刘竞丽
- 作品数：90 被引量：220H指数：8
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 非心脏和血管手术围手术期脑梗死52例临床分析被引量：5
- 2011年
- 非心脏、血管手术围手术期脑梗死是外科手术少见但严重的并发症.近年的研究显示其发病率为0.02%～0.70%[1-3],是导致患者手术失败、残疾、死亡的重要原因.我们回顾性分析2006年1月至2009年12月在广西医科大学第一附属医院非心脏、血管外科住院治疗,在围手术期发生脑梗死患者的临床资料,现报道如下.
- 梁志坚秦超李海红赵伟佳石胜良程道宾刘竞丽
- 关键词：脑梗死患者围手术期血管手术心脏
- 重症肌无力患者血清中可溶性CD40配体表达及临床意义
- 2007年
- 目的:研究重症肌无力(MG)患者血清中可溶性CD40配体(sCD40L)及抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)的水平,探讨sCD40L在MG发病中的作用。方法:研究对象为25例MG患者,分为急性期组13例,非急性期组12例,设正常对照组15例。取静脉血,分离血清,采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清中可溶性CD40配体及抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)的含量。结果:MG急性期组中sCD40L及AchRab的含量比非急性期组及正常对照组显著升高(P<0.01),非急性期组sCD40L及AchRab的含量比正常对照组显著升高(P<0.05)。各组sCD40L与AchRab均呈正相关。结论:sCD40L含量增高可能与MG发生和加重有关。
- 李劲频孙圣刚刘竞丽莫雪安
- 关键词：重症肌无力可溶性CD40配体乙酰胆碱受体抗体
- HSP60/HSP75作为急性缺血性脑卒中缺血半暗带血清标志物的动物实验研究
- 陈椿勇刘竞丽
- 缺血性脑卒中血液生物标志物的检测及临床应用被引量：9
- 2014年
- 缺血性脑卒中的早期诊断和及时治疗是减轻脑损伤、改善预后的重要因素.静脉注射重组组织性纤溶酶激活剂进行溶栓治疗是唯一证实有效的途径,但是狭窄的时间窗限制了它的使用.一种快速有效的血液检测,辅助影像学如CT等对缺血性脑卒中进行早期诊断,将有助于临床工作者迅速做出有效治疗和干预,对疾病的预后有着重要影响.本文总结已报道的蛋白质和RNA标志物,并对其作为急性缺血性脑卒中的临床应用做出分析.
- 刘竞丽秦超
- 关键词：脑缺血卒中生物学标记
- miR-125a-5p基因敲除C57BL/6J小鼠的构建
- 2023年
- 目的:构建miR-125a-5p基因敲除小鼠并进行基因鉴定,并探讨基因敲除小鼠体内miR-125a-5p对靶基因Foxp3的调控。方法:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,以C57BL/6J小鼠为背景,对miR-125a-5p基因位点进行基因敲除,培育纯合miR-125a-5p基因敲除小鼠。采用裂解法提取鼠尾组织基因组DNA,进行PCR反应检测亲代纯合miR-125a-5p基因敲除小鼠基因型,并选用雌、雄均为纯合子的基因敲除鼠作为亲代种鼠进行配种繁殖。通过全自动蛋白表达分析系统检测小鼠脾脏组织Foxp3的蛋白表达。结果:成功构建miR-125a-5p基因敲除小鼠,琼脂糖凝胶电泳显示PCR产物为240 bp或0 bp单条带的为纯合型基因敲除(KO)小鼠,鉴定获得668 bp或428 bp单条带的为野生型(WT)小鼠,与预期的目的基因片段分子量大小一致,成功鉴定了miR-125a-5p基因敲除小鼠的基因型。选用雌、雄均为纯合子的基因敲除鼠进行配种繁育,获得了一批miR-125a-5p敲除纯合子基因型小鼠。与WT小鼠相比,miR-125a-5p基因敲除小鼠的脾脏组织中Foxp3表达降低(P<0.05)。结论:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功构建了纯合miR-125a-5p基因敲除小鼠,miR-125a-5p基因的缺失参与靶基因Foxp3的表达调控,为进一步研究miR-125a-5p在自身免疫性疾病中的发生机制提供前期基础。
