向明确
- 作品数：21 被引量：239H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
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- 转化生长因子β受体-Ⅰ等在非酒精性脂肪性肝病患者肝组织中的表达被引量：3
- 2006年
- 检测转化生长因子β受体Ⅰ（TGFβRⅠ）和血小板衍生生长因子（PDGF）-A、-B及其受体PDGFR-α、-β，观察其在各种类型的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者肝组织中的表达、分布和变化情况，以探讨其促进NAFLD发生脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化的作用机制及临床意义。
- 向明确袁晓英张培林王旭东李智泉
- APC治疗前后食管黏膜COX-2的基因表达及意义被引量：5
- 2013年
- 目的研究Barrett食管病例氩离子凝固术(APC)联合药物治疗及单纯药物治疗前、后食管黏膜中环氧化酶-2(COX-2)的基因表达变化。判断Battett食管治疗的临床疗效及可能机制。方法经胃镜及病理诊断的Barrett食管66例,分为3组,A组为阳性对照组(不治疗组),B组为APC联合抑酸剂治疗组,C组为抑酸剂药物治疗组。治疗前、后观察患者症状缓解状况,胃镜下Barrett食管上皮消融情况,取食管黏膜组织标本,采用实时荧光定量聚合酶联反应(PCR)技术检测,Barrett食管黏膜及对照组食管黏膜中COX-2mRNA表达情况,进行组间及治疗前、后比较。结果 B组、C组均可有效地缓解症状,与A组相比差异有统计学意义,B、C组症状缓解率相比差异无统计学意义。A组与C组随访胃镜下Barrett食管上皮未见明显缩小,而B组Barrett食管黏膜消融,代之以淡红色食管黏膜覆盖。胃镜联合药物治疗后COX-2mRNA的表达明显降低至正常食管水平,而C组COX-2mRNA的表达降低,但与治疗前对比差异无统计学意义。结论单纯抑酸治疗与APC联合抑酸剂治疗相比,作用差,APC联合抑酸剂治疗后可以有效地缓解症状,消融Barrett食管上皮,是治疗Barrett食管的一种安全、有效的方法。
- 贾丽萍谢文义向明确袁晓英王志宁陈秀英鲁厚胜王丹沈洲立杨蕊
- 关键词：BARRETT食管环氧化酶2氩离子凝固术聚合酶联反应
- 短发夹状RNA抑制survivin基因在肝癌细胞中的表达被引量：21
- 2003年
- 目的 构建抗凋亡因子survivin的短发夹状RNA(shRNA),观察其在肝癌细胞株HepG2、SMMC—7721中对survivin基因表达的抑制作用。方法 设计、合成两对survivin编码基因的反向重复序列,中间分别间隔4和8个nt,分别定向克隆至载体pTZU6+1的U6转录启动子下,构建pshRNA—survivin 1和pshRNA—survivin 2重组质粒,与表达survivin基因的质粒pEGFP—C1-survivin共转染肝癌细胞株HepG2和SMMC—7721,荧光显微镜下观察融合蛋白中GFP的表达以分析pshRNA—survivin对survivin基因表达的抑制作用。结果 酶切分析和测序证实pshRNA—survivin 1和pshRNA—survivin 2构建成功;两组shRNA对survivin的表达均有明显的抑制作用,抑制率达80％以上;两重组质粒在HepG2和SMMC—7721两种细胞中抑制目的基因的作用无明显差异;反向重复序列中间隔4或8个nt构建的shRNA,对抑制目的基因的表达无显著差异。结论 构建的pshRNA—survivin重组质粒能有效抑制survivin基因在肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721中的表达。
- 闫歌黄爱龙唐霓张秉强蒲丹向明确兰英华吴刚
- 关键词：短发夹状RNASURVIVIN基因肝癌癌细胞基因治疗
- 应用噬菌体生物扩增法对HIV/TB双重感染患者抗结核药耐药性分析研究被引量：4
- 2017年
- 目的利用噬菌体生物扩增法(PhaB)分析人类免疫缺陷病毒(HIV)合并结核病(TB)双重感染患者的结核分枝杆菌的耐药状况,优化防治对策。方法运用PhaB法对重庆市第九人民医院收治的112例HIV/TB双重感染患者(HIV/TB组)做TB菌的药敏检测,并与208例单纯肺结核患者(单纯TB组)的药敏检测做对比分析。结果 HIV/TB组的抗TB药耐药率要比单纯TB组低,HIV/TB双重感染患者5种常见抗TB药物的耐药率分别为异烟肼(INH)7.14%、吡嗪酰胺(PZA)7.14%、利福平(RFP)5.36%、链霉素(SM)5.36%、乙胺丁醇(EMB)4.46%,与单纯TB组患者比较(RFP 17.31%、INH 13.46%、PZA11.54%、EMB 10.58%、SM 9.62%),HIV/TB组RFP的耐药率低于单纯TB组,差异有统计学意义(P<0.05),其他4种抗TB药耐药率与单纯TB组比较差异无统计学意义(P>0.05),与绝对浓度法结果符合率分别为INH 96.4%、RFP 98.2%、PZA 96.4%、EMB 93.8%和SM 96.4%。结论本地区HIV/TB双重感染患者结核分枝杆菌对RFP耐药率较普通肺结核患者低,与该类患者良好的服药依从性相关。PhaB测定所需时间短,操作简便,不需特殊仪器设备,可作为结核分枝杆菌耐药性的快速筛选方法。
