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刘纯

作品数:23 被引量:82H指数:4
供职机构:天津市第一中心医院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 5篇细胞
  • 5篇肝移植
  • 4篇移植术
  • 4篇移植术后
  • 4篇受者
  • 4篇术后
  • 4篇抗原
  • 4篇病毒
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇移植受者
  • 3篇肾移植
  • 3篇特异
  • 3篇肿瘤
  • 3篇基因多态性
  • 3篇白细胞
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇血型

机构

  • 23篇天津市第一中...
  • 4篇天津医科大学
  • 2篇天津市儿童医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇卫生部

作者

  • 23篇刘纯
  • 15篇李代红
  • 13篇刘伟
  • 4篇王凯
  • 4篇刘娟
  • 3篇王玉亮
  • 2篇彭林
  • 2篇吕玲
  • 2篇黄繁嫱
  • 2篇刘平
  • 2篇高玉琪
  • 1篇马楠
  • 1篇张莹
  • 1篇王兵
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传媒

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  • 1篇临床荟萃
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  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国寄生虫学...
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年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
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  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2001
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家族性Graves病的遗传易感性与HLA-DQB1基因多态性研究被引量:1
2003年
目的 检测中国天津Graves病 ,(GD)人群的HLA -DQB1的易感基因 ,并观察家族性GD与散发性GD之间的差异。方法 采用PCR -SSP方法 ,检测天津地区GD病人以及健康对照者HLA -DQB1基因型。结果 发现GD组与正常对照组相比HLA -DQB1 0 30 3基因频率有显著性差异 ,Pc <0 .0 1,RR =6 .76 9,有很强的相关性 ,家族性GD组与散发性GD组比较HLA -DQB1 0 30 1基因频率差异有显著性 ,P =0 .0 2 1,Pc =0 .4 2校正后无显著性差异。结论 认为天津地区汉族人具有DQB1 0 30 3基因时易患GD ,而具有GD家族史的人如具有DQB1 0 30 1基因也易患GD。
吕玲高玉琪黄繁嫱李代红刘纯刘平
关键词:GRAVES病
Bx亚型1例的分子生物学鉴定被引量:9
2011年
采用标准分析方法分析1例Bx亚型的血清学特征,再采用PCR-SSP技术做ABO初步基因分型,并对ABO基因第6外显子和第7外显子进行测序。该标本血清学检测结果:与抗B反应为无或1+,与抗AB反应为1+或2+,自身不凝集。PCR-SSP结果为Bx02/O2。ABO基因测序结果显示:B基因外显子6出现261G缺失,297为GG纯合子,表明该标本为B型与O2杂合;外显子7直接测序出现297A>G,526C>G,657C>T,703G>A,796C>A,803G>C,905A>G,930A>G,表明该标本为Bx02与O2的杂合;外显子7克隆测序出现803G>C,905A>G,表明该标本为Bx/O2。该标本血清学表型为B型,测序结果与Genbank网站比对鉴定为ABO*Bx.02.1.1与ABO*O21.01.1.1的杂合。
刘伟李代红刘纯
关键词:ABO血型BX亚型等位基因
多种肿瘤标志物联合检测在良恶性胸水中的诊断价值被引量:30
2007年
【目的】评价胸水中5种肿瘤标志物:角蛋白片断(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤抗原15-3(CA15-3)、肿瘤抗原199(CA19-9)和肿瘤抗原125(CA125)的检测在良恶性胸水鉴别诊断中的临床意义。【方法】采用电化学发光法对109例胸水样本(良性70例,恶性39例)进行上述5种肿瘤标志物的检测,并对结果加以分析。【结果】恶性胸水5种肿瘤标志物水平均显著高于良性胸水(P<0.05)。CEA、CA19-9、CA15-3、CYFRE21-1、CA125对恶性胸水诊断的敏感性分别为69.2%、20.2%、51.3%、61.5%、95.0%;特异性为91.4%、98.6%,85.7%、78.6%、14.3%;准确性为83.5%、70.6%、73.4%、72.4%、43.1%。与CEA单项检测比较,CEA、CYFRA21-1、CA15-3三项指标联合检测,以任意一项阳性为阳性判断,可显著提高诊断敏感性(P<0.01),而诊断准确性无显著改变(P>0.05)。【结论】CEA可作为临床鉴别良恶性胸水的最佳指标,其次为CA15-3、CYFRA21-1。而临床高度怀疑为恶性胸水,细胞学检查阴性者,CEA、CYFRA21-1、CA15-3联合检测可显著提高对恶性胸水的诊断阳性率。