- 王辞岚李劲频傅金凤陈柳伶谭舒婷刘竞丽
- 关键词：基因鉴定FOXP3
- 脑缺血再灌注模型大鼠miR133b-3p表达及意义被引量：5
- 2020年
- 目的:分析miR133b-3p在大鼠脑缺血再灌注模型中的表达及与靶基因的作用。方法:将28只成年雄性SD大鼠随机分为脑缺血再灌注组(n=14)和假手术组(n=14),采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,2 h后拔除线栓,假手术组仅分离肌肉,显露血管;再灌注24 h后行神经行为学评分评估脑梗死严重程度;断头取整个脑组织行TTC染色测定脑梗死体积;脑组织石蜡切片行TUNNEL染色检测凋亡细胞数;行实时荧光定量PCR分析miR133b-3p表达量。生物信息学分析寻找凋亡相关的靶基因,双荧光素酶系统验证miR133b-3p与其靶基因的相互作用。结果:与假手术组相比,脑缺血再灌注组神经行为学评分明显升高(Z=-4.365,P<0.01),脑梗死体积百分率增多,凋亡细胞数明显增多(t=-4.232,P<0.05),miR133b-3p表达量明显降低(t=4.91,P<0.01)。生物信息学显示miR133b-3p与凋亡相关的可能的靶基因为bcl2l2;双荧光素酶靶点验证报告显示,转染miR133b-3p后,bcl2l2野生型相对荧光强度明显下调。结论:miR133b-3p在大鼠脑缺血再灌注损伤模型中表达明显降低,bcl2l2可能是其靶基因。
- 徐琛刘竞丽
- 关键词：缺血再灌注损伤凋亡
- 缺血性脑卒中内源性神经保护与血管内治疗的基础与临床研究
- 秦超刘竞丽梁志坚程道宾叶子明陈相任李苹萍赵伟佳林翠婷吴原李劲频唐艳艳
- 脑卒中是神经系统最常见的疾病，其中缺血性脑卒中占所有卒中的80%，具有高发病率、高复发率、高致残率等特点，对患者、家庭及社会影响极大。然而，其发病机制不清且治疗手段十分有限，因此，对缺血性脑卒中发病机制的研究以及寻找新的...
- 关键词：
- 关键词：缺血性脑卒中
- 大鼠局灶性脑缺血/再灌注后氧化性损伤标记8-ohdG及其修复酶rOGG1表达的研究被引量：1
- 2003年
- 目的:检测大鼠脑缺血/再灌注后8-ohdG及rOGG1的表达,以了解神经元损伤是否与修复酶活性下降有关。方法:健康雄性Wistar大鼠,体重250±30g,随机分为2组:①造模组;②假手术组。①组大鼠用线栓法成功制作可复流的MCAO模型,2小时后再灌注。在再灌注后6小时、24小时、48小时将大鼠断头取脑,保存于液氮。均匀切成2mm厚的脑片,取第三片提取DNA或RNA。DNA样品经酶解后上高效液相-电化学检测器检测8-ohdG。RNA样品通过RT-PCR的方法探测rOGG1mRNA的表达。结果:①造模组脑缺血再灌注各时点8-ohdG的含量均较假手术组明显减少(P<0.01)。随再灌注时间的增加,脑缺血区rooG lmRNA的含量逐渐增加。②随再灌注时间的增加,造模组脑缺血区rooGlmRNA的表达量逐渐增加,但仍较假手术组明显减少(P<0.01)。结论:脑缺血区受损DNA修复不完全将导致DNA损伤积累从而引起神经元死亡。
- 刘竞丽董为伟李劲频
- 关键词：局灶性脑缺血氧化性损伤8-OHDG修复酶
- MiR-146a靶向调控FBXL10及其抗凋亡分子机制的研究
- 目的：脑梗死是由于脑供血障碍引起脑组织缺血、缺氧而发生坏死、软化的脑血管疾病，约占全部脑卒中的70％，目前已成为全世界成人致残和死亡的主要原因。凋亡机制在脑梗死的病理生理过程中占重要地位，然而具体机制尚未阐明。近年来发现...
- 李胜华周霞苏胜有刘竞丽
- 关键词：MIR-146A凋亡
- 线粒体质量控制在缺血性脑卒中的作用研究进展被引量：1
- 2022年
- 线粒体质量控制失调是脑缺血诱导神经元死亡的重要机制。维持线粒体功能对于促进神经元存活和改善神经功能至关重要。线粒体质量控制是通过调控线粒体的形态、数量及质量的相对稳定来维持细胞内稳态,主要包括线粒体生物合成、线粒体动力学(线粒体分裂/融合)、线粒体自噬以及线粒体衍生囊泡(包括线粒体转移)等调控过程。文章就线粒体生物合成、线粒体动力学、线粒体自噬及线粒体转移在缺血性脑卒中的作用及其相关分子靶点的研究进展进行综述。
- 谢晓云(综述)刘竞丽
- 关键词：缺血性脑卒中
