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一种通风空调系统中的风阀: 本发明提出一种通风空调系统中的风阀，包括风阀主体，位于风阀主体上部的阀板、阀板一侧的用于阀板转动的转动轴、同时连接风阀主体和阀板一侧的第一密封；还包括位于风阀主体下部的第二密封，当阀板围绕转动轴转动到风阀主体下部时，阀板...; 高然文诗豪张恒春来婷厉海萌吉铮李安桂; 文献传递

一种快速检测水环境中肠道病毒主要基因型的方法: 本发明公开了一种快速检测水环境中肠道病毒主要基因型的方法，该方法根据道病毒RNA在5’非编码区这一段核酸的保守性，利用肠道病毒通用引物进行半巢式PCR扩增，结合DGGE分析方法来鉴定水环境中主要肠道病毒的基因型。由于采用...; 吉铮王晓昌三浦尚之佐野大辅徐丽梅

城市生活污水及二级处理水中手足口病病毒及肠道病毒的赋存状态被引量：3: 2014年; 手足口病是由多种肠道病毒引起的传染病,其主要病原体有EV71、CVA16及CVA10。为了研究污水处理厂的生活原污水及二级处理水中此类病毒的存活情况,实验利用手足口病3种主要病毒的通用引物对其进行分型检测,同时使用肠道病毒通用引物检测所有肠道病毒,并对常规水质指标进行分析。结果表明,原污水及二级处理水的手足口病病毒阳性率分别为83.3%与36.7%,而肠道病毒阳性率更高达100%及93.3%。说明生活污水中的肠道病毒可以稳定存在,且若未进行有效消毒处理,可能存在于二级处理水中。在3种手足口病主要病毒中,CVA10检出率最高,达45.0%,CVA16及EV71检出率分别为8.3%及10.0%。可推断,CVA10为实验阶段该地区主要的手足口病病毒。通过相关性分析,肠道病毒的存活与水质条件密切相关。; 吉铮王晓昌张崇淼; 关键词：肠道病毒手足口病系统发育分析污水水质

一种快速检测水环境中肠道病毒主要基因型的方法: 本发明公开了一种快速检测水环境中肠道病毒主要基因型的方法，该方法根据道病毒RNA在5’非编码区这一段核酸的保守性，利用肠道病毒通用引物进行半巢式PCR扩增，结合DGGE分析方法来鉴定水环境中主要肠道病毒的基因型。由于采用...; 吉铮王晓昌三浦尚之佐野大辅徐丽梅; 文献传递

紫外线和次氯酸钠对Escherichia coli和Poliovirus的消毒作用被引量：9: 2017年; 本研究选用大肠杆菌(Escherichia coli)和脊髓灰质炎病毒(poliovirus)分别作为典型的细菌和病毒,利用培养和定量PCR的检测技术,对比研究紫外线消毒和次氯酸钠消毒对细菌和病毒的作用特点.结果表明:脊髓灰质炎病毒比大肠杆菌更难被灭活,达到1-log所需的氯剂量分别为19.2 mg·L^(-1)·min和10.14 mg·L^(-1)·min;所需的紫外线剂量分别为6.37 m J·cm^(-2)和1.81 m J·cm^(-2).定量PCR方法检测大肠杆菌和脊髓灰质炎病毒达到1-log的核酸损伤所需的紫外线剂量和氯剂量要比培养法高出1~2数量级,紫外线消毒对脊髓灰质炎病毒的RNA损伤量明显大于对大肠杆菌的DNA损伤,病毒的单链RNA对紫外线的敏感性更强,该结果与培养法正好相反.达到1-log核酸损伤脊髓灰质炎病毒所需的紫外线剂量为135 m J·cm^(-2),大肠杆菌所需的剂量为270.3 m J·cm^(-2),核酸损伤需要更多的消毒剂量,可能由于消毒过程微生物进入活性但处于非可培养状态(VBNC),以及灭活对微生物其他分子的损伤和微生物死后核酸的持续性.; 徐丽梅张崇淼王晓昌吉铮周进宏; 关键词：紫外线氯消毒

