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肾细胞癌p16基因缺失与预后的关系被引量：2: 1997年; 肾细胞癌ｐ１６基因缺失与预后的关系赵坡钟梅许红民吕亚利陈乐真一、材料与方法１．标本：３１例肾细胞癌取自解放军总医院病理科１９６０～１９８５年存档的福马林固定、石蜡包埋组织标本，其中透明细胞癌２０例，颗粒细胞癌５例，混合细胞癌６例；按分化程度有高分化癌...; 赵坡钟梅许红民吕亚利陈乐真; 关键词：肾肿瘤 P16 基因缺失存活率

人肺癌中多药抗性基因的表达被引量：2: 1995年; 临床上肿瘤细胞的抗药性常与编码Ｐ－糖蛋白的多药抗性基因有关，为测定肿瘤中多药抗性基因的表达，我们用地高辛标记的ｃＤＮＡ探针通过原位杂交检测了２５例肺癌组织中多药抗性基因的表达，发现在１２例中多药抗性基因过度表达。结果提示临床上这些肿瘤对化疗不敏感可以用Ｐ－糖蛋白介导的药物外流来解释。; 王晨光何琪杨张鸿卿张杰吕亚利陈乐真陈尊器; 关键词：抗药性糖蛋白肺肿瘤

肝素酶基因表达与肺癌转移活性的初步研究被引量：3: 2001年; 目的　探讨肝素酶基因表达与肺癌转移的关系。方法　应用肝素酶基因引物、逆转录聚合酶链反应技术 (RT PCR)检测肺巨细胞癌株和 5 6例原发肺癌及正常肺组织中肝素酶基因表达。结果　低转移和高转移的肺巨细胞癌株均为肝素酶基因表达阳性 ;已有淋巴结转移的肺癌阳性率为 80 % (2 0 / 2 5 ) ,而无淋巴结转移的肺癌阳性率为 6 .5 % (2 / 31) ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 0 1)。提示伴有淋巴结转移的病例肝素酶基因表达阳性率明显高于不伴转移者。肝素酶基因表达多见于鳞癌 (P <0 .0 5 )和低分化癌 (P <0 .0 1) ,亦提示肝素酶基因表达可能与组织学分型及分化程度有关。结论　初步结果显示肝素酶基因表达可能为肺癌细胞获得转移活性的可靠标志之一 ,其检测可用于辅助判断肺癌患者预后。; 赵坡钟梅宋欣吕亚利王殿军顾峥陈乐真; 关键词：肝素酶基因肺癌

肺癌人乳头瘤病毒感染与p53基因突变的研究被引量：22: 1996年; 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）与原位杂交技术检测４０例原发性肺癌手术标本，研究人乳头瘤病毒感染率及与肺癌不同组织类型的关系；用ＰＣＲ限制片段长度多态性技术分析ｐ５３基因第７外显子的扩增与突变。结果显示：肺癌人乳头瘤病毒阳性２２／４０例（５５％），其中小细胞癌９／９例，鳞癌８／１６例，腺癌５／１２例。第７外显子扩增在人乳头瘤病毒阳性标本中为５／２２，限制性长度多态性分析有２／５例突变。在人乳头瘤病毒阴性标本中为１／１８例，未见突变。小细胞癌、鳞癌感染率高与人乳头瘤病毒的宿主、组织特异性及发生于大支气管感染机会多有关。人乳头瘤病毒感染可以导致ｐ５３基因突变，或通过早期编码蛋白Ｅ６等抑制野生型ｐ５３蛋白的负性调节作用，而成为肺癌发生的重要因素之一。; 笪冀平胡益云陈乐真吕亚利; 关键词：肺肿瘤人乳头瘤病毒 P53基因基因突变

荧光标记探针原位杂交技术: 1994年; 荧光标记探针原位杂交技术钟梅，吕亚利，张杰，陈乐真（北京解放军总医院病理科．北京１００８５３）荧光标记原位杂交技术（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕｈｙｂｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ），国外曾多用于染色体异常的研究，近年来开始应用于实体肿瘤基因分...; 钟梅吕亚利张杰陈乐真; 关键词：原位杂交技术实体肿瘤染色体异常间期细胞生物素标记

简便、敏感的地高辛标记DNA探针原位分子杂交技术被引量：1: 1993年; 本文应用人乳头瘤病毒6B和11型基因探针原位分子杂交技术检测了57例尖锐湿疣和假性湿疣。同时用免疫组化ABC法做对照检测。探针标记选择地高辛随机引物延伸法。原位分子杂交的主要步骤包括:石蜡切片的预处理;杂交;免疫检测及显色。结果显示:在尖锐湿疣中,人乳头瘤病毒的阳性率为94.4％;免疫组化核壳抗原检测阳性率为47.2％;假性湿疣杂交结果均为阴性。结果表明:原位分子杂交方法比免疫组化方法敏感,提高了阳性率。本实验过程中遇到并试图解决的主要技术问题有:(1)防止脱片;(2)蛋白酶K的浓度;(3)显色时间的掌握;(4)左旋脒唑的剂量。; 吕亚利陈乐真李红芬笪冀平; 关键词：原位杂交尖锐湿疣地高辛 DNA探针

尖锐湿疣和假性湿疣病理组织学及人乳头瘤病毒DNA研究被引量：17: 1995年; 应用免疫组化、核酸原位杂交和聚合酶链反应（ＰＣＲ）等方法，对２７４例尖锐湿疣和假性湿疣病例的活检组织石蜡包埋标本，进行病理组织学和人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）６ｂ、１１ＤＮＡ及核壳抗原（ＨＰＶ－Ａｇ）的检测。结果：尖锐湿疣和假性湿疣表面上皮呈乳头状结构，尖锐湿疣有明显的基底细胞增生、上皮增厚、典型的挖空细胞；假性湿疣则无上述改变。尖锐湿疣组织中ＨＰＶ６ｂ、１１ＤＮＡ检测阳性率分别为：核酸原位杂交法８２．５％，ＰＣＲ法８３．９％，免疫组化法检测ＨＰＶ－Ａｇ阳性率为４８．９％。假性湿疣组织中，核酸原位杂交检测ＨＰＶ６ｂ、１１ＤＮＡ和免疫组化法检测ＨＰＶ－Ａｇ无１例阳性，ＰＣＲ法检测ＨＰＶ６ｂ、１１ＤＮＡ，３例阳性。提示：假性湿疣是外阴和阴道粘膜结构异常的表现，局部表现易与尖锐湿疣混淆。ＰＣＲ法检测灵敏，阳性率高，核酸原位杂交法有细胞定位的优点。; 陈乐真沈璐华吕亚利笪冀平鲍家驹; 关键词：尖锐湿疣乳头状瘤病毒

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吕亚利