原春玲
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
- 供职机构：广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌患者甲状腺激素水平与临床分期的相关性被引量：2
- 2015年
- 目的研究非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)患者甲状腺激素水平与临床分期的相关性,为临床评估NSCLC患者的疴情及临床预后提供参考,以指导临床治疗。方法收集80例NSCLC患者(NSCLC组)、40例其他类型恶性肿瘤患者(其他类型组)、30名健康人(正常对照组)的临床资料,对照分析3组的血清甲状腺激素水平和不同分期NSCLC患者的甲状腺激素水平。结果随着NSCLC临床分期的升高,总三碘甲状腺原氨酸(TT_3)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)水平显著下降(P<0.05),而总甲状腺素(TT_4)、游离甲状腺素(FT_4)以及促甲状腺激素(TSH)水平的差异无统计学意义(P>0.05)。其他类型组和正常对照组的TT_3、FT_3及FT_4水平均显著高于NSCLC组(P<0.05),TT_4及TsH水平3组之间无明显差异(P>0.05),正常对照组的TT_3水平显著高于其他类型组(P<0.05)。结论 NSCLC患者的甲状腺激素水平显著改变,且与临床分期存在密切关系,监测甲状腺激素水平可为临床评估患者的病情提供参考。
- 原春玲梁嵘林燕张玉梅黎倩梁超勇李永强
- 关键词：肺肿瘤甲状腺激素
- 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期肝细胞癌临床观察
- 2014年
- 目的探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期肝细胞癌有效性与安全性。方法收集在我院接受奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗的晚期肝细胞癌患者的临床资料,分别以RECIST1.1标准和NCI CTC4.0标准评价其疗效和不良反应。结果 ORR为22%,DCR为61%,中位PFS是3.6个月,中位OS是7.6个月。累计6个月、1年及2年生存率分别为66%、32%和4.5%。治疗相关性毒性主要有血小板减少症、转氨酶升高、神经毒性、疲劳和厌食,多为玉~Ⅱ度。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期肝细胞的疗效较好,不良反应易于耐受。
- 吕宇锋梁嵘李永强林燕刘志辉廖小莉廖思娜原春玲黎倩梁超勇胡晓桦
- 关键词：晚期肝细胞癌奥沙利铂
- ERCC1蛋白表达与局部晚期鼻咽癌同步放化疗疗效的关系被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨切除修复交叉互补基因1（ ERCC1）在鼻咽癌组织中的表达，并分析其表达与局部晚期鼻咽癌同步放化疗疗效的关系。方法收集2010年1月至2010年12月经鼻咽部肿物活检确诊均为非分化型非角化性鼻咽癌患者76例，给予顺铂单药同步放化疗。化疗方案具体为顺铂80mg／m2，静脉滴注，于放疗第1、22、43天进行；放疗采用常规分割照射，5次／周，鼻咽平均剂量74Gy（70～78Gy），同步放化疗结束后评价其近期疗效并随访远期生存情况。应用免疫组化法检测鼻咽癌组织中ERCC1蛋白表达，分析其表达与同步放化疗近期疗效及远期生存率的关系。结果76例鼻咽癌组织中ERCC1蛋白的阳性表达率为42.1％（32／76）。 ERCC1蛋白表达与鼻咽癌的T分期、临床分期有关（P＜0.05），而与性别、年龄及N分期无关（P＞0.05）。 ERCC1蛋白阳性表达者的有效率（RR）为75.0％（24／32），ERCC1阴性表达者的RR为97.7％（43／44），差异有统计学意义（ P＝0.008）。获得随访的72例患者的1年、2年、3年生存率分别为91.0％、83.3％、79.0％。 ERCC1阴性表达者的1年、2年、3年生存率分别为92.4％、87.8％、80.5％， ERCC1阳性表达者的1年、2年、3年生存率分别为87.9％、77.4％、77.4％，两者的中位生存期（ OS）差异无统计学意义（ P＞0.05）。ERCC1阳性表达者中不同分级的中位OS差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论 ERCC1蛋白的表达可能是预测局部晚期鼻咽癌同步放化疗近期疗效及预后的指标。
- 梁嵘李永强胡晓桦刘志辉廖小莉林燕原春玲廖思娜
- 关键词：鼻咽癌同步放化疗EXCISIONREPAIR
- 热化疗对人乳腺癌细胞株MCF-7凋亡的影响
- 2016年
- 目的探讨亚高温热化疗的体外抗肿瘤作用。方法 (1)采用MTT法(四甲基偶氮唑盐比色法)观察紫杉醇对人乳腺癌细胞(MCF-7)生长的影响,筛选出有效实验浓度。(2)将体外培养的MCF-7细胞分为空白对照组、化疗组(紫杉醇)、热疗组(聚束微波加热)及热化疗组(聚束微波加热联合紫杉醇),各组MCF-7细胞分别经相应干预后,采用流式细胞术(Annexin V-FITC/PI)检测上述各组MCF-7细胞凋亡情况。结果 (1)热疗后48 h,41℃热疗组细胞凋亡率高于空白对照组、40℃、40.5℃热疗组及热疗后24 h组(P<0.05)。(2)5μg/m L化疗干预48 h、10μg/m L化疗干预24 h细胞凋亡率均分别高于其他各组(P<0.05)。(3)5μg/m L热化疗组干预24 h、48 h后细胞凋亡率均随着热疗温度的升高而升高(P<0.05);10μg/m L热化疗组干预24 h后细胞凋亡率随着热疗温度的升高而升高,干预48 h后细胞凋亡率随着热疗温度的升高而降低。(4)细胞凋亡率的顺序为:5μg/m L热化疗组48 h>10μg/m L热化疗组24 h>10μg/m L化疗组24 h>5μg/m L化疗组48 h>41℃热疗组>空白对照组。结论在体外,一定温度的热疗可杀伤肿瘤细胞,热疗联合化疗协同杀伤肿瘤细胞作用更明显,但并非化疗药物浓度越高越有效,温度越高越有效。
