刘永波
- 作品数：14 被引量：36H指数：2
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- 性分化异常患者的细胞和分子遗传学检测
- 2004年
- 目的 通过对 16例性分化异常患者进行细胞遗传学和Y染色体上的性别决定区 (SRY)基因检测 ,为临床检测提供参考 ,并对性分化异常机制进行探讨。方法 对染色体G显带与聚合酶链反应对性分化异常患者进行染色体核型分析与SRY基因的检测。结果 7例 4 6 ,XY患者SRY均阳性 ;2例 4 6 ,XX/ 4 6 ,XY嵌合体患者 ,1例阳性 ,1例阴性 ;7例 4 6 ,XX(或 4 6 ,XX/ 4 5 ,X0、4 5 ,X0 )患者 ,5例阳性 ,2例阴性。
- 陈辉宋国英谢清瑞刘永波李晓文
- 关键词：性分化异常细胞遗传学分子遗传学基因检测
- 原发性闭经患者染色体核型分析及SRY基因检测被引量：2
- 2006年
- 目的分析原发性闭经患者染色体异常核型及Y染色体上的性别决定区(SRY)基因,并对原发性闭经的原因进行探讨。方法采用染色体G显带及聚合酶链反应对71例原发性闭经患者进行染色体核型分析及SRY基因检测。结果71例原发性闭经患者中检出核型异常者23例;6例SRY阳性。其中45X7例、45X/46XX1例、45X/46Xi(Xq)3例、46Xi(Xq)6例、46XX/46XY2例、46XY4例。1例45X/46Xi(Xq)SRY基因为阳性,2例46XX/46XY均检测出SRY基因,4例46XY中3例SRY阳性,其余患者SRY基因均为阴性。结论染色体核型异常与SRY基因异常均可导致原发性闭经。
- 宋国英连建华贺颖齐华郑红周军卫刘永波
- 关键词：核型分析SRY基因原发性闭经
- 线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60的表达、纯化、鉴定及抗体制备被引量：2
- 2006年
- 目的建立有效的线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60原核细胞表达系统,获得纯度较高的Hsp70、Hsp60蛋白,并制备抗体。方法以HeLa细胞cDNA为模板扩增成熟的hsp70、hsp60DNA,插入pPRO-EX-HTb质粒,IPTG诱导B21E.coli表达,Ni2+离子螯合树脂纯化蛋白,获取被免疫的兔抗血清,纯化后进行Western-blot鉴定。结果与结论成功构建Hsp70、Hsp60高效原核表达系统并获得特异性较好的抗体,为进一步研究线粒体基质蛋白的功能奠定了基础。
- 程晓丽李春燕连建华齐华刘永波
- 关键词：热休克蛋白纯化抗体
- 成人急性髓性白血病中p16第二外显子的表位改变
- 2003年
- 目的 :探讨成人急性髓性白血病 (acutemyloidleucmia ,AML)中p16基因第二外显子的单核苷酸多态性及其在基因诊断中的作用。方法 :用酶切 PCR技术研究 3 1例成人急性髓性白血病及在 8例正常对照中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruⅠ位点表位改变。结果 :在 3 1例成人AML样本及在 8例正常对照中 ,p16的E2 中HapⅡ、NruⅠ、SacⅡ位点都呈现出改变与不改变两种状态。结论 :p16的E2 中HapⅡ、NruⅠ、SacⅡ位点在正常个体与成人AML患者中均存在个体差异性 。
- 刘永波王苇
- 关键词：成人急性髓性白血病P16第二外显子
- 多重PCR检测河南汉族人群CSF1PO、TPOX、TH01基因座的多态性
- 2004年
- 目的 了解河南汉族人群中CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座的遗传多态性 ,获得群体遗传数据。方法 对2 30份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA ,应用多位点复合聚合酶链反应 (PCR)扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座在河南地区汉族群体中的基因型分布。结果 CSF1PO基因座在河南汉族人群中存在 8个等位基因 ,2 5种基因型 ;TPOX基因座存在 8个等位基因 ,18种基因型 ;TH0 1存在 7个等位基因 ,15种基因型。基因型频率分布符合Hardy -Weinberg平衡 ,三个基因座的个体识别率分别为 0 88、0 82 4、0 82 4 ,PIC分别为 0 71、0 5 9、0 6 0 ,累积个体识别率为 0 996 3。结论 CSF1PO、TPOX、TH0
- 陈辉齐华李晓雯程晓丽宋国英连建华刘华贺颖刘永波张钦宪
- 关键词：多重PCR检测汉族CSF1POTPOXTH01基因座
- p16和p15第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病中的突变
- 2003年
- 目的 探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法 用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点的突变情况。结果 在 3 1例成人AML样本中 ,p16E2 的 4个HapⅡ位点和p15E2 的 6个HapⅡ位点均未发生突变。结论 本研究提示p16和p15基因第二外显子中因甲基化而引起的CCGG位点的突变在成人AML患者中不是主要失活方式。
- 刘永波刘瑞霞刘华
- 关键词：急性髓性白血病P15基因突变
- 成人急性髓性白血病中p16/p15第二外显子的缺失与甲基化
- p16和p15基因定位于9p21的相邻位置,其产物作为细胞周期素依赖性激酶4、6抑制剂,调节着细胞周期,在多种肿瘤细胞系和原发肿瘤中失活,已被公认为肿瘤抑制基因.该实验应用PCR-琼脂糖凝胶电泳技术研究了成人急性髓性白血...
