刘科亮
- 作品数：76 被引量：190H指数：7
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 烟酒伴侣茶对动物保肝作用的实验研究被引量：1
- 2008年
- [目的]了解烟酒伴侣茶对动物酒精性肝损伤是否具有保护功能。[方法]将茶样的水浸取液连续30d经口灌胃给予SD大鼠后,除阴性对照组外各组再经口灌胃给予50%乙醇,然后取肝脏检查肝匀浆中的丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)的含量;并对肝脏作组织病理学检查,同时观察对动物体重和肝重及肝体比的影响。[结果]在酒精性肝损伤模型成立的条件下,该受试物对动物体重、肝重及肝体比均无明显影响(P﹥0.05);3个剂量组的TG含量分别为(1.81±0.70、1.51±0.26、1.41±0.25)mmol/L明显低于模型对照组(3.00±0.71)mmol/L(P﹤0.01);中、高剂量组的MDA含量分别为(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg明显低于模型对照组(3.28±0.76)nmol/mg(P﹤0.05,P﹤0.01);中剂量组的还原型GSH含量(52.86±7.23)mg/g明显高于模型对照组(41.53±9.38)mg/g(P﹤0.05);中、高剂量组的脂肪染色评分分别为(2.00±0.82)和(2.00±0.94),明显低于模型对照组(3.20±0.92)(P﹤0.01)。[结论]在本实验条件下,该伴侣茶对动物酒精性肝损伤具有辅助保护作用。
- 蒋中仁刘科亮欧世平谢惠萍刘以农陈琼瑶葛宇杰
- 关键词：SD大鼠酒精性肝损伤保肝作用
- 硫化钠对大鼠经口给药的毒性和致畸性检测
- 2022年
- 目的:研究硫化钠对大鼠经口给药的急性毒性、长期毒性和致畸性,为其进一步的毒理学研究及应用提供参考。方法:选用SPF级SD大鼠,雌雄各半,采用霍恩法设置215、464、1000、2150 mg/kg剂量系列经口给药检测大鼠急性毒性;常规重复给药毒性试验剂量分别为30、60、120 mg/kg,另外设蒸馏水对照组,检测亚慢性毒性;在妊娠中期采用剂量分别为30、60和120 mg/kg连续给药10 d的传统致畸试验检测其致畸毒性。结果:硫化钠对大鼠急性经口LD_(50)为雌性794(584~1080)mg/kg,雄性926(636~1350)mg/kg;大鼠重复给药毒性试验未出现中毒症状及死亡,120 mg/kg高剂量组大鼠的消化道出现病理学改变。与对照组比较,致畸试验120 mg/kg剂量组发现死胎百分率(1.75%)和外观畸形窝发生率(5.88%)均显著增加(P<0.05)。结论:在本试验条件下,硫化钠经口给药急性毒性LD_(50)分别为雌性794 mg/kg、雄性926 mg/kg;重复给药毒性试验中(≤60 mg/kg时)未观察到有害作用,致畸试验出现可疑阳性。
- 夏祺悦岳茜岚豆捷雄庄思琪刘科亮
- 关键词：硫化钠急性毒性致畸试验
- 内江市某天冬粉末动物急性经口毒性和遗传毒性研究
- 2023年
- 目的 评价天冬的食用安全性,为申报食药物质提供科学依据。方法 在内江市选用SD大鼠、KM小鼠按限量法设10 000 mg/kg体重1个剂量组进行某天冬粉末急性经口毒性试验。在某天冬粉末的遗传毒性试验中,细菌回复突变试验设8、40、200、1 000和5 000μg/皿5个剂量组,另设未处理对照组、溶剂(蒸馏水)对照组、二甲基亚砜(DMSO)对照组和阳性对照组,试验在±S9条件下进行,每组作3个平行皿,重复1次;哺乳动物红细胞微核试验设1 000、2 000和4 000 mg/kg体重3个剂量组,另设阴性对照及阳性对照组;体外哺乳类细胞染色体畸变试验设1.25、2.50和5.00 mg/ml 3个剂量组,另设阴性对照组和阳性对照组,试验在±S9条件下进行。哺乳动物红细胞微核试验采用卡方检验,检验水准α为0.05;体外哺乳类细胞染色体畸变试验采用卡方检验,Bonferroni法修正后检验水平α为0.012 5。