- 林燕廖思娜梁嵘原春玲黎倩刘志辉
- 关键词：亚高温热疗热化疗MCF-7凋亡
- 恩再适防治奥沙利铂相关神经毒性的临床观察
- 2018年
- 目的观察恩再适对奥沙利铂所致周围神经毒性的影响。方法选取280例应用含奥沙利铂方案联合化疗的结直肠癌患者,其中使用恩再适治疗的150例患者为治疗组,未使用恩再适治疗的130例患者为对照组。比较两组周围神经毒性的发生率。结果与对照组相比,治疗组奥沙利铂神经毒性发生率明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩再适对奥沙利铂所致的周围神经毒性有较好的防治效果。
- 原春玲梁嵘林燕黎倩张玉梅梁超勇李永强
- 关键词：恩再适奥沙利铂神经毒性
- 联合放化疗对鼻咽癌患者CD4^+/CD25^+与CD28^+/TCR^+T淋巴细胞亚群的影响
- 2014年
- 目的:研究鼻咽癌患者联合放化疗前后CD4+/CD25+与CD28+/TCR+T淋巴细胞亚群的变化。方法:招募43例接受联合放化疗的鼻咽癌患者,在联合放化疗前、联合放化疗3周及6周后分别抽取外周静脉血,运用葡聚糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离并收集淋巴细胞,流式细胞仪检测CD4+/CD25+与CD28+/TCR+T淋巴细胞亚群的比例。结果:联合放化疗3周及6周后CD4+/CD25+淋巴亚群无明显变化(P>0.05),CD28+/TCR+淋巴亚群明显升高(P<0.05)。结论:联合放化疗可部分恢复鼻咽癌患者受抑制的免疫功能。
- 韩雪琼李永强胡晓桦廖小莉刘志辉梁嵘林燕原春玲黎倩
- 关键词：鼻咽癌T淋巴细胞亚群联合放化疗
- 索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的疗效和影响因素分析被引量：6
- 2015年
- 目的：评价索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的疗效和不良反应，分析影响疗效的因素。方法回顾性收集2008年1月至2013年9月在广西医科大学附属肿瘤医院应用索拉非尼治疗的晚期原发性肝癌患者完整的临床资料。计算缓解率和疾病控制率（DCR）并进行Logistic回归分析影响因素，运用Kaplan-Meier法估计总生存期和无疾病进展生存期，并采用Cox风险比例模型分析其影响因素。结果共收集78例患者资料，中位随访时间为192 d（95豫CI：173～218）。无一例患者获得完全缓解（CR）或部分缓解（PR），稳定（杂阅）48例（61.5%），进展（孕阅）30例（38.5%）。中位生存期（mOS）和中位无疾病进展生存期（mPFS）分别为196 d（95%CI：173～218）和96 d（95%CI：93～98）。不良反应大多数为1～2级，手足皮肤反应是影响索拉非尼治疗的最主要因素。年龄、血清乙型肝炎表面抗原阳性（乙肝病毒感染）是阅悦砸的独立影响因素。肝功能（Child-Pugh）分级、既往化疗是影响无疾病进展生存期及总生存期的独立预后因素，美国东部肿瘤协作组活动状态评分（ECOG PS）是另一个影响总生存期的独立预后因素。结论索拉非尼治疗晚期原发性肝癌有较好的疾病控制率，安全性较好。ECOG PS评分、Child-孕ugh分级、既往化疗是影响患者生存的主要因素。
- 朱丽君梁嵘林燕廖思娜原春玲黎倩张玉梅廖小莉李永强王莉韦明景蓝肖玲黄露刘志辉
- 关键词：原发性肝癌索拉非尼化疗疗效影响因素
- 3种肿瘤标志物在不可测量病灶的晚期乳腺癌患者血清中的水平变化及其临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的研究血清中CEA、CA125及CA153的水平及其变化在不可测量病灶的晚期乳腺癌患者化疗中的应用价值。方法回顾性收集在我院化疗的不可测量病灶的晚期乳腺癌患者的临床资料及化疗前后血清中CEA、CA125及CA153的检测结果,分析3种肿瘤标志物的水平及其变化与患者生存时间的相关性。结果纳入的81例患者中,54.32%(44/81)的患者3种肿瘤标志物处于正常水平(标志物阴性组),45.68%(37/81)的患者有1种或1种以上的标志物高于正常水平(标志物阳性组),标志物阴性组患者中位的无进展生存期(PFS)为19.0个月,显著长于标志物阳性组的9.8个月(P=0.007);两组患者的总生存期(OS)差异无统计学意义(51.9个月vs 37.7个月,P=0.06)。化疗后任一标志物下降Ⅱ度以上者的中位PFS显著长于下降Ⅰ度者(10.2个月vs 5.2个月,P=0.008)。结论化疗前血清中CEA、CA125及CA153升高的不可测量病灶晚期乳腺癌的无进展生存期较短,化疗后任一标志物下降Ⅱ度以上可预测该类患者无进展生存期的获益情况。
- 秦柳霄梁嵘陈昕妤廖小莉廖思娜原春玲黎倩李永强韦明景蓝肖玲朱丽君刘志辉
- 关键词：肿瘤标志物CEACA125CA153