刘娟刘纯彭林
天津汉族类风湿性关节炎患者某些易感基因初探被引量:3
2001年
李代红刘纯
关键词:类风湿性关节炎人白细胞抗原等位基因易感基因
OX40/OX40L与疾病被引量:3
2011年
OX40/OX40L是机体免疫应答过程中一对重要的协同刺激分子,参与T细胞的活化、增殖和迁移,以及生发中心的形成和树突状细胞的分化成熟。在介导肿瘤免疫应答和自身免疫疾病的发生、发展中具有重要作用。OX40只表达于活化的T细胞表面,且主要是CD4+T细胞。OX40+T细胞是抗原特异性T细胞,集中于淋巴组织的T细胞区和外周的炎性位点,非炎性相关组织及外周血中很少出现,有很强的区域特异性。OX40L能协同刺激T细胞的活化,促进B细胞产生高效价抗体和类别转化,介导OX40+T细胞向炎症部位浸润。
刘纯王玉亮
关键词:OX40OX40L炎性疾病自身免疫性疾病移植免疫
实时荧光定量PCR法检测肾移植术后BK病毒感染及意义被引量:2
2012年
目的检测肾移植患者术后BK病毒DNA并探讨其临床应用价值。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)对86例同种异体肾移植患者术后血液及尿液标本进行BK病毒DNA检测。结果 86例肾移植患者中,尿BK病毒DNA阳性12例(14.0%),血液BK病毒DNA阳性6例(7.0%)。BK病毒DNA血、尿均为阳性5例患者中有4例经肾脏穿刺病理活检确证为BK病毒相关性肾病(BKVAN)。结论尿液BK病毒检测能够早期发现BK病毒感染,结合血液BK病毒检测为早期诊断、治疗并预防肾移植术后BKVAN提供重要的依据。
刘纯刘伟李代红王玉亮
关键词:肾移植BK病毒实时荧光定量聚合酶链反应
肾移植术后BK病毒感染的研究进展被引量:3
2020年
BK病毒(BK virus,BKV)属于人类多瘤病毒中的一个亚型,于1971年被首次报道,正常人群感染后没有致病性并长期潜伏在泌尿系统上皮细胞中。近年来,在肾移植术后的患者中发现BKV被重新激活复制,导致病毒尿症、病毒血症,继而引起BKV相关性肾病(BK virus-associated nephropathy,BKVAN),最后造成移植肾失功,因而对BKV及BKVAN的研究越来越深入。本文就BKV的流行病学、实验室诊断和临床治疗等方面作一综述。
刘纯李代红
关键词:BK病毒肾移植
Graves病合并2型糖尿病遗传易感性与HLA-DQB1基因多态性被引量:1
2005年
目的:研究Graves病合并2型糖尿病患者HLA-DQB1基因多态性。方法:采用序列特异性引物的聚合酶链式反应(PCR-SSP)方法,检测患者组外周血白细胞基因组DNA的HLA-DQB1位点的基因多态性并与健康人对照(对照组)。结果:HLA-DQB10602的基因频率在Graves病合并2型糖尿病患者组中较健康对照组明显增加,Pc<0.01,RR=9.889,有很强的相关性。结论:HLA-DQB10602可能是Graves病合并2型糖尿病患者的易感基因。
吕玲高玉琪黄繁嫱李代红刘纯刘平
关键词:基因多态性HLA-DQB1遗传易感性序列特异性引物外周血白细胞基因频率
降钙素原对终末期肝病移植术后导管相关血行感染的诊断价值被引量:2
2014年
目的探讨血浆降钙素原(PCT)对终末期肝病移植术后导管相关血行感染(CRBSI)的诊断价值。方法对终末期肝病移植术后CRBSI患者24例及非CRBSI患者30例的PCT浓度进行定量检测,血浆PCT浓度测定采用免疫发光分析法。结果 CRBSI患者血浆PCT含量明显高于非CRBSI患者,差异有统计学意义(P<0.01),CRBSI患者中革兰阴性菌感染者血浆PCT浓度明显高于革兰阳性菌感染者,差异有统计学意义(P<0.05)。PCT诊断CRBSI的ROC曲线下面积为0.838。以3.1 ng/mL为诊断界值,PCT≥3.1 ng/mL诊断CRBSI的敏感度为71%,特异度为87%。结论 PCT可作为非培养快速诊断CRBSI的辅助检测手段。
王玉亮刘纯王峪王欣王兵
关键词:终末期肝病降钙素原
天津地区慢性乙型肝炎患者病毒基因型的分析及临床意义被引量:3
2014年
目的调查医院慢性乙型肝炎患者外周血中乙型肝炎病毒基因型的分布,为临床治疗提供参考依据。方法采用基因测序方法对医院548例慢性乙型肝炎患者进行乙型肝炎基因型检测,同时检测乙型肝炎DNA、乙型肝炎血清学标志物及肝功能;应用SPSS19.0软件进行统计分析,计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验。结果 548例慢性乙型肝炎患者中C型433例占79.0%,B型109例占19.9%,D型有6例占1.1%;B型乙型肝炎患者的HBV-DNA载量为(2.5±6.8)×104 copies/ml,其中75例肝功能异常;C型乙型肝炎患者的HBV-DNA载量为(1.3±5.9)×105 copies/ml,其中311例肝功能异常。结论天津地区慢性乙型肝炎患者基因型以C型为主,其次为B型,D型极少,未检出其他型;B型和C型患者相比,肝功能异常者无明显区别,但C型患者的HBV-DNA载量明显高于B型。
刘纯刘伟王凯李代红
关键词:乙型肝炎基因型血清学标志物基因测序
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