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空肠弯曲菌肠毒素产生最佳培养条件的研究: 2000年; 通过对Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ产生ＣＥ的最佳培养基及多粘菌素Ｂ、Ｆｅ３＋、培养温度、培养时间、传代次数影响ＣＥ产生的研究，确定了Ｍ１９９＋Ｔ（胰蛋白胨１０ｇ／Ｌ）＋ＡＡ（２．５ｇ／Ｌ的Ｌ－丝氨酸、Ｌ－谷氨酸）＋ＦｅＣＬ３（０．７５ｍｇ／Ｌ）是产生ＣＥ的最佳培养基，３７℃微需氧培养４８ｈ是产生ＣＥ的最佳培养条件。同时，还发现Ｃ．ｊｅｊｕｎｉ传代５次以上，产生ＣＥ的能力下降，因此用于ＣＥ检测的菌株传代不得超过４代。; 吴润司宏伟; 关键词：空肠弯曲菌

空肠弯杆菌肠毒素细胞检测法的建立被引量：7: 1998年; 中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ），非洲绿猴肾细胞（Ｖｅｒｏ），人宫颈癌细胞（Ｈｅｌａ）和乳仓鼠肾细胞（ＢＨＫ－２１）４种细胞对空肠弯杆菌（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）细胞紧张性肠毒素（ＣｙｔｏｔｏｎｉｃＥｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎ，ＣＥ）的敏感性试验表明，ＣＨＯ细胞对ＣＥ敏感；ＣＨＯ细胞与大鼠肠袢试验比较检测ＣＥ，以ＣＨＯ细胞对ＣＥ最敏感；试验发现布氏肉汤对细胞有毒性作用，确定了以Ｍ１９９＋１０ｇ／Ｌ胰蛋白胨培养基进行空肠弯杆菌产生ＣＥ的培养方法，依次建立了ＣＥ的ＣＨＯ细胞检测法。; 吴润司宏伟刘磊; 关键词：空肠弯杆菌肠毒素

空肠弯杆菌毒素的研究进展被引量：3: 1998年; 空肠弯杆菌毒素的研究进展＠司宏伟＠吴润￥甘肃农业大学动物医学系空肠弯杆菌毒素的研究进展１）司宏伟吴润（审校）（甘肃农业大学动物医学系兰州７３００７０空肠弯杆菌（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｊｅｊｕｎｉ）是８０年代起受到国内外广泛重视的人畜共同感染的病原菌〔１...; 司宏伟吴润; 关键词：空肠弯杆菌毒素提纯

当归导滞汤加减治疗牛真胃阻塞被引量：2: 1996年; 当归导滞汤加减治疗牛真胃阻塞王学智司宏伟杨致礼魏明理（中国农业科学院中兽医研究所兰州７３００５０）（甘肃农业大学）牛真胃阻塞发病率较高，治愈率低。笔者在１９９５年春采用中兽医辨证施治法，以健脾利湿，活血化瘀，消积导滞，润燥滑肠为治则，以当归导滞汤加减...; 王学智司宏伟杨致礼魏明理; 关键词：牛病真胃阻塞

空肠弯曲菌肠毒素间接ELISA检测法的建立被引量：4: 1999年; 通过对ＣＥ的３种检测方法的比较研究，证实间接ＥＬＩＳＡ是检测ＣＥ最为敏感、简便、快速的方法，在２４ｈ内即可得到结果。ＣＨＯ法也较敏感，但要求较高。大鼠肠袢试验虽然操作繁杂，却是传统的肠毒素检测法，结果更具说服力。中和试验表明，抗ＬＴ血清可完全中和ＣＥ的毒性。; 吴润刘磊司宏伟; 关键词：空肠弯曲菌肠毒素间接ELISA

空肠弯曲菌产肠毒素性的研究被引量：4: 2000年; 通过间接ELISA法和CHO细胞法对 2 86株空肠弯曲菌产生细胞紧张性肠毒素 (Cyto tonicEnterotoxin ,CE)的检测 ,CE的检出率分别为 2 4 5%和 12 2 % ,间接ELISA法的敏感性明显高于CHO细胞法 (P <0 0 0 1) ,并且特异性较高 ,即证实间接ELISA法是检测CE的特异、敏感、简便的方法。以间接ELISA法检测 ,来自健康蛋鸡、健康后备蛋鸡、腹泻死亡后备蛋鸡、腹泻后备蛋鸡、腹泻死亡仔猪、腹泻仔猪、健康羔羊和腹泻患者菌株的CE检出率分别为 18 8% (12 /6 4 )、12 .5% (1/8)、4 4 .8% (30 /6 7)、2 1 2 % (11/52 )、12 .5% (1/8)、18.8% (15/80 )、0 .0 % (0 /6 )和 0 .0 % (0 /1)。本研究结果分析表明 ,不同来源的菌株在CE产生上有差异 ,CE产生与该菌生物型之间没有相关性 (P >0 5) ,CE产生与鸡的腹泻发生相关 (P <0 0 5) ,并且空肠弯曲菌检出率与CE检出率间呈正相关。; 吴润司宏伟; 关键词：空肠弯曲菌病原菌

空肠弯曲菌肠毒素理化特性的研究被引量：5: 2000年; 经ＳＤＳＰＡＧＥ分析发现，空肠弯曲菌细胞紧张性肠毒素（Ｃｙｔｏｔｏｎｉｃｅｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎ，ＣＥ）的硫酸胺盐析粗提物除有一条６８ｋＤ的带外，还有一些未分开的小分子物质，而经神经节苷脂ＧＭ１亲和层析后仅有６８ＫＤ的一条带，即表明６８ｋＤ的蛋白质为ＣＥ的主要成分。ＣＥ不耐热、ｐＨ依赖和对胰酶有抗性。５６ ℃和６０ ℃加热３０ｍｉｎ、１００ ℃加热１５ｍｉｎ即可完全失活。其活性在ｐＨ６－０时最高，在ｐＨ３－０和９－０时均可使其完全丧失活性。在４ ℃保存超过３ｄ后，其活性迅速降低。抗ＬＴ血清能完全抑制ＣＥ的活性。; 吴润司宏伟; 关键词：空肠弯曲菌理化特性

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司宏伟