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一种肿瘤标记物HE4探针及其构建方法和应用: 本发明提供了一种肿瘤标记物HE4探针及其构建方法和应用，属于生物分析技术领域；在本发明中，构建了肿瘤标记物HE4探针，所述探针记为Fe3O4/α‑Fe2O...; 欧阳和中徐树平王岩刘爱华洪瑶潘生英

脑梗死并阿司匹林抵抗患者血浆miRNA155和IL-6水平变化及相关性研究被引量：7: 2017年; 目的探讨急性脑梗死并阿司匹林抵抗患者血浆miRNA155、白介素-6(IL-6)水平变化及相关性。方法选择220例急性脑梗死患者,通过血小板聚集实验区分阿司匹林抵抗组(AR组)和非阿司匹林抵抗组(NAR组),对比分析2组基础资料、microRNA155、血浆IL-6水平变化以及2组血浆miRNA155与IL-6水平的相关性。结果 2组患者基础资料比较无明显差别(P均>0.05);AR组患者miRNA155、IL-6水平显著高于NAR组(P均<0.05);血浆miRNA155与IL-6水平呈显著正相关(r=0.82,P<0.05)。结论 AR组患者血浆miRNA155、IL-6水平显著升高,这在一定程度上提示脑梗死患者阿司匹林抵抗的发生。; 刘娜周志奎刘爱华; 关键词：急性脑梗死阿司匹林抵抗 IL-6

皮肤交感反应联合短潜伏期体感诱发电位在卒中后抑郁患者早期诊断中的价值: 目的:观察皮肤交感反应(SSR)、短潜伏期体感诱发电位(SLSEP)在卒中后抑郁(PSD)患者中的特点,并评价SSR联合SLSEP对PSD早期诊断的作用.方法:收集2013年1月-2014年6月我院神经内科收治的卒中患者...; 刘卓刘爱华常蕾蕾王中原徐运

交感皮肤反应、肛门括约肌肌电图检查在PD自主神经功能障碍判断中的作用被引量：8: 2017年; 目的探讨交感皮肤反应(SSR)、肛门括约肌肌电图(EAS-EMG)判断帕金森病患者自主神经功能障碍的价值。方法选取50例帕金森病患者(帕金森病组),42例健康体检者作为对照组;两组均行帕金森病自主神经症状量表(SCOPA-AUT)评分判断自主神经功能,行SSR和EAS-EMG检查。分析SCOPA-AUT评分与SSR、EASEMG的相关性。结果帕金森病组与对照组SCOPA-AUT评分分别为(32.30±14.38)、(3.29±2.07)分,两组比较P<0.01。帕金森病组自主神经功能障碍(PD-AS)39例(78%),不伴自主神经功能障碍(PD-NAS)11例(22%)。与对照组比较,帕金森病组PD-AS者SSR潜伏期延长、波幅降低(P均<0.05);PD-AS者与PD-NAS者SSR异常率分别为82.1%、18.2%,二者比较P<0.01。EAS-EMG检测结果显示,帕金森病组PD-AS者运动单位动作电位(MUAP)平均时限、多相波百分比显著高于PD-NAS者(P均<0.05)。帕金森病组SCOPA-AUT评分与上、下肢SSR潜伏期均呈正相关(r分别为0.492、0.642,P均<0.05);与EAS-EMG的MUAP平均时限、多相波百分比均呈正相关(r分别为0.473、0.516,P均<0.05)。结论 SSR和EAS-EMG可用于评价帕金森病患者自主神经功能障碍严重程度。; 刘爱华智屹忠常蕾蕾; 关键词：自主神经功能障碍交感皮肤反应肛门括约肌肌电图

特发性脊柱侧弯患者SEP和SSR的特点: 目的:特发性脊柱侧弯存在多种解剖畸形,本研究旨在通过观察患者体感诱发电位(SEP)和交感神经皮肤反应(SSR)的变化探讨特发性脊柱侧弯对脊髓生理功能的影响.方法:对象:本研究包括患病组:35名经全脊柱正侧位片确诊为特发性...; 刘爱华刘卓徐运

