卢晓宇
- 作品数：36 被引量：255H指数：9
- 供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家高技术研究发展计划公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程一般工业技术更多>>
- 植物源性食品中丙线磷和溴丙磷农药残留测定被引量：1
- 2012年
- 建立水果和蔬菜等植物源性食品中丙线磷和溴丙磷农药残留量的检测方法。样品经乙腈超声提取、石墨化炭黑固相萃取柱净化,气相色谱-质谱法检测,外标法定量。分别进行丙线磷和溴丙磷5μg/kg、10μg/kg和50μg/kg 3个添加浓度的2种目标分析物的加标回收率实验,目标分析物的回收率为85.7%～104.3%,相对标准偏差为4.8%～11.5%。本方法快速、灵敏、准确、可靠,符合农药残留检测的技术要求,适用于白菜、黄瓜等蔬菜和水果中丙线磷和溴丙磷农药残留量的检测需求。
- 刘韦华卢晓宇王金花李鹏飞杜振霞张蓉
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱丙线磷
- 超高效液相色谱-高分辨谱法同时测定牛肉中的苯基丁氮酮和氨基比林被引量：1
- 2013年
- 建立超高效液相色谱．高分辨质谱法（UPLC-HRMS）同时测定动物源食品中苯基丁氮酮和氨基比林的分析方法。样品前处理使用改进的QuEChERS方法，考察多种溶剂体系，最终选择丙酮和水作为提取溶剂，AcquityUPLCHSST3色谱柱（150mm×2．1mm，1．8μm）分离，以乙腈和乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正离子（EST＋）模式，全扫描模式进行检测。结果表明：苯基丁氮酮在5．0～100．0μg／L范围内线性关系良好（r≥0．995），氨基比林在1．0～100．0μg／L范围内线性关系良好（r≥0．995）。牛肉中两种非甾体类阵痛药都有较好的回收率和稳定性：5．0、10．0、20．0μg／kg的添加水平的回收率为76．7％-85．9％，相对标准偏差（RSD，n=6）为5．6％-12．9％。苯基丁氮酮和氨基比林的定量限（RSN=10）分别为5．0μg／kg和1．0gg／kg。该方法简单、快速、灵敏、准确，适合于动物源食品中苯基丁氮酮和氨基比林等非甾体类镇痛剂的快速、高灵敏的分析检测。
- 张海燕刘鑫严华李建辉张朝晖卢晓宇张沫琦李岩叶晓霞
- 关键词：超高效液相色谱氨基比林牛肉
- 气相色-质联用法测定食品中腐霉利残留量被引量：19
- 2008年
- 建立了气相色谱-质谱法测定食品中腐霉利的快速分析方法。样品用乙腈提取,通过石墨化碳固相萃取柱净化,经DB-5 ms气相色谱柱分离,正电子电离（EI^＋）、选择离子监测模式（SIM）为定量离子和定性离子进行MS测定。结果表明,腐霉利添加水平为0.010、0.020和0.040 mg/kg时,回收率为102.8%-111.3%,相对标准偏差小于10%,最低检出限为0.005 mg/kg。本方法具有很高的灵敏度和准确度,能够满足食品中腐霉利残留量的快速、高灵敏检测分析。
- 卢晓宇陈跃王金花杜振霞徐超一
- 关键词：腐霉利气相色谱-质谱联用农药残留食品安全
- 药用植物及其提取物中农药残留多组分色质谱联用检测方法的研究
- 王金花汪万春张蓉周健卢晓宇黄梅许竞婧郑聪韩深刘岩冯骞林远辉陈跃杨如箴李辛夷
- 该项目选用桔梗、甘草、当归、番泻叶、红花、连翘、白芍、柴胡等常见药用植物及其提取物作为研究对象，针对样品基质特点，采用凝胶渗透色谱法作为净化手段，通过优选提取试剂和优化净化条件，经气相色谱、气相色谱－离子阱质谱仪和液相色...
- 关键词：
- 关键词：药用植物中药材
- 进出境植物中种衣剂农药检测技术
- 王金花周琦汪万春卢晓宇徐超一赵汗青黄梅于继云张朝晖李建光高文娜刘韦华李小林王莹陈跃
- 该项目重点开展了蔬菜、农作物中常用种衣剂农药安全使用量的大田试验；研发出对产品中残留的检测方法；福美双农药检测抗体制备工作。明确了13种常用种衣剂农药安全使用量、建立了农产品中21种种衣剂农药残留的系列检测方法，并制备了...
