您的位置: 专家智库 > >

刘月庆

作品数:8 被引量:93H指数:5
供职机构:汇仁集团更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇红花
  • 5篇红花黄
  • 5篇红花黄色素
  • 5篇红花黄色素A
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC法
  • 2篇药动学
  • 2篇药动学研究
  • 2篇中药
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇红花注射液
  • 2篇反相

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 2篇汇仁集团
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 8篇刘月庆
  • 4篇毕开顺
  • 2篇王睿
  • 1篇周美娟
  • 1篇蔡金娜
  • 1篇周海涛
  • 1篇沈丽琴
  • 1篇屠颖
  • 1篇黄朝瑜
  • 1篇李康
  • 1篇杜育华
  • 1篇赵陆华
  • 1篇葛卫红
  • 1篇郭建友
  • 1篇薛建国

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇中草药
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
红花黄色素A在大鼠体内的药动学研究被引量:24
2003年
目的 研究红花黄色素 A在大鼠体内的药动学。方法 建立 RP-HPLC法定量测定大鼠血浆中红花黄色素 A含量。色谱条件 :色谱柱为 Hypersil ODS2柱 (2 0 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相为甲醇 -0 .2 %乙酸水溶液(2 4∶ 76) ;流速为 0 .8m L/min;核黄素为内标 ;检测波长为 410 nm。健康大鼠禁食 2 4h后 ,尾 iv红花黄色素 A生理盐水溶液 ,测定不同时间的血药浓度。用 3 P87药动学程序对血药浓度 -时间数据进行拟合。结果 大鼠 iv红花黄色素 A后 ,其主要药动学参数为 :Vc(0 .3 0± 0 .0 4) L/kg,CL (1.12± 0 .3 3 ) m L/mim,Ke(0 .91± 0 .19) h-1 ,t1 / 2(0 .76± 0 .10 ) h,曲线下面积 AUC(2 4.97± 4.83 ) (μg· h) /m L。结论 红花黄色素 A在大鼠体内呈一室开放模型 ,进入体内迅速分布 。
刘月庆李康毕开顺
关键词:红花黄色素A反相高效液相色谱药动学
红花中红花黄色素A的含量测定及其药动学研究
红花(Carthamus tinctorius L.)系菊科红花属红花的干燥花,是活血化瘀的传统中药.其活血通经,祛瘀止痛功效在中药中具有一定的代表性.研究表明,红花具有扩血管、降血压、降血脂、抗凝血、抗炎和提高抗缺氧能...
刘月庆
关键词:红花红花黄色素A红花注射液生物样品反相高效液相色谱法药动学
文献传递
HPLC法同时测定补骨脂药材中6种成分的含量被引量:20
2005年
目的:建立同时测定补骨脂药材中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法同时分析补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂甲素、补骨脂异黄酮、补骨脂定和补骨脂查耳酮6种成分。用AlltechC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,1%冰醋酸溶液和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长245nm。结果:6种成分线性关系良好,r>0.9991,平均加样回收率均大于95.0%,RSD均小于3.0%。结论:该方法适用于补骨脂药材中6种成分的同时测定,可作为药材质量的综合评价方法。
赵陆华黄朝瑜屠颖梅玲华刘月庆
关键词:补骨脂补骨脂素异补骨脂素HPLC
高效液相色谱法测定金胆片中龙胆苦苷的含量被引量:5
2006年
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定金胆片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用YMC ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(11∶89),流速为1.0mL.min-1;检测波长为274nm。结果:龙胆苦苷在0.106~1.277μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.73%,RSD为2.7%。结论:本方法简便可行,重复性好,能有效地控制金胆片成品的质量。
葛卫红郭建友蔡金娜薛建国刘月庆
关键词:高效液相色谱法龙胆苦苷金胆片
HPLC法测定红花中红花黄色素A的含量被引量:20
2004年
目的:建立了高效液相色谱法测定红花药材中红花黄色素A的含量,考察不同产地红花中红花黄色素A的含量。方法:以香草酸为内标物,色谱柱为ODS2(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%乙酸水溶液(10:90)为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为222 nm。结果:线性范围9.4-150.4μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率(n=3)为97.6%,RSD为1.7%。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为红花药材质量控制的有效方法。
刘月庆王睿毕开顺
关键词:HPLC法红花红花黄色素A高效液相色谱法中药
HTRP-HPLC法测定红花注射液中红花黄色素A的含量被引量:15
2003年
目的 :为红花注射液质量控制提供新方法。方法 :色谱柱为ODS2 (2 0 0× 4 .6mm ,5 μm) ,甲醇 0 .2 %乙酸水溶液 (13∶87)为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,柱温 2 5℃ ,检测波长 4 0 2nm。结果 :线性范围 4 .0~ 80 .8μg·mL-1,r =0 .9999,回收率为 97.7% ,RSD为 1.6 %。结论 :6各不同厂家的红花注射液中红花黄色素A的含量相差较大。
刘月庆王睿毕开顺
关键词:红花注射液红花黄色素A中药
银丹清眩胶囊中黄芪甲苷含量测定方法的建立被引量:1
2010年
目的:建立银丹清眩胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:利用高效液相蒸发光散射检测器检测,采用反相ODS柱,流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 m l/m in,柱温:35℃,漂移管温度:105℃,气体流速:2.8 L/m in。结果:黄芪甲苷含量测定的线性范围2.04~20.4μg,回归方程为Y=1.459 0X+1.856 8,R2=0.999 7,平均回收率为97.8%,RSD%=1.64%。结论:该方法准确可靠重现性好,可作为样品中黄芪甲苷的含量测定方法。
周美娟沈丽琴杜育华刘月庆
关键词:黄芪甲苷HPLC-ELSD
红花黄色素A在小鼠体内的分布被引量:19
2004年
目的 对红花黄色素A在小鼠体内的代谢、分布等药动学指标进行考察。方法 建立生物样品中红花黄色素A的HPLC测定法 ,并测定了小鼠给药后的组织中药物浓度。结果 小鼠尾静脉注射 (31 8mg·kg- 1 )红花黄色素A后 ,药物在小鼠体内AUC的大小顺序为血、肾、肝、肺、心、脾 ,脑中未检测到。
刘月庆周海涛毕开顺
关键词:红花黄色素A小鼠高效液相色谱法中老年疾病
共1页<1>
聚类工具0