- 何茂锐向明确罗谊廖兵万荣珍龙泉鑫陈作芬邱嫒
- 关键词：分枝杆菌噬菌体获得性免疫缺陷综合征结核耐药
- 阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗失代偿期乙型肝炎后肝硬化的疗效观察被引量：22
- 2014年
- 目的研究阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗失代偿期乙型肝炎后肝硬化的临床疗效。方法将76例失代偿期乙型肝炎后肝硬化患者分成观察组与对照组,每组38例。两组均采取对症支持治疗,观察组加用阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗。3个月后观察两组患者肝功能、临床疗效及乙型肝炎病毒DNA定量。结果观察组治疗后肝功能改善,总有效率均优于对照组(P<0.05),乙型肝炎病毒DNA转阴率显著优于对照组(P<0.01)。结论阿德福韦酯联合还原型谷胱甘肽治疗失代偿期乙型肝炎后肝硬化可有效改善肝功能,促进乙型肝炎病毒DNA转阴,控制肝硬化失代偿的并发症,疗效确切。
- 向明确潘菁何茂锐杨鸿谢伶华曹永平
- 关键词：谷胱甘肽肝硬化阿德福韦酯
- shRNA抑制外源绿色荧光蛋白在肝癌细胞株中的表达被引量：3
- 2003年
- 目的 :构建绿色荧光蛋白 (GFP)的短发夹状RNA(shRNA) ,观察其在哺乳动物细胞中抑制外源GFP的表达。方法 :设计、合成含GFP编码基因片段 ,中间被 4个bp间隔的反向重复序列 ,与转录载体 pTZU6 +1连接 ,构建pshRNA—GFP重组质粒 ,与pEGFP -C1共转染肝癌细胞株HepG2和SMMC - 772 1,检测其对GFP表达的影响。结果 :pshRNA—GFP对共转染的 pEGFP -C1中的绿色荧光蛋白有明显的抑制作用 ,抑制率达 70 %～ 85 %。结论 :构建的 pshRNA—GFP重组质粒能有效地抑制GFP在哺乳动物细胞中的表达。
- 闫歌黄爱龙唐霓张秉强向明确蒲丹
- 关键词：RNA干扰绿色荧光蛋白短发夹状RNA
- 丙型肝炎病毒核心抗原检测对HCV感染诊断的意义被引量：6
- 2013年
- 目的探讨丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-cAg)检测对丙型肝炎病毒(HCV)感染诊断的价值。方法随机选取于该院检验科做HCV抗体(HCV-Ab)检测的215例血液标本,采用试剂盒进行检测,首先检测HCV-Ab,根据HCV-Ab检测结果分为HCV-Ab阳性组和HCV-Ab阴性组。同时检测两组的游离HCV-cAg、总HCV-cAg、HCV-RNA。结果 HCV-Ab阳性组(97例)中,游离HCV-cAg阳性占25.8%(25/97),总HCV-cAg阳性占71.1%(69/97),HCV-RNA阳性占68.4%(66/97);HCV-Ab阴性标本组(118例)中,游离HCV-cAg阳性占1.7%(2/118),总HCV-cAg阳性占2.5%(3/118),HCV-RNA阳性占1.7%(2/118)。结论 HCV-cAg的检测有利于HCV感染的早期诊断。
- 向明确潘菁何茂锐杨鸿谢雪梅谢伶华曹永平
- 重组腺病毒IκBαM抑瘤作用的体外实验研究
- 该课题开究AdIκBαM在肝癌细胞株HepG<,2>中的表达变化情况及对NF-κB活性的抑制作用;并研究IκBαM超级抑制物或联合肿瘤坏死因子TNF-α在体外诱导HepG<,2>细胞凋亡的作用效果,为探索治疗肝癌的新途径...
- 向明确
- 关键词：重组腺病毒HCC肿瘤细胞肝癌基因治疗
- 文献传递
- 老年与中青年消化性溃疡的差异被引量：103
- 2006年
- 消化性溃疡（PU）临床表现不典型，并发症多而严重，死亡率高。本研究就904例PU患者根据年龄分为老年组与中青年组，对其进行临床分析，探讨老年人与中青年人PU的临床特点，以期为临床防治工作提供裨益。
- 袁晓英向明确常杭花贾丽萍
- 关键词：消化性溃疡中青年组老年组临床表现不典型中青年人
- 含临床病毒株聚合酶逆转录酶区的乙肝病毒DNA稳定复制细胞系的构建
- 2013年
- 目的构建含有临床病毒株聚合酶逆转录酶(RT)区的乙肝病毒(HBV)DNA稳定复制细胞系。方法采用巢式PCR从患者血清扩增HBV DNA片段,利用片段置换反应将该片段克隆到HBV DNA复制载体,并在该载体上引入新霉素抗性基因,在确认该重组DNA体外可复制后,将其转染HepG2细胞,G418筛选,采用real-time PCR结合ELISA及Southern blot检测初筛和鉴定HBV DNA稳定复制细胞系。结果从患者血清扩增出的HBV DNA片段nt55～1654被成功置换到HBV复制质粒pLL相应区域,得到质粒p11;新霉素抗性基因表达片段被克隆到p11中HBV DNA下游,获得质粒p11-neo,Southern blot检测证实p11-neo可支持体外复制;p11-neo转染HepG2后,经筛选鉴定,获得了可支持HBV DNA稳定复制的细胞系3-10。结论建立了含有临床病毒株聚合酶RT区的HBV DNA稳定复制细胞系,real-time PCR结合ELISA有助于HBV DNA稳定复制细胞系的快速初筛鉴定。
- 向明确蔡雪飞张文露黄爱龙胡接力
- 关键词：乙型肝炎病毒稳定细胞系