- 刘永波
- 关键词：成人急性髓性白血病P16基因P15基因甲基化
- 文献传递
- 成人急性髓性白血病骨髓中p16/p15第二外显子的甲基化
- 2003年
- 目的 :探讨p15 /p16基因编码区位点在成人急性髓性白血病 (AML)骨髓中甲基化的发生。方法 :用酶切 PCR 琼脂糖凝胶电泳技术研究 31例成人AML患者骨髓中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruI位点及p15基因第二外显子HapⅡ位点甲基化情况。结果 :在 31例成人AML骨髓样本中 ,p16E2的 4个HapⅡ位点同时甲基化的有11例 ;1个SacⅡ位点甲基化的有 19例 ;1个NruI位点甲基化的有 2 2例 ;p15E2的 6个HapⅡ位点同时甲基化的有 16例。成人AML患者骨髓中p16E2中的SacⅡ和NruI位点和p15E2中的HapⅡ位点在CpG的C甲基化与成人AML相关。结论
- 陈辉孙慧刘长凤刘永波宋国英李晓雯
- 关键词：成人急性髓性白血病P16基因P15基因甲基化第二外显子
- 应用人类特异性引物扩增无毛小鼠SRY及AZF基因
- 2004年
- 目的 :了解人类SRY和AZF基因与雄性无毛小鼠生精基因的相关性。方法 :应用人类特异性引物扩增近交系无毛小鼠、昆明小鼠、DBA小鼠、HLC近交系小鼠的SRY和AZFa、AZFb、AZFc基因。结果 :4种小鼠均能扩增出SRY和AZFa、AZFb、AZFc基因 ,但小鼠的SRY和AZFb基因的PCR产物片段大小与人类的不一致。结论 :①无毛小鼠的SRY和AZFa、AZFb、AZFc基因与其他 3个品系小鼠的扩增产物片段大小无品系间差异。②雄性无毛小鼠繁殖率低的原因可能与生精相关基因无关。
- 王纯耀刘永波宋国英李晓文陈辉
- 关键词：无毛小鼠繁殖
- 河南汉族人群11个STR基因座在排除父权方面的应用被引量：2
- 2004年
- 目的 :分析 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeats,STR)D12S391、vWA、D5S818、D16S5 39、D7S82 0、F13A0 1、D13S317、FESFPS、CSF1PO、TPOX、THO1在河南省汉族群体亲子鉴定事件中排除父权方面的应用价值。方法 :对 30 4例做亲子鉴定的河南汉族个体的DNA样本应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,结合PowerStatssoftware软件 ,分析上述 11个STR的观察杂合度 (Ho)、个体识别率 (DP)、多态性信息含量 (PIC) ,并计算其参与联合排除父权的比率。结果 :11个STR参与 36例联合排除父权的比率依次为 6 9.4 % ,5 2 .8% ,4 7.2 % ,4 7.2 % ,4 4 .4 % ,33.3% ,33.3% ,33.3% ,2 7.8% ,2 2 .2 % ,16 .7% ,其中 6个 (D12S391、D7S82 0、vWA、D5S818D13S317、D16S5 39)Ho>0 .7、DP >0 .9、PIC >0 .7。结论 :短串联重复序列D12S391、D7S82 0、D5S818、vWA、D16S5 39可作为亲子鉴定的首选基因座 。
- 刘永波陈辉李晓雯连建华宋国英程晓丽
- 关键词：汉族人群分型方法F13A01FESFPS汉族群体