钢铁表面钛盐化学转化膜研究被引量：9: 2008年; 研究了一种用于钢铁表面的环保型钛盐化学转化膜处理工艺,给出了工艺流程、钝化液配方及工艺条件,并采用金相显微镜、EDS和盐雾试验等方法对膜的表面形貌、元素组成和耐腐蚀性进行了测试。结果表明,钢铁经此工艺钝化后防腐性能明显提高,其膜层主要由三氧化二钛组成。; 冯强郭瑞光马建青吉铮; 关键词：钢铁化学转化膜环保钝化液

同时检测水环境中三种主要手足口病病毒的定性检测方法: 本发明公开了一种水环境中手足口病三种主要病毒（EV71、CVA10、CVA16）同时定性检测方法，该方法根据手足口病三种主要病毒（EV71、CVA10、CVA16）RNA在5’非编码区到病毒蛋白衣壳编码区VP2这一段核酸...; 吉铮王晓昌三浦尚之佐野大辅张崇淼; 文献传递

水中肠道病毒检测方法的分析评价: 2016年; 采用Hep-2细胞分离培养水中的肠道病毒,根据肠道病毒5’-UTR核酸的保守区,建立了一种细胞培养与实时荧光定量PCR（ICC-RT-q PCR）联合检测感染性肠道病毒的方法。对RT-q PCR、TCID50和ICC-RT-q PCR 3种检测方法进行灵敏度、相关性分析,评价RT-q PCR、ICC-RT-q PCR用于估计水中感染性病毒含量的可行性。结果表明,RT-q PCR方法高估了水中病毒的感染性。肠道病毒低浓度（4.4×10-1-4.4×10^3TCID50/m L）时TCID50与ICC-RT-q PCR线性关系良好,相关系数R2=0.99。水样经浓缩,ICC-RT-q PCR检测病毒含量为1.0×10^3-3.2×104copies/L,估计含量为3-30 TCID50/L,与病毒感染性11-29 TCID50/L结果相近,检出率为83.3%。高于TCID50的检测结果（33.3%）。因此,ICC-RT-q PCR方法快速、灵敏,可对水中感染性肠道病毒进行准确的定量分析。; 徐丽梅王晓昌周进宏徐丽华吉铮张崇淼; 关键词：肠道病毒感染性 TCID50 RT-QPCR

城市污水及再生水中典型病毒的赋存及分布特性研究: 污水中存在的病毒类型众多,不同病毒甚至同一病毒不同型别间的致病性及抵抗力均有所差别,由此所产生的健康风险也不同。而再生水以污水作为原水,当其处理不充分或存储不当时,也会增加人体的暴露风险。但是目前并没有统一的标准对水中的...; 吉铮; 关键词：病毒赋存系统发育分析基因测序 DGGE TCID50; 文献传递

水中抑制物对定量PCR与膜过滤法检测E.coli的影响: 2015年; 针对水中病原微生物的污染,选择大肠埃希氏菌E.coli作为病原示踪剂,以E.coli染色体上β-葡萄糖醛酸酶uid A目的基因建立了SYBR Green实时荧光定量PCR的检测方法。该定量PCR方法灵敏度高,检测限可达104CFU/L,线性关系良好,相关系数为R2=0.999。研究表明,定量PCR与菌液浓度呈显著正相关R2=0.935。通过人工投加腐殖酸、COD,研究了水中抑制物对定量PCR和膜过滤MF培养法的影响。结果显示,腐殖酸可使E.coli在培养皿上的菌落变小聚集,且显色不明显,当腐殖酸量为20 mg/L时,浓度为50 CFU/100 m L的E.coli完全受到抑制,没有菌落出现。腐殖酸对PCR扩增的抑制作用明显,当腐殖酸浓度增加到10 mg/L,定量PCR检测结果基因拷贝数减少约1 log,增加到20 mg/L定性PCR检测结果为阴性。; 徐丽梅王晓昌周进宏吉铮张崇淼; 关键词：E.COLI 实时荧光定量PCR 膜过滤

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