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单忠国

作品数:6 被引量:27H指数:2
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家海洋公益性行业科研专项辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇扇贝
  • 3篇拟穴青蟹
  • 3篇青蟹
  • 3篇虾夷扇贝
  • 3篇抗菌肽
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇肠激酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇定量PCR
  • 1篇生长抑制剂
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主细胞
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎发育
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子分析
  • 1篇重组蛋白

机构

  • 4篇厦门大学
  • 3篇辽宁师范大学
  • 2篇辽宁省海洋水...
  • 1篇国家海洋环境...

作者

  • 6篇单忠国
  • 2篇王克坚
  • 2篇刘杰
  • 2篇刘卫东
  • 2篇李云峰
  • 2篇赫崇波
  • 2篇鲍相渤
  • 2篇彭会
  • 1篇姜冰
  • 1篇于赫男
  • 1篇苏浩
  • 1篇朱宝
  • 1篇李宏俊

传媒

  • 1篇遗传
  • 1篇水产科学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
虾夷扇贝脂多糖诱导的肿瘤坏死因子LITAF基因的克隆及表达分析被引量:2
2012年
脂多糖诱导的肿瘤坏死因子(Lipopolysaccharide-induced TNF-alpha factor,LITAF)是一类重要的炎症细胞因子,在先天性免疫系统中发挥重要的介质作用。文章根据虾夷扇贝LITAF基因EST序列,应用RACE技术克隆了虾夷扇贝LITAF全长cDNA,对序列及编码的氨基酸进行生物信息学分析。结果显示,该基因cDNA全长1 551 bp,其5′非编码区包含76 bp,3′非编码区包含1 001 bp;开放阅读框(ORF)为474 bp,编码157个氨基酸,氨基酸序列中存在一个保守的LITAF结构域;理论分子量16.99 kDa,等电点为6.24。LITAF基因序列为3 698 bp,由3个外显子和两个内含子组成。利用实时荧光定量PCR技术分析LITAF在虾夷扇贝不同组织、不同胚胎发育阶段以及鳗弧菌(Vibrio anguillarum)刺激后各时间段的表达情况。结果表明:LITAF基因在所检测的6个成体组织中均有表达,其中肾脏的表达量最高;胚胎发育的7个时期中,担轮幼体时期表达量最高;菌刺激36 h实验组与对照组的表达量差异大。LITAF基因是LITAF家族的一员,推测LITAF基因参与虾夷扇贝的先天性免疫反应。
赫崇波朱宝刘卫东鲍相渤李云峰单忠国李宏俊
关键词:虾夷扇贝胚胎发育基因表达
虾夷扇贝MyGPx基因的启动子克隆及表达
虾夷扇贝/(Mizuhopecten yessoensis/)是一种重要的经济贝类,广泛分布在日本北部岛屿的沿岸,朝鲜半岛北部,库页岛以及北方四岛。1982年,由日本引进到中国,由于其具有个体大,市场价值高等特点,在大连...
单忠国
关键词:虾夷扇贝MRNA表达启动子分析SNP
文献传递
拟穴青蟹新抗菌肽SpHyastatin的表达特性、转录调控、抗菌机制及免疫功能研究
拟穴青蟹(Scylla paramamosain),简称青蟹,是我国东南沿海重要的经济养殖蟹类。迄今已有报道抗菌肽在青蟹抵抗海洋环境中病原微生物的入侵感染方面具有重要作用。抗菌肽广泛存在于自然界的生物中,是动物先天性免疫...
单忠国
关键词:拟穴青蟹抗菌肽蛋白表达转录调控抗菌机理
文献传递
拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin的制备方法与应用
拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin的制备方法与应用,涉及抗菌肽。制备方法:1)拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin表达载体的构建;2)将步骤1)所得的表达载体倒入宿主细胞,并将宿主细胞进行诱导表达,获表达产物;3)分离...
王克坚单忠国彭会刘杰
拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin的制备方法与应用
拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin的制备方法与应用,涉及抗菌肽。制备方法:1)拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin表达载体的构建;2)将步骤1)所得的表达载体倒入宿主细胞,并将宿主细胞进行诱导表达,获表达产物;3)分离...
王克坚单忠国彭会刘杰
文献传递
内参基因在虾夷扇贝定量PCR中表达稳定性的比较被引量:24
2011年
应用实时荧光定量技术,检测虾夷扇贝的β-actin、Glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogen-ase、α-tubulin、Cytochrome b5、TATA box binding protein-associated factor、Elongation factor 1α共6个内参基因在饥饿胁迫下各组织、致病菌感染前后和水环境升温前后不同时间段血样中的mRNA表达情况。经geNorm程序统计分析,6个内参基因在上述处理中的表达稳定性存在差异,导致不同处理中适用的内参基因有所不同。为进一步开展虾夷扇贝基因表达的定量研究奠定了基础。
鲍相渤刘卫东姜冰苏浩李云峰单忠国于赫男赫崇波
关键词:内参基因基因表达实时定量PCR虾夷扇贝
共1页<1>
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