刘雪强
- 作品数：9 被引量：139H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学东直门医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乌头碱抗耐药性人鳞状上皮癌细胞分子机制研究
- 侯丽陈信义李冬云王笑民李峨刘雪强许亚梅姜苗王玉芝贾玫李忠储真真张洪钧张文征孟素萍
- 基于中医基本理论，我们认为“寒凝血脉”是恶性肿瘤，特别是耐药肿瘤的发病机制之一，并在临床实践中证实，具有“温阳散结”功效的附子、乌头合理临床应用能改善患者临床症状，提高生活质量，稳定肿瘤病灶，提高临床缓解率。相关基础研究...
- 关键词：
- 关键词：鳞状上皮乌头碱细胞分子机制鳞癌细胞
- 中药肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展被引量：9
- 2006年
- 刘雪强陈信义刘昌海王春华刘爱玲
- 关键词：中药肿瘤多药耐药逆转剂
- 乌头碱逆转KB_(V200)细胞多药耐药性体外研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :在既往实验研究基础上 ,进一步考察乌头碱逆转肿瘤多药耐药效应。方法 :采用MTT比色法 ,分别测定VCR、乌头碱对KBV2 0 0 细胞毒效应 ,计算IC50 。并以抑制率低于 30 %的不同浓度乌头碱与VCR伍用 ,求IC50 值 ,计算逆转倍数。结果 :12 5 μg ml与 6 2 5 μg ml浓度的乌头碱与VCR伍用时 ,IC50 分别为 0 2 715 μg ml与 0 9185 μg ml ,逆转倍数分别为 8 9倍与 2 6 4倍。结论 :乌头碱具有逆转肿瘤细胞多药耐药作用 ,值得进行深入研究。
- 刘雪强陈信义王玉芝袁守军唐勇
- 关键词：乌头碱KBV200逆转耐药
- 利用基因芯片技术研究乌头碱抗KBV_(200)细胞耐药机制被引量：10
- 2005年
- 目的采用基因芯片技术研究乌头碱抗KBV200细胞耐药机制。方法提取乌头碱12.5μg/mL用药组和对照组KBV200细胞的RNA,进行cDNA微阵列分析。结果整张基因芯片5504个基因克隆,其中用药前高表达基因208个,占克隆总数的3.8%,用药后高表达基因196个,占3.6%。用药前后细胞凋亡相关基因、CDKS家族、SMADS家族、MAPK信号转导系统等的基因发生变化。结论乌头碱可能通过影响细胞凋亡相关基因和影响MAPK信号转导系统等机制,最后作用于Mdr1基因的表达,从而起到抗耐药作用。
- 侯丽刘雪强陈信义张开泰王玉芝王笑民
- 关键词：乌头碱KBV200细胞基因芯片
- 乌头类生物碱研究进展与应用前景评述被引量：82
- 2004年
- 陈信义李峨侯丽贾玫刘雪强
- 关键词：乌头类生物碱
- 浅谈恶性肿瘤因于寒及其临床运用被引量：22
- 2004年
- 活血化瘀、化痰软坚、清热解毒、补虚扶正是临床肿瘤治疗的常用方法,在具体的治疗过程中,早期肿瘤多清热解毒,早中期多活血化瘀,晚期则人体正气耗损,采取补虚扶正之法.但是传统的关于肿瘤"因寒而生"的中医理论却往往被所忽视.
- 刘雪强陈信义唐勇
- 关键词：恶性肿瘤补虚扶正清热解毒活血化瘀化痰
- 乌头碱对KBV_(200)细胞Pgp蛋白表达影响的研究被引量：3
- 2005年
- 刘雪强陈信义王玉芝唐勇
- 关键词：乌头碱
- 乌头碱影响KB_(V200)细胞Pgp蛋白表达的组化实验被引量：14
- 2006年
- 目的:通过观察Pgp蛋白表达的细胞阳性率探讨乌头碱抗KBV200细胞耐药机制。方法:以免疫组化法,分别测定6.25μg/mL、12.5μg/mL乌头碱作用后的KBV200细胞Pgp蛋白阳性表达率。结果:对照组Pgp蛋白表达的阳性细胞为96%;而6.25μg/mL、12.5μg/mL乌头碱作用后Pgp蛋白表达的阳性细胞率分别为83%、30%。结论:乌头碱能够降低KBV200细胞Pgp蛋白高表达,部分逆转KBV200细胞耐药性。
- 田劭丹刘雪强王笑民唐勇陈信义
- 关键词：乌头碱KBV200细胞
- 乌头碱逆转耐药性人口腔上皮鳞状癌细胞分子机制研究
- 目的以耐药的人口腔鳞状上皮癌细胞(KBv200)为靶细胞,以乌头碱为实验药物,通过体外细胞孵育观察细胞毒作用,并以流式细胞术、免疫组化法检测KBv200细胞的P170蛋白表达及采用基因芯片技术探究乌头碱抗肿瘤耐药机理.方...
- 刘雪强
- 关键词：乌头碱肿瘤多药耐药性基因芯片
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