刘金彪
- 作品数：46 被引量：73H指数：5
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 改进的QuEChERS-气相色谱法快速测定小麦中炔草酯
- 本研究建立了简便、快速测定小麦中炔草酯残留量的分析方法。采用6g小麦样品经改进的QuEChERS(AOAC 2007.01)方法一步完成萃取净化,离心后吸取5.0mL上清液,水浴蒸干,正己烷定容至1 mL,气相色谱-电子...
- 郭玉香刘金彪裘国俊
- 关键词：农业工程QUECHERSGC-ECD炔草酯小麦
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- 一种糖基三唑并噻二唑类化合物及其制备方法和应用
- 一种糖基三唑并噻二唑类化合物，其制备方法是：3-巯基-4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑与碱和二硫化碳反应生成3-取代-6-硫醇-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑，再与全乙酰化溴代葡萄糖反应生成3-...
- 卢俊瑞王美君刘金彪王宏韫杨旭云穆江蓓
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- 采用制备型高效液相色谱制备高纯度壬基酚的方法
- 本发明涉及了一种采用制备型高效液相色谱制备高纯度壬基酚的方法，包括以下步骤：⑴将壬基酚原料溶于有机溶剂中，超声得到澄清溶液；⑵采用分析型高效液相色谱测定步骤⑴配制的壬基酚原料纯度；⑶采用制备型高效液相色谱仪对步骤(1)配...
- 孙永跃许爱伦高德鑫刘金彪
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- 5-甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮类糖苷化合物的合成及抗菌活性被引量：5
- 2016年
- 在KOH/丙酮体系中,以5-甲基-4-N-取代苯基亚胺/胺基-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料,与溴-α-D-四乙酰葡萄糖进行Kenigs-Knorr反应合成了10个新颖的化合物——5-甲基-4-N-取代苯基亚胺基/胺基-3-S-(2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑(2a^2e,5a^5e);并在二氯甲烷/甲醇/甲醇钠混合体系中水解脱除乙酰基,得到10个新颖的化合物——5-甲基-4-N-取代苯基亚胺基-3-S-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑(3a^3e)及5-甲基-4-N-取代苯基胺基-3-S-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑(6a^6e).化合物的结构均经核磁共振波谱(NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)分析确证.生物活性测试结果表明,目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠球菌普遍具有较好的抗菌活性.化合物3d和3e对4种菌株的最小抑菌浓度相对较低,表现出较强的广谱抗菌活性.
- 王宏韫刘金彪卢俊瑞应明杨旭云杨树勋马瑶
- 关键词：抗菌活性
- 一种头孢克肟化合物的制备方法
- 一种头孢克肟化合物的制备方法，以7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸（7-AVCA）为原料，在其7-位氨基上通过酰化反应与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧羰基甲氧亚氨基乙酸(MICA)活性酯作用得到头孢克肟甲酯，头...
- 刘金彪黄磊孙永跃
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- 一种苯并噻二嗪-1,1-二氧化物类化合物的制备方法
- 本发明涉及一种苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的合成方法，本发明开发了无溶剂合成苯并噻二嗪‑1,1‑二氧化物类化合物的新方法，反应过程中没有添加溶剂，甚至部分产物无需后处理就可以分离得到，使产物的分离提纯过程变得容易...
- 黄爱昊卢俊瑞卢博为谢志强刘金彪崔丽阳王洪博
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- 改进的QuEChERS-气相色谱法快速测定小麦中炔草酯
- 郭玉香刘金彪裘国俊
- 关键词：农业工程QUECHERSGC-ECD炔草酯小麦
- 新型S-β-D-葡萄糖苷-1,2,4-三唑的合成及其抗菌活性研究被引量：1
- 2015年
- 在氢氧化钾溶液中,取代苯甲酰肼2与CS2生成钾盐3,然后3在水合肼作用下经过环化,得到3-巯基-4-氨基-5-取代芳基-1,2,4三唑(4),在氢氧化钾的丙酮溶液中,与溴代乙酰化α-D-吡喃型葡萄糖反应合成了9个3-S-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-4-氨基-5-取代苯基-1,2,4-三唑(5a^5i).其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HRMS确认.对目标化合物进行生物活性测试表明,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌均显示了较好的抑菌活性,其中化合物5g对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度分别为8,16,64,2μg/m L,效果接近或优于对照药物(三氯生、氟康唑)的抑菌效能,表现出较强的抑菌活性.利用Autodock Vina程序研究了目标化合物(5a^5i)与大肠杆菌Fab I受体蛋白分子的相互作用和结合自由能变化规律.
- 张瑞波卢俊瑞辛春伟刘金彪穆江蓓杨旭云王宏韫王美君张贺
- 关键词：1,2,4-三唑抗菌活性FAB
- 3MBA类FtsZ蛋白抑制剂的分子动力学模拟及抗菌作用机制被引量：4
- 2015年
- 采用分子动力学模拟、蛋白质二级结构测定(DSSP)、口袋体积测量(POVME)以及MM-PBSA(molecular mechanics Poisson-Boltzmann surface area)方法,系统研究了金黄色葡萄球菌丝状温度敏感性蛋白Z(Sa Fts Z)-二磷酸鸟苷(GDP)二元复合物和Sa Fts Z-GDP-3MBA(3-甲氧基苯甲酰胺)类衍生物三元复合物体系的稳定性、蛋白质二级结构、蛋白质构象、关键残基质心距、活性口袋体积以及相对结合自由能的变化规律.研究表明:当不含抑制剂存在时Sa Fts Z-GDP二元复合物体系稳定性较差,其T7Loop区域残基(203-209)波动较大,且蛋白二级结构发生明显变化,活性口袋体积急剧减小,底物通道显著变窄且不稳定.而含有抑制剂PC190723、Compound1的类衍生物三元复合物体系的表现截然不同,这主要是由于它们均能和活性口袋T7Loop区周围残基形成关键性的氢键以及疏水作用,与Fts Z蛋白紧密结合.在Sa Fts Z-GDP-3MBA三元复合物体系中,3MBA仅能与活性口袋中部分残基形成疏水作用,与Fts Z蛋白亲和力较弱,使其不能稳定地存在于活性口袋中,进一步导致它的抗菌活性明显低于PC190723、Compound1.这些发现深入揭示了3MBA类衍生物对Fts Z蛋白的作用机制和影响规律,为该类Fts Z蛋白抑制剂的结构优化和产品开发应用提供了重要的理论依据.
- 张贺卢俊瑞穆江蓓刘金彪杨旭云王美君张瑞波
- 关键词：FTSZ分子动力学模拟
- 一种含三唑环BODIPY类荧光探针的制备方法及离子监测应用
- 本发明涉及一种含三唑环BODIPY类荧光探针的合成方法，本发明合成一种离子型探针，选用了性能较好的探针本体BODIPY，通过click反应在BODIPY的meso位构建三唑环。所述合成方法通过三氮唑结构识别阴离子，且me...
- 田琪卢俊瑞刘金彪
- 文献传递
