刘薇
- 作品数：38 被引量：131H指数：7
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 强迫症与5-羟色胺受体基因的关联研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症(OCD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术测定225例强迫症患者和175名正常对照的5-HT2A-1438G/A、5-HT2CCys23Ser、5-HT1DβG861C多态性的基因型,根据强迫症的共病情况、发病年龄、临床表现将OCD划分亚型进行与5-羟色胺受体基因多态性的关联分析。结果OCD组5-HT1Dβ等位基因861C频率与对照组有显著性差异(2=4.39,P=0.04),而5-HT2A、5-HT2C2个位点基因型和等位基因及5-HT1Dβ基因型的频率与对照组之间差异无显著性(P>0.05);OCD共病其他精神障碍组5-HT1Dβ基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(2=7.12,P=0.03;2=7.56,P=0.006),而无共病组3个位点基因型与等位基因频率与对照组无显著性差异(P>0.05);早发OCD组5-HT2A基因型和等位基因频率与对照组有显著性差异(Х2=8.97,P=0.01;Х2=8.05,P=0.005);强迫思维合并强迫行为的患者5-HT2A基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(Х2=9.15,P=0.01;Х2=8.38,P=0.004)。结论5-HT2A-1438G/A多态性与强迫思维合并强迫行为的OCD亚型及早发型OCD的发病存在关联;5-HT1DβG861C多态性与共病其他精神障碍的OCD相关,有/无共病强迫症可能有不同的发病机制。
- 刘薇郭烽炜王吉囡芦艳华陈力胡建
- 关键词：强迫症基因限制性片段长度多态性5-羟色胺受体
- 强迫症患者脑白质改变与症状维度相关性的研究进展被引量：1
- 2018年
- 强迫症作为精神科一种常见疾病，临床表现分为多个维度。神经影像学技术在精神疾病中的应用愈加广泛，现从强迫症各主要症状维度出发，就近年来借助弥散张量成像（DTI）技术和体素的形态学分析（VBM）技术探究强迫症患者脑白质改变与症状维度相关性的研究作一综述，旨在为强迫症的多维异质性模型提供神经影像学依据。
- 朱嘉辉韩云毅张焕刘薇
- 关键词：强迫症弥散张量成像体素
- 5-HT_(1Dβ)受体基因T371G多态性与单相抑郁症及其症状表型的关联分析
- 2007年
- 目的探讨5-HT1Dβ受体基因T371G多态性与单相抑郁症的遗传关联性。方法应用PCR-RFLP分析技术,对132例单相抑郁症患者和180名正常对照者进行关联分析;采用HAMD评定病例组症状群,分析单相抑郁症症状群与基因型的关联性。结果病例组与对照组基因型(χ2=0.7478,df=2,P>0.05)和等位基因(χ2=0.2637,df=1,P>0.05)总体分布差异无统计学意义。在病例组HAMD各因子评分中,其中日夜变化症状中G/G基因型(1.74±1.25)和T/G基因型(1.61±1.06)分值均低于T/T基因型(2.44±1.19),在绝望感症状群中T/G基因型(7.09±1.93)分值低于G/G基因型(7.82±1.85)和T/T基因型(8.33±2.22)。结论5-HT1Dβ受体基因T371G多态性可能与单相抑郁症症状群中日夜变化和绝望感有关联。
- 施梅安钢辉徐晔刘薇孙淑红陈力
- 关键词：单相抑郁症多态性
- 酒精依赖导致小脑萎缩的X线计算机体层摄影术研究被引量：4
- 2002年
- 胡建张磊晶刘薇李明夏炎戴钦舜
- 关键词：酒精依赖小脑萎缩X线计算机体层摄影术
- 多巴胺受体基因与强迫症的相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨北方汉族人群中多巴胺2受体（DRD2）和多巴胺3受体（DRD3）基因与强迫症的关系。方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定164例强迫症患者与175名正常对照的DRD2与DRD3多态性的基因型。结果在DRD2和DRD3两个位点上强迫症组与对照组的基因型和等位基因频数分布差异无显著性（P〉0．05），按性别分组后比较结果在DRD3位点基因型和等位基因频率女性与对照组之间差异存在显著性（P=0．016，P=0．021）。比较共病组与对照组两个位点均差异有显著性（P〈0．05），病例组三种基因型分别为（I／I：52例，I／D：7例；S／S：21例，S／G：31例，G／G：9例），对照组三种基因型分别为（I／I：102例，I／D：65例，D／D：8例，S／S：98例，S／G：67例，G／G：10例）；无共病组与对照组在两个位点上差异无显著性（P〉0．05）。早发组在DRD2位点与对照组差异有显著性（P〈0．05），病例组三种基因型分别为（L／I：67例，I／D：18例，D／D：1例），对照组三种基因型分别为（I／I：102例，I／D：65例，D／D：8例）；不同临床表型比较发现，DRD2位点在既有强迫思维又有强迫行为这个亚型与对照组差异有显著性（χ^2=7．671，P=0．022；χ^2=6．197，P=0．013），DRD2位点在既有强迫思维又有强迫行为和仅有强迫行为和仅有强迫行为这两个亚型与对照组差异有显著性（P=0．005，P=0．001）。既有强迫思维又有强迫行为组的等位基因与对照组比较差异有显著性（P=0．019）。结论DRD2多态性与强迫思维合并强迫行为的OCD亚型、早发型OCD的发病及OCD共病存在关联；DRD3基因多态性与OCD共病、女性OCD发病及既有强迫思维又有强迫行为和仅有强迫行为这两个亚型有关联。
