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刘颖丽

作品数:6 被引量:53H指数:4
供职机构:国际竹藤网络中心更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家林业局重点科研项目国家林业公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇毛竹
  • 3篇基因
  • 2篇原核表达
  • 2篇CAB
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇蛋白基因克隆
  • 1篇蛋白组
  • 1篇蛋白组学
  • 1篇特异性表达
  • 1篇竹子
  • 1篇组织特异性
  • 1篇组织特异性表...
  • 1篇绿竹
  • 1篇结合蛋白基因
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学
  • 1篇功能基因

机构

  • 5篇中国林业科学...
  • 5篇国际竹藤网络...
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 6篇刘颖丽
  • 5篇彭镇华
  • 4篇高志民
  • 2篇李雪平
  • 1篇蔡春菊
  • 1篇刘成
  • 1篇李岚
  • 1篇高健

传媒

  • 1篇林业科学
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇世界竹藤通讯
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇植物科学学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
毛竹捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cab-PhE1的克隆与表达分析被引量:16
2009年
The light harvesting chlorophyll a/b-binding protein is one of key proteins in the transformation from light energy to chemical energy. An open reading frame coding precursor protein of cab gene was cloned from the first strand of bamboo cDNA through RT-PCR methods,and named as cab-PhE1 (cab gene 1 from Phyllostachys edulis EF207229). The sequence analysis showed that the deduced polypeptide was highly homologous to some other CAB proteins from monocotyledon,and the gene belonged to lhcb2 family. Tissue specific expression showed that cab-PhE1 expressed higher in leaf than sheath and stem. The prokaryotic expression vector of cab-PhE1 gene encoding the mature protein was constructed by subcloning the fragment into pET-23 a and was expressed in Escherichia coli induced by IPTG. The molecular weight of the induced protein was about 28 ku,approximate to that of the mature protein. This work is a key to the further research on in vitro reconstitution of light-harvesting Chl a/b complexes.
高志民刘成刘颖丽彭镇华
关键词:毛竹组织特异性表达原核表达
竹子光合作用研究进展被引量:18
2006年
介绍了在竹子光合作用方面已进行过研究的主要竹种;总结了已研究竹种光合作用的规律和基本特征,分别阐述了不同生长环境和生理生态因子对竹种光合作用的影响;介绍和讨论了植物光合作用研究的最新手段、方法和趋势;提出了竹子光合作用研究的新思路,着重阐述了竹子光合作用进一步深入研究的首要内容及应采取的研究方法,展望了竹子光合作用研究的蛋白组学方法和功能基因组学方法,以及应用于生产实践的前景。
高健刘颖丽李岚蔡春菊李雪平彭镇华
关键词:竹子光合作用功能基因组学蛋白组学
毛竹光系统Ⅱ捕光色素结合蛋白基因的分离及其表达研究
光合作用是地球上最重要的化学反应,光能的捕获和传递过程将会直接影响整个生物体的光合作用表现。在高等植物中,光系统II捕光色素蛋白复合体LHC在光合作用过程中发挥着极其重要的作用。研究表明LHCII主要的功能有以下四个方面...
刘颖丽
关键词:毛竹原核表达
文献传递
毛竹cab-PhE11基因的克隆与序列分析被引量:2
2008年
采用RT-PCR技术和RACE-PCR技术,从毛竹(Phyllostachys edulis)中分离了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cDNA编码区全长,命名为cab-PhE11(GenBank登记号:EU327783)。该基因全长1154 bp,编码区cDNA全长753 bp,编码250个氨基酸。生物信息学分析表明,在cab-PhE11编码的蛋白第62~239位包括典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,还包含1个N-糖基化位点、1个酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点、5个N-肉豆蔻酸化位点以及1个丙氨酸富集区。序列相似性分析结果表明,cab-PhE11编码的氨基酸序列与玉米、绿豆、拟南芥、烟草等的cab基因有较高的相似性,都在80%以上,该基因属于lhcb6类基因。
刘颖丽高志民彭镇华
关键词:毛竹
一个绿竹MADS-box基因的克隆与序列分析被引量:9
2007年
MADS-box基因编码的转录因子在植物花器官发育过程中起着重要作用。采用RT-PCR技术,从绿竹(Bambusa oldhamii L.)中分离到一个MADS-box基因,命名为BOMADS1(GenBank登记号:EF517293)。BOMADS1编码区cDNA全长723 bp;编码区共编码240个氨基酸,具有典型的植物MADS-box基因结构,其编码肽链包含了MADS区、K区、I区和C末端。序列分析结果表明,BOMADS1编码的蛋白与其它植物的MADS-box蛋白有着较高的一致性,其中与石刁柏(Asparagus officinalis L.)的AOM3高达87%。系统进化树分析表明BOMADS1基因属于E类功能基因。
高志民刘颖丽李雪平彭镇华
关键词:绿竹MADS-BOX基因
毛竹PSⅡ大量捕光天线蛋白基因克隆及其表达分析被引量:9
2012年
采用RT-PCR和RACE技术,从一年生毛竹(Phyllostachys edulis)新鲜叶片中分离到3个捕光色素结合蛋白基因cab-PhE2、cab-PhE3和cab-PhE6,GenBank登记号分别为EF207230、EF405877和EF628209。序列分析表明,3个基因分别与其它植物如水稻、玉米、大麦等PSⅡ的lhcb2、lhcb1、lhcb3基因有着较高的一致性,其编码的蛋白属于大量捕光天线。蛋白结构预测表明,3个基因编码的蛋白均由导肽和成熟蛋白组成,其中成熟蛋白的二级结构均包含4个α螺旋结构、3个类胡萝卜素结合位点,以及相应的叶绿素a、b结合位点。组织特异性表达检测表明,3个基因在叶片、叶鞘和幼茎中均有表达,且在叶片中最高,而在根中未检测到表达。在强光照射(1500μmo.l m-2.s-1)条件下,3个基因的表达量均呈下调趋势,不同基因间存在着一定的差异,其中cab-PhE3和cab-PhE2的表达丰度在光照4 h内下降较快,至6 h cab-PhE2接近于零,而cab-PhE6经光照4 h表达丰度仍为对照的70%以上,但之后2 h后很快降至对照的5%以下。
高志民刘颖丽彭镇华
关键词:毛竹二级结构预测
共1页<1>
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