的细胞融合活性丧失;其中第5和第8个半胱氨酸残基所形成的二硫键与E2和E1的相互作用有关,第3、第4和第13个半胱氨酸残基所形成的二硫键可能直接影响E1的细胞融合功能。; 刘晓丽吴冰王志玉; 关键词：风疹病毒包膜糖蛋白膜融合二硫键半胱氨酸

风疹病毒包膜糖蛋白细胞融合活性位点的定位及衣壳蛋白对融合活性的影响: 风疹病毒（rubella virus，RV）是披膜病毒科风疹病毒属的唯一成员，人类是RV的唯一自然宿主。RV自然感染仅引起轻微的临床症状，许多感染是无症状的亚临床感染。一般于感染后16～20天内出现皮疹，首先于面部出现，...; 刘晓丽; 关键词：风疹病毒包膜糖蛋白衣壳蛋白细胞融合半胱氨酸

汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白上融合肽的初步确定被引量：1: 2009年; 目的初步确定汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白上潜在的融合肽区域。方法采用基因定点突变技术将潜在融合肽区域的十个关键氨基酸突变成性质相左的氨基酸,转染Vero E6细胞后,间接免疫荧光(IFA)检测糖蛋白表达,采用Giemsa染色法观察细胞融合现象。结果在Vero E6细胞中成功表达出糖蛋白,IFA显示关键氨基酸突变前后细胞中均有荧光信号,呈胞浆分布,但细胞融合现象在突变后消失。结论潜在融合肽区域的十个氨基酸突变均对细胞融合产生明显的影响,提示该段区域很可能是病毒的融合肽。; 曹海霞陶泽新郑晓民刘晓丽王桂亭许洪芝温红玲宋艳艳赵丽姚苹王志玉; 关键词：汉坦病毒包膜糖蛋白细胞融合融合肽

环境污染类舆情应对中的政府信息公开研究——以兰州自来水苯污染事件和天津“8·12”特大爆炸事故为例: 近年来，环境污染问题不断进入公众视野，热点环境污染类舆情事件频频出现，产生了非常广泛的社会影响。中国社会科学院及社会科学文献出版社共同举办的《社会蓝皮书》显示，2013-2015年，每年的20件热点舆情事件中都有环境污染...; 刘晓丽; 关键词：环境污染事件舆情应对信息公开

山东的藩府及其刻书: 2018年; 朱明王朝建立后,为巩固统治,明太祖朱元璋分封宗室子弟到各地为王。为避免重蹈汉、晋＂分封逾制,祸患丛生＂的覆辙,明代统治者又在军事、政治等方面对各地藩王进行严格的限制。故顾炎武云：＂自古以来,待宗人之失,未有如有明者也,庸疏而舍戚,内羁而外亲,既不得筮仕为吏,而复限于国城之中,若无罪而拘之者。＂面对严厉的藩禁政策,一部分藩王选择右文刻书以自娱。; 刘晓丽刘雪萍; 关键词：《诚斋易传》

汉坦病毒GM04-38株N-联糖基化位点在细胞融合中作用的初步确定被引量：1: 2009年; 目的初步确定汉坦病毒GM04—38株N-联糖基化位点在细胞融合中的作用。方法采用基因定点突变技术将汉坦病毒GM04-38株G1片段上N134、N235、N347、N399四位点及G2片段上N928位点共5个位点上的天冬酰胺置换为丙氨酸。转染VeroE6细胞后，间接免疫荧光（IFA）检测蛋白表达，荧光显微镜观察IFA结果；Westernblot检测蛋白的表达情况。采用Giemsa染色法观察细胞融合现象。结果在VetoE6细胞中成功表达出糖蛋白，Westernblot显示除134位点末显示G1片段外，各突变体均表达出G1、G2片段。IFA显示天冬酰胺突变前后各位点均显示荧光信号，呈核周分布。突变后134位点与928位点的突变体融合现象消失，其余各位点突变后融合现象仍然存在。结论G1上的134位点可能与蛋白正确折叠有密切关系，134位点突变极可能导致蛋白的错误折叠，进而无法转运出内质网。G2上的928位点对细胞融合有重要作用，提示汉坦病毒融合肽很有可能位于G2上。; 郑晓民陶泽新曹海霞刘晓丽闫玉芬王桂亭许洪芝温红玲宋艳艳赵丽姚苹王志玉; 关键词：汉坦病毒糖蛋白细胞融合

朱睦（楔）《授经图》研究: 朱睦(1515-1588)是周藩宗正，明代着名的经史学家，其所作《授经图》既是一部经学史着作，也是一部目录学着作。为了方便研究，我们将论文分为上下两编，上编对《授经图》的基本问题进行探讨，下编则对《授经图》所着录的179...; 刘晓丽

18F--NOTA--FAPI--04 PET/CT在食管鳞癌新辅助放化疗中应用的前瞻性临床研究: 第一章基于病理学结果比较18F-NOTA-FAPI-04 PET/CT与增强CT在局晚期食管鳞癌患者治疗前评估中的价值背景:治疗前准确评估食管癌病变长度和淋巴结转移情况对局部晚期食管鳞癌的治疗具有重要意义。目的:比较1...; 刘晓丽; 关键词：食管鳞癌新辅助放化疗

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