假肥大型肌营养不良患者的临床病理研究: 2017年; 目的探讨假肥大型肌营养不良症（PMD）患者的肌活检病理与其临床表现的相关性。方法选择2010年1月至2016年11月在南京大学医学院附属鼓楼医院病理科行肌活检确诊的37例PMD患者为研究对象，其中Duchenne型肌营养不良症（DMD）15例，Becker型肌营养不良症（BMD）22例，所有患者均行改良Gardner—Medwin and Walton（GM—W）量表评估其运动功能，骨骼肌活检观察肌肉病理改变。分析患者GM—W评分与年龄、病程、核内移以及肥大因子／萎缩因子比例的相关性，比较GM—W评分≤3分和GM—W评分≥4分两组之间的主要病理特点差异。结果患者的GM—W评分与年龄（r=0．453，P=0．005）和病程（r=0．578，P〈0．001）相关。其中GM—W评分≥4分的21例患者呈轻度、中度、重度核内移分别为1例、6例和14例，肥大因子，萎缩因子比例中位数为2．09（1．71，3．41）；GM—W评分≤3分的16例患者呈轻度、中度、重度核内移分别为8例、5例和3例，肥大因子／萎缩因子比例中位数为1．77（1．51，2．47）。GM—W评分与肌纤维核内移、肥大因子／5缩因子比例均明显相关（r=-0．589，0．615；P〈0．001）。GM—W评分≥4分和GM—W评分≤3分两组比较，核内移及肥大因子／萎缩因子比例的差异有统计学意义（Z=-4．860，61．00；P≤0．001）。结论假肥大型肌营养不良症患者的病理改变与临床表现严重程度相关，GM—W评分可为评估疾病的严重程度和进展情况提供依据。; 常蕾蕾刘爱华智屹忠王仁庆牛丰南; 关键词：假肥大型肌营养不良

肯尼迪病发病机制的研究进展被引量：7: 2014年; 肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎缩症,是由于雄激素受体基因第一个外显子内三核苷酸CAG异常扩增引起的x隐性遗传性疾病,是一种成人迟发型的神经肌肉疾病。肯尼迪病的发病机制十分复杂,由多因素参与,包括配体依赖性发病机制、热休克蛋白的异常、转录水平异常、转录后修饰异常、泛素化-蛋白降解及自噬系统的异常、线粒体功能损伤及氧化应激和轴突运输障碍等方面,本文将从这几个方面展开综述。; 刘爱华刘卓常蕾蕾徐运; 关键词：发病机制雄激素受体

脊髓小脑共济失调患者的P300特点及与认知功能障碍的相关性: <正>目的观察脊髓小脑性共济失调(SCA)患者P300潜伏期、波幅的变化,并分析这些变化与患者认知功能的相关性。方法收集2011年01月至2014年6月SCA患者共12例,所有病人均经过我院病理科基因诊断确诊且排除既往有...; 刘卓刘爱华常蕾蕾王中原徐运; 文献传递

腓骨肌萎缩症1型和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病患者神经电生理检查结果对比观察被引量：2: 2016年; 目的对比观察腓骨肌萎缩症(CMT)1型(CMT1)患者与慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)患者的神经电生理检查结果,探讨神经电生理检查在两者鉴别诊断中的价值。方法 16例CMT1患者和21例CIDP患者,均接受神经电生理检查。结果所有患者四肢周围运动感觉神经的传导速度减慢或消失,CMT1、CIDP患者的运动神经远端潜伏期相比,P<0.05;CMT1患者运动神经4.5%的神经节段出现传导阻滞或异常波形离散,而CIDP患者有21.8%的神经节段存在传导阻滞,两组相比,P<0.01;CMT1、CIDP患者的交感神经皮肤反应异常率相比,P>0.05。结论 CMT1患者与CIDP患者的神经电生理检查结果有不同,神经电生理检查有助于两种疾病的鉴别。; 常蕾蕾刘爱华智屹忠徐运; 关键词：周围神经病腓骨肌萎缩症脱髓鞘疾病多发性神经根神经病神经电生理检查

皮肤交感反应联合短潜伏期体感诱发电位在卒中后抑郁患者早期诊断中的价值: <正>目的观察皮肤交感反应(SSR)、短潜伏期体感诱发电位(SLSEP)在卒中后抑郁(PSD)患者中的特点,并评价SSR联合SLSEP对PSD早期诊断的作用。方法收集2013年1月—2014年6月我院神经内科收治的卒中患...; 刘卓刘爱华常蕾蕾王中原徐运; 文献传递

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刘爱华

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