- 关键词：
- 关键词：种衣剂农产品
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中的三甲氧苄氨嘧啶被引量：3
- 2014年
- 建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC—MS／MS）测定多种基质（鸡肉、鱼肉、鸡肝、鸡蛋和牛奶）中三甲氧苄氨嘧啶的分析方法。样品用甲酸-乙腈（1：9，V／V）溶液提取，正己烷除脂净化，AcquityUPLCBEHC，8柱（1．7μm，2．1mm×50mm）分离，以甲醇和体积分数0．1％甲酸5mmol乙酸铵（V/V）作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正离子（ESI＋）模式电离，多反应监测（MRM）模式检测。结果表明：三甲氧苄氨嘧啶质量浓度在1．25～15．0μg/L范围内线性关系良好（r≥0．99）。方法的定量限（信噪比为10）为5．0μg／kg，在5．0，10．0μg／kg添加浓度的回收率为61．2％～108．5％，相对标准偏差（n=6）在1．4％～9．8％之间。方法适合于多种基质中三甲氧苄氨嘧啶的测定。
- 高洋洋张朝晖卢晓宇严华何悦刘鑫云环
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱三甲氧苄氨嘧啶动物源性食品
- 双柱GC-FID法检测腌制辣泡菜中甜蜜素被引量：1
- 2006年
- 本文介绍甜蜜素的GC-FID检测方法,并利用异极性双柱（CP-SIL 1301和CP-WAX57CB）进行比对检测,解决腌制辣泡菜中普遍出现的假阳性问题.本方法的回收率为86%～99%,最低检测限为10mg/kg.
- 韩深卢晓宇徐超一
- 快速溶剂萃取-固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测小型家用电器中溴代阻燃剂被引量：7
- 2013年
- 建立了快速溶剂萃取-固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱(ASE-SPE-RRLC-MS/MS)测定小型家用电器中溴代阻燃剂残留(六溴环十二烷(HBCDs)、四溴双酚A(TBBP-A))的方法。试样经冷冻粉碎后,以V(丙酮)∶V(正己烷)=1∶1的溶液为萃取液,采用快速溶剂萃取法,萃取液经C18固相萃取柱富集净化,以水-甲醇为流动相,经C18柱分离后,以快速液相色谱-串联质谱法多反应监测扫描模式进行定性和定量分析。方法的线性相关系数r大于0.998,检出限为0.05～0.2mg/kg,在0.05～800mg/kg等浓度添加水平下,平均回收率为87.72%～95.71%;相对标准偏差(RSD)为4.42%～8.38%。该方法灵敏度高、重现性好、定性定量准确,适用小型家用电器的复杂基质样品检测,可为相关国家标准制定提供参考依据。
- 卢晓宇张敬轩李挥张岩
- 关键词：溴代阻燃剂快速溶剂萃取固相萃取家用电器
- 气相色谱-质谱法测定茶叶中42种残留农药被引量：18
- 2007年
- 粉碎后的茶叶使用乙腈超声提取,再经石墨化碳固相萃取柱净化,采用气相色谱-质谱法（GC-MS）的选择离子监测（SIM）方式和外标法定量方法,同时分析测定了茶叶中的42种农药（12种有机氯、9种拟除虫菊酯、20种有机磷和戊唑醇）残留量.该方法回收率在62.5%～120.1%之间,相对标准偏差小于15.1%,42种农药的检出限最低为0.3μg/kg,最高为9.2μg/kg.该方法快速、灵敏、准确,各项技术指标满足国内外农药残留检测的要求,能够应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.
- 董金斌王金花卢晓宇徐超一杨俊佼
- 关键词：气相色谱-质谱法茶叶
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛奶和奶粉中的二氰二胺、三聚氰胺和三聚氰酸被引量：18
- 2013年
- 建立了一种超高效液相色谱一串联质谱法测定牛奶和奶粉中二氰二胺（DCD）、三聚氰胺（MEL）和_三聚氰酸（CY）的分析方法。样品用5％（质量分数）三氯乙酸水溶液提取，无需净化和浓缩，用Acquity UPLC HSST3色谱柱（50mm×2．1mm，1．8μm）分离，以乙腈和乙酸铵作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正、负离子（ESI°）模式同时电离，多反应监测模式进行检测。结果表明：在5．0～200．0μg／L范围内线性关系良好（r≥0．995）？牛奶中3种化合物在0．02、0．10、0．20mg／kg的添加回收率为50．0％～105．8％，相对标准偏差（RSD，n=6）为4．2％～13．6％；奶粉中3种化合物在0．05、0．10、0．20mg／kg的添加回收率为78．0％～115．0％，RSD（他=6）为2．7％～7．5％。牛奶中方法的定量限（信噪比为10）为0．02mg／kg，奶粉中方法的定量限为0．05mg／kg。该方法简单、快速、灵敏、准确，适合于牛奶、奶粉等乳及乳制品中DCD、MEL和CY的快速、高灵敏的分析检测：
- 云环严华张朝晖李建辉卢晓宇刘鑫
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱三聚氰胺三聚氰酸牛奶奶粉