结果 天冬对SD大鼠、KM小鼠急性经口LD50值大于10 000 mg/kg体重;在±S9条件下,TA97a、TA100、TA98、TA102和TA1535这5种菌株在5个剂量组的平均回变菌落数均未超过溶剂(D-H2O)对照组的2倍,且无剂量-反应关系;3个剂量组雌性KM小鼠的含微核细胞率均值分别为3.0‰、2.2‰和2.9‰,与阴性对照组(均值3.0)相比较差异均无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000;χ^(2)=1.234,P=0.267;χ^(2)=0.017,P=0.896);3个剂量组雄性KM小鼠的含微核细胞率均值分别为1.5‰、1.5‰和1.7‰,与阴性对照组(均值2.1)相比较差异均无统计学意义(χ^(2)=1.002,P=0.317;χ^(2)=1.002,P=0.317;χ^(2)=0.422,P=0.516);在+S9条件下,3个剂量组的染色体总畸变率均为2%,与阴性对照组(1%)比较差异均无统计学意义(χ^(2)=0.338,P=0.561;χ^(2)=0.338,P=0.561;χ^(2)=0.338,P=0.561),在-S9条件下,3个剂量组的染色体总畸变率分别为1%、2%和3%,与阴性对照组(2%)比较差异均无统计学意义(χ^(2)=0.338,P=0.561;χ^(2)=0.000,P=1.000;χ^(2)=0.205,P=0.651)。结论 在本�
- 豆捷雄王东霞田嘉军刘科亮李彬
- 关键词：急性毒性遗传毒性
- 破壁灵芝孢子粉的急性和亚急性毒性评价被引量：2
- 2022年
- 目的评价破壁灵芝孢子粉的食用安全性。方法进行大鼠和小鼠急性经口毒性试验和大鼠28天喂养试验。选用SPF级KM小鼠和SD大鼠,急性经口毒性试验设15000 mg/(kg·bw)一个剂量组,大、小鼠分别随机分成两组,共4组,每组同系同性10只动物。按20 mL/(kg·bw)经口灌胃,首次染毒后观察14天。28天喂养试验设750、1500、3000 mg/(kg·bw)3个剂量组(分别相当于人体推荐摄入量的25、50、100倍)和对照组(全价颗粒饲料),每组同系同性10只动物。第一次染毒后观察28天。每周测量体质量和进食量,染毒结束后测定血常规和血生化指标,解剖大鼠称量脏器,观察有无病理改变。结果大、小鼠急性经口最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD)值均大于15000 mg/(kg·bw),属于无毒级。大鼠28天喂养试验设750、1500、3000 mg/(kg·bw)3个剂量组和对照组,结果显示,没有发现试验动物在试验过程中出现中毒和死亡情况,每个剂量组的进食量、食物利用率、体质量增重、脏体比值、血常规及末期血生化指标检测结果与阴性对照组比较,除雌鼠高剂量第1周进食量、白细胞计数、血糖显著降低,低中剂量组总蛋白和白蛋白升高,雄鼠高剂量组血糖升高外(均P<0.05),其余指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。大鼠脏器和组织都没有发现异常。结论在本次实验条件下,破壁灵芝孢子粉没有显示有急性和亚急性毒性。
- 林黎刘科亮兰祎婷兰真郭艳
- 关键词：安全性毒理学
- 沙棘果油的安全性毒理学评价被引量：10
- 2018年
- 目的评价沙棘果油的食用安全性。方法依据食品安全毒理学评价程序和方法进行大、小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验。结果大、小鼠急性经口MTD值均大于15 000 mg/kg·BW属无毒级。3项遗传毒性试验结果未见沙棘果油致突变作用。大鼠30 d喂养试验结果显示,未见实验动物有中毒及死亡状况,各剂量组的体重增重、进食量、食物利用率、脏体比值、血液学指标及末期血生化指标检测结果与阴性对照组比较除雄性中剂量组血红蛋白降低,高剂量组总蛋白升高差异有统计学意义(P<0.05),其余各项指标差异均无统计学意义,对大鼠脏器组织均未观察到有害作用。结论在本实验条件下,受试沙棘果油未显示有急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。
- 林黎刘科亮田玉琼郭艳
- 关键词：安全性毒理学
- 竹叶粉的食用安全性评价
- 2023年
- 目的评价竹叶粉的食用安全性。方法通过文献检索、营养成分及活性成分检测、卫生学指标(重金属、农药残留和微生物污染)检测、毒理学安全性评价(急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验)等多方面综合评估竹叶粉食用安全性。结果竹叶在国内外有悠久的食用和使用历史,未见有中毒和不良反应记载。竹叶样品含有蛋白质等营养成分,总酚含量较高,各项卫生学指标均未超出类似食品限量要求。毒理学安全性评价试验中,竹叶粉未表现出毒性作用,未观察到有害作用剂量为4.0 g/kg·BW。结论竹叶粉摄入剂量低于6 g/d时,对一般成人可能造成的不良健康作用极小。
