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向蓉

作品数：10 被引量：1H指数：1
供职机构：兰州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇尿嘧啶
  • 4篇嘧啶
  • 4篇酰胺
  • 4篇酰胺化
  • 4篇酰胺化反应
  • 4篇鬼臼
  • 4篇鬼臼毒素
  • 4篇氟尿嘧啶
  • 4篇氨基
  • 4篇胺化
  • 4篇胺化反应
  • 4篇5-氟尿嘧啶
  • 3篇脂质体
  • 3篇鬼臼毒素衍生...
  • 2篇亚烷基
  • 2篇药物
  • 2篇拼合
  • 2篇吡啶

机构

  • 10篇兰州大学

作者

  • 10篇向蓉
  • 7篇陈世武
  • 3篇倪京满
  • 2篇张秀娟
  • 2篇张辅民
  • 2篇田瑄
  • 2篇惠玲

传媒

  • 2篇Journa...
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2007
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HPLC法测定一种新型鬼臼毒素衍生物脂质体的包封率(英文)
2009年
建立采用高效液相色谱法测定5-FPE脂质体包封率的方法。色谱柱为Kromasil 100 A C18column(350mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(58:42,v/v),流速为0.8mL/min,测定波长为271nm,进样量为10μL,柱温为30oC。线性范围为0.8～12.8μg/mL,相关系数r=0.9999,日内和日间精密度的RSD小于2.97%,平均回收率为96.8%～104.6%,RSD小于2.24%。本文建立了采用高效液相色谱测定5-FPE脂质体包封率的方法,该方法简便、快速、精确、灵敏度高。
向蓉陈世武张辅民倪京满田瑄
关键词：鬼臼毒素高效液相色谱包封率脂质体
脱氧鬼臼与5-氟尿嘧啶的拼合物及其制备与用途
本发明公开脱氧鬼臼与5-氟尿嘧啶的拼合物，以及这类化合物的制备方法和用途。本发明的脱氧鬼臼与5-氟尿嘧啶的拼合物结构如式I或式II所示；<Image file="DSA00000496593000011.GIF" he=...
陈世武向蓉惠玲
文献传递
一种吲哚-2-酮BRD4抑制剂及其制备与应用
本发明公开一种吲哚‑2‑酮BRD4抑制剂及其制备与应用。本发明的吲哚‑2‑酮化合物由2‑甲氧基‑N‑(2‑氧吲哚‑5‑基)苯磺酰胺与酮或醛经克脑文格尔反应制备，或5‑氨基‑3‑(丙烷‑2‑亚烷基)吲哚‑2‑酮与磺酰氯经磺...
陈世武徐宇向蓉
文献传递
鬼臼毒素衍生物脂质体处方和制备工艺优选
2009年
目的:优选鬼臼毒素衍生物5-氟尿嘧啶乙酸鬼臼酯(5-FPE)脂质体处方和制备工艺。方法:采用薄膜超声分散法制备5-FPE脂质体,以包封率为指标通过正交试验法优选制备处方和工艺,并考察制备的脂质体的包封率、载药量、形态、粒径分布、Zeta电位及在25、4℃条件下存放10d后的体外稳定性。结果:确定了最优处方和工艺,以此制备的3批脂质体的平均包封率为66.45%,平均载药量为7.97%,粒径均值为284.7nm,平均Zeta电位为—22.15mV;脂质体存放10d后包封率下降,但在4℃条件下存放的脂质体的包封率变化比25℃的更小。结论:以优选处方和工艺制备5-FPE脂质体具有可行性,可为进一步的制剂研究提供基础。
向蓉倪京满
关键词：鬼臼毒素衍生物脂质体处方
一种4-胺取代酞嗪酮极光激酶B抑制剂及其制备与应用
本发明公开一种4‑胺取代酞嗪酮极光激酶B抑制剂，以及这种抑制剂的制备方法和用途。本发明的抑制剂是4‑(4‑氨基苯氨基)酞嗪‑1(2H)‑酮(或4‑(4‑氨基苯乙氨基)酞嗪‑1(2H)‑酮)与相应的异氰酸酯反应，或相应的羧...
陈世武张秀娟向蓉
新型鬼臼毒素衍生物处方前及脂质体制备的研究
鬼臼毒素及其衍生物是具有显著生理活性的木脂素类化合物，其生理活性主要表现为抗肿瘤活性和抗病毒活性。在对鬼臼毒素及其衍生物的研究中，已经发现了一些有效的抗肿瘤药物，但仍存在耐药性，水溶性差，严重的骨髓抑制以及口服效果差等缺...
向蓉
关键词：鬼臼毒素衍生物5-氟尿嘧啶脂质体包封率急性毒性
文献传递
一种吲哚-2-酮BRD4抑制剂及其制备与应用
本发明公开一种吲哚‑2‑酮BRD4抑制剂及其制备与应用。本发明的吲哚‑2‑酮化合物由2‑甲氧基‑N‑(2‑氧吲哚‑5‑基)苯磺酰胺与酮或醛经克脑文格尔反应制备，或5‑氨基‑3‑(丙烷‑2‑亚烷基)吲哚‑2‑酮与磺酰氯经磺...
陈世武徐宇向蓉
5-FU-乙酸鬼臼酯的合成及稳定性研究(英文)被引量：1
2007年
目的研究一种新型鬼臼类抗肿瘤药物。方法根据拼合原理合成一种新的鬼臼类似物,并测定了其体外对肿瘤细胞的活性及在多种介质中的稳定性。结果合成的化合物在体外对P-388,A-549和Bel-7402肿瘤细胞表现出比 VP-16更强的抑制活性。同时固体样品对温度、光等因素的改变较稳定, 而在人工胃液(AGJ)及pH较高的缓冲溶液中和高湿度条件下稳定性较差。结论本试验的结果为该化合物的进一步研究提供了研究基础。
向蓉张辅民倪京满田瑄
关键词：鬼臼毒素5-氟尿嘧啶抗肿瘤活性
一种4-胺取代酞嗪酮极光激酶B抑制剂及其制备与应用
本发明公开一种4‑胺取代酞嗪酮极光激酶B抑制剂，以及这种抑制剂的制备方法和用途。本发明的抑制剂是4‑(4‑氨基苯氨基)酞嗪‑1(2H)‑酮(或4‑(4‑氨基苯乙氨基)酞嗪‑1(2H)‑酮)与相应的异氰酸酯反应，或相应的羧...
陈世武张秀娟向蓉
文献传递
脱氧鬼臼与5-氟尿嘧啶的拼合物及其制备与用途
本发明公开脱氧鬼臼与5-氟尿嘧啶的拼合物，以及这类化合物的制备方法和用途。本发明的脱氧鬼臼与5-氟尿嘧啶的拼合物结构如式I或式II所示；<Image file="DSA00000496593000011.GIF" he=...
陈世武向蓉惠玲
文献传递
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