- 刘薇张一施梅卢艳华金萍袁丽娟
- 关键词：强迫症基因多态性限制性片段长度
- NRG1/ErbB4信号通路与焦虑障碍关联的研究进展被引量：1
- 2021年
- 焦虑障碍是患病率最高的精神疾病之一,严重影响人们正常的工作和生活。但其发病机制尚不明确,近年有研究发现脑内NRG1/ErbB4信号通路与焦虑障碍存在一定的关系,现对这一领域的国内外研究进行综述。
- 杜健刘薇
- 关键词：焦虑障碍ERBB4
- 有氧运动改善精神分裂症患者认知功能的Meta分析被引量：15
- 2021年
- 目的通过Meta分析探究有氧运动对精神分裂症患者认知功能的改善效果。方法检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library和中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库以及谷歌学术网,检索时限设定为建库至2020年9月14日。通过检索词搜集相关随机对照试验。提取文献中基本人口学特征、干预方案、结局指标,以及认知评估的平均改变值,对没有直接报道改变值的研究,通过提取基线、干预终点和随访终点的信息计算改变值。利用Stata 14分析软件,采用Q检验衡量异质性后进行固定效应模型的Meta分析,采用GRADE分级系统评价证据质量。结果共纳入7篇文献,共355例患者。Meta分析结果显示:有氧运动可改善精神分裂症患者的言语学习与记忆(SMD=0.42,95%CI 0.13~0.70,P<0.05)、工作记忆(SMD=0.40,95%CI 0.19~0.61,P<0.05)、处理速度(SMD=0.45,95%CI 0.10~0.80,P<0.05)、注意力/警觉(SMD=0.40,95%CI 0.04~0.76,P<0.05)和推理与解决问题的能力(SMD=0.43,95%CI 0.06~0.80,P<0.05),但对视觉空间记忆(SMD=-0.18,95%CI-0.70~0.33,P>0.05)的改善效果不明显。随访终点相对基线的分析中,停止有氧运动干预后2~3个月,试验组言语学习与记忆(SMD=0.52,P<0.05)、工作记忆(SMD=0.39,P<0.05)、处理速度(SMD=0.44,P<0.05)评分高于对照组,而2组注意力/警觉和推理与解决问题的能力评分差异无统计学意义。随访终点相对有氧运动干预终点的分析中,停止有氧运动干预后2~3个月,试验组与对照组的各认知功能评分差异均无统计学意义。GRADE评价结果显示,工作记忆的证据水平为高质量,言语学习与记忆、注意力/警觉的水平为中等,处理速度、推理与解决问题的能力、视觉空间记忆的水平为低质量。结论有氧运动可改善精神分裂症患者的认知功能,但对视觉空间记忆的改善效果不明显,停止有氧运动后认知功能逐渐下降。
- 杜健郑月刘薇
- 关键词：精神分裂症META分析有氧运动
- TPH基因A218C多态性与单相抑郁症及其症状表型的关联分析被引量：13
- 2006年
- 目的探讨中国汉族人色氨酸羟化酶(TPH)基因A218C多态性与单相抑郁症及其症状表型的遗传关联性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术分析TPH A218C基因多态性,对132例抑郁症患者(病例组)和142名正常对照者进行关联分析;采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定病例组症状表型。结果①经吻合度检验,病例组和对照组的观察值与期望值吻合度良好,均符合Hardy-Weinberg平衡法则(2分别为3·65124、3·34227,P分别为0·056027、0·067521)。②病例组与对照组的基因型总体分布的差异无显著性(2=1.0673,df=2,P>0·05);两组在等位基因频率的分布上差异亦无显著性(2=1·2211,df=1,P>0·05)。③病例组中症状表型(7类因子结构)在三种基因型间分布差异无显著性。结论未发现本研究病例组TPH基因A218C多态性与单相抑郁症及其症状表型之间存在关联性。
- 施梅刘薇潘尚哈毛晶陈力
- 关键词：单相抑郁症色氨酸羟化酶基因多态性病例-对照研究
- 强迫症患者的认知功能研究
- 验证强迫症患者存在认知损害,探索强迫症患者症状严重程度与认知功能损害之间的关系.本组强迫症患者认知功能较正常对照组降低，且与强迫症症状严重程度存在负相关。
- 秦君刘薇
- 关键词：强迫症
- 强迫症与5-羟色胺候选基因的关联研究被引量：7
- 2007年
- 目的探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症的关系。方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定103个强迫症的核心家系的5-HT2A-1438G／A、5-HT2C Cey23Ser、5-HT1DβG861C三个位点基因多态性，并进行连锁不平衡（TDT）分析。结果这三个位点均符合H-W平衡（P=0．6566、P=0．1266、P=0．6734），5-HT2A基因中-1438G／A位点存在传递不平衡（P=0．0389）；在5-HT2CCey23Ser、5-HT1DβG861C位点上不存在传递不平衡（P=0．3370、P=0．8136）。结论5-HT2A-1438G／A基因多态标记可能是强迫症的易感基因。
- 刘薇曹金霞郭烽炜宫滨生李晋陈力胡建
- 关键词：强迫症基因5-羟色胺2A受体