- 王东霞谢静华袁亚李蕊瑞刘科亮吴德举陈锦瑶张立实
- 关键词：竹叶污染物食品安全毒理学试验安全性评估
- 2011～2015年四川省实验动物质量抽检结果分析被引量：3
- 2019年
- 目的通过对2011～2015年四川地区实验动物微生物、寄生虫抽检结果的回顾和总结,为提高四川实验动物质量提供参考。方法按照现行国家实验动物检测的相关标准,对四川省内具备资质的实验动物生产单位进行抽样检测,并出具报告,对这几年四川省不同级别大小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、小型猪等实验动物的质量进行分析。结果 4年中,每年抽检频率和抽检动物数基本稳定,SPF级大鼠2012年两家单位检出蠕虫,阳性率为22. 5%;在不同单位连续四年检出金黄色葡萄球菌,阳性率分别为5. 0%,5. 0%,40. 0%,11. 4%; 2015年有三家单位大鼠细小病毒RV株、H-1株病毒抗体成阳性,阳性率为34. 3%,28. 6%。SPF级小鼠2012、2013年分别在不同单位检出体外寄生虫,阳性率为7. 1%,12. 9%;蠕虫阳性率在2012年为10. 0%,2013年为1. 4%,2015年为7. 5%; 2011年一家单位检出肺炎克雷伯杆菌,阳性率为1. 4%。豚鼠(包括清洁级)在这几年抽检中未检出阳性。兔在2013年一家单位检出弓形虫,阳性率为10%。犬在2012年分别从两家单位检出皮肤真原菌和弓形虫,阳性率为5. 0%和2. 5%。猴2011年有两家单位检出皮肤真原菌,阳性率为9. 5%,2011、2012年同一家单位连续两年志贺菌阳性,阳性率为2. 4%,2. 5%,猕猴疱疹病毒I型2012年一家单位检出阳性,阳性率为2. 5%。2015年第一次检测实验用小型猪,只做了布氏杆菌和弓形虫,结果均为阴性。结论实验动物质量监督抽检是确保实验动物质量的重要手段,对提高四川省实验动物质量,减小与发达地区的差距,促进四川实验动物行业发展至关重要。
- 刘丽达刘科亮何其励王睿
- 关键词：实验动物抽检
- 葡萄籽提取物化学性保肝作用的动物试验研究
- 2007年
- 目的了解葡萄籽提取物保肝效果。方法以40、80、160mg/kg.bw剂量的葡萄籽提取物连续给大鼠灌胃30d,次日采血测定ALT及AST的含量。结果受试样品组大鼠肝匀浆的ALT、AST含量低于模型对照组,且组织病理学检察结果为阳性。结论桑叶提取物对动物具有化学性保肝的作用。
- 刘以农谢惠萍郭明刘科亮
- 关键词：葡萄籽提取物谷丙转氨酶谷草转氨酶组织病理学
- 蜂胶滴液急性毒性和致突变性研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨蜂胶滴液的急性毒性和致突变性。方法急性毒性采用最大耐受剂量法设15 g/Kg.BW剂量,3次经口染毒大小鼠;Ames试验采用TA97、TA98、TA100、TA1024种菌株,设0.32、1.6、8、40、200μg/皿5个剂量组及溶剂对照组(二甲基亚砜)、自发对照组和阳性对照组,用平板掺入法重复两次;骨髓细胞微核试验和精子畸形试验均设1 250 mg/kg.BW、2 500 mg/kg.BW、5 000 mg/kg.BW3个剂量组,另设15%(v/v)基酒食用植物油对照组和环磷酰胺阳性对照组(CP,40 mg/kg.BW),统计微核细胞率和精子畸形率。结果大、小鼠急性经口MTD值均大于15 000 mg/kg.BW,属无毒级;受试物各剂量组4种菌株的回变菌落数均未超过未处理对照数的2倍;各剂量组的精子畸形率和微核细胞率均未见统计学意义。结论在本研究条件下,蜂胶滴液未见致突变作用,属无毒级保健食品。但是与受试物实际酒精度70%(v/v)之间存在差异,如要全面评价其安全性,尚需进行其它方面的研究。
- 田玉琼刘科亮蒋中仁蒋勇
- 关键词：急性毒性致突变性
- SD大鼠血液学指标、血生化指标及脏体比正常值范围探讨被引量：29
- 2011年
- 目的探讨SD大鼠30 d喂养试验中的血液学指标、血生化指标及脏体比的正常值范围。方法收集10个批次雌雄各100只SD大鼠的血液学指标、血生化指标及脏体比进行统计分析。结果肝重、肾重、脾重及脾体比有明显的性别差异,除嗜碱性细胞、血糖和谷草转氨酶无明显的性别差异外,其余的血液学指标和血生化指标均存在性别差异。结论各项指标的正常值范围大致在文献报道范围内,且存在性别差异。
- 蒋中仁徐薇金伟王睿刘科亮谢惠萍卢润生
- 关键词：SD大鼠血液学指标血生化指标正常值范围
