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吕玲玲: 作品数：116 被引量：96H指数：5; 供职机构：天水师范学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金甘肃省教育厅科研基金甘肃省教育厅研究生导师科研项目更多>>; 相关领域：理学建筑科学化学工程农业科学更多>>

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一种制备保坍型聚羧酸减水剂的方法及装置: 本发明公开了一种制备保坍型聚羧酸减水剂的方法及装置。本发明根据不同性能或功能原料的有机组合，采用多元共聚方法合成保坍型聚羧酸减水剂，原料包括不饱和聚醚大单体、不饱和羧酸小单体、淀粉及其改性淀粉类单体、自来水净化剂、保坍型...; 章德玉张惠琴刘流赵爱英王鹏刘岿司长代张建斌唐慧安左国防吕玲玲王小芳刘新文雷新有李志锋郭峰

复合物C_2H_6·(H_2O)_2中分子间相互作用的理论研究: 2006年; 在B3LYP/6-311++G**水平上得到C2H6.(H2O)2复合物势能面上四种稳定构型。在相同基组下经MP2电子相关能和基组叠加误差(BSSE)进行单点能量校正,求得单体间相互作用能的大小。结果发现:四种稳定构型都通过CH…O氢键而形成,相应σ(CH)键都出现了较小的收缩,导致伸缩振动发生蓝移,在最稳定的复合物Comp lex2和Comp lex3中,H2O(A)分子的一个H原子与C2H6的两个H原子相对距离较短,并且具有最大的总相互作用能和两个单体AC分子间相互作用能,这说明三个氢原子间存在着较强的相互作用,并对分子的稳定性起着重要作用.; 吕玲玲王永成戴国梁; 关键词：相互作用蓝移

一种秸秆粉碎-筛分-除尘一体化生产装置: 本实用新型公开了一种秸秆粉碎‑筛分‑除尘一体化生产装置。该装置包括设备支架以及安装在设备支架上的秸秆粉碎装置、筛分分级分离模块和除尘装置；筛分分级分离模块是由防尘密封罩及分料仓、筛分装置、细料集料仓和粗料集料仓组成；秸秆...; 章德玉张惠琴张建斌王小芳刘新文刘岿朱元成左国防雷新有吕玲玲唐慧安

一种制备抗泥型聚羧酸减水剂的方法及装置: 本发明公开一种制备抗泥型聚羧酸减水剂的方法及装置。本方法采用多元共聚法合成抗泥型聚羧酸减水剂，所采用的合成原料包括不饱和聚醚大单体、不饱和羧酸小单体、淀粉及其改性淀粉类单体、抗泥型功能单体、自来水净化剂、防腐剂、引发剂、...; 章德玉张惠琴司长代王鹏刘岿张建斌李志锋唐慧安左国防王小芳刘新文雷新有吕玲玲郭峰刘流赵爱英

非血红素铁超氧化物活化丙烯分子多态反应机理的理论研究（英文）: 2017年; 采用密度泛函DFT-B3LYP理论对非血红素铁超氧化物活化丙烯分子多态反应机理进行了探讨.研究结果表明氢原子抽取过程遵守单态反应机制,主要在基态高自旋七重态势能面进行,且具有较低活化能(ΔG~≠=65.6 k J·mol^(-1)),非血红素铁超氧化物可以作为有效氧化剂抽取氢原子。单态反应机制可能归因于近来建议的交换-加强反应原则(EER,铁中心具有较大交换稳定作用)。对于O-O键的活化,在CASSCF(10,8)/6-31+G(d)//TZVP水平下,势能面交叉区内,高自旋七重态(S1)和五重态(Q0)的自旋-轨道耦合(SOC)常数分别为2.26和2.19 cm^(-1)。轨道分析表明两条发生翻转自旋轨道具有相同空间组成(π*sub),SOC禁阻,因此通过SOC作用反应体系不可能有效地从七重态(S=3)势能面系间穿越到五重态(S=2)势能面,系间穿越可能发生在反应最后的退出阶段。; 吕玲玲朱元成左国防袁焜王永成; 关键词：自旋轨道耦合

一种制备缓凝型减水剂的方法及装置: 本发明公开一种制备缓凝型减水剂的方法及装置。本发明方法通过对农作物秸秆原料的粉碎、水解预处理，并与普通淀粉混合进行磺化酯化、羟甲基化、醚化、季铵化改性后，再与不饱和聚醚大单体、不饱和小单体和缓凝/超缓凝型功能单体进行接枝...; 章德玉张惠琴刘流李志锋司长代张建斌王鹏刘岿唐慧安王小芳刘新文雷新有吕玲玲朱元成郭峰左国防赵爱英

2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道理论计算: 2008年; 采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G水平上对2,7′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉(2,7′-Ethq2)及其3种金属M(M=Zn,Mg,Be)有机配合物M(2,7′-Ethq2)2的结构进行了全优化,并用ZINDO和TDDFT方法计算了它们的吸收光谱。同时,利用自然键轨道理论(NBO)对分子内氢键进行了分析。结果表明,光谱计算值与实验值基本符合,该类化合物均具有较大的电子亲和能,改变中心金属原子对配合物吸收光谱性质影响不大。和2,7′-Ethq2相比,M(2,7′-Ethq2)2的吸收光谱产生明显红移。2,7′-Ethq2及其M(2,7′-Ethq2)2分子内存在较强的氢键,氢键与环上的碳原子形成五元环,分子内氢键的存在使分子的稳定性增加。; 李志锋吕玲玲袁妮康敬万; 关键词：8-羟基喹啉衍生物自然键轨道理论含时密度泛函

(CH_3)_2S与HOCl分子间的卤键和氢键相互作用被引量：4: 2008年; 在DFT-B3LYP/6-311++G**水平上分别求得(CH3)2S…ClOH卤键复合物和(CH3)2S…HOCl氢键复合物势能面上的稳定构型.频率分析表明,与单体HOCl相比,在两种复合物中,10Cl—11O和12H—11O键伸缩振动频率发生显著的红移.经MP2/6-311++G**水平计算的含基组重叠误差(BSSE)校正的气相中相互作用能分别为-11.69和-24.16kJ·mol-1.自然键轨道理论(NBO)分析表明,在(CH3)2S…ClOH卤键复合物中,引起10Cl—11O键变长的因素包括两种电荷转移:(i)孤对电子LP(1S)1→σ*(10Cl—11O);(ii)孤对电子LP(1S)2→σ*(10Cl—11O),其中孤对电子LP(1S)2→σ*(10Cl—11O)转移占主要作用,总的结果是使σ*(10Cl—11O)的自然布居数增加0.14035e,同时11O原子的再杂化使其与10Cl成键时s成分增加,即具有与电荷转移作用同样的"拉长效应";在(CH3)2S…HOCl氢键复合物中也存在类似的电荷转移,但是11O原子的再杂化不同于前者.自然键共振理论(NRT)进行键序分析表明,在卤键复合物和氢键复合物中,10Cl—11O和12H—11O键的键序都减小.通过分子中原子理论(AIM)分析了复合物中卤键和氢键的电子密度拓扑性质.; 袁焜刘艳芝吕玲玲马伟超; 关键词：二甲基硫次氯酸自然键轨道理论

铜类卡宾催化乙烯环丙烷化反应途径的密度泛函研究被引量：2: 2006年; 运用密度泛函B3LYP方法研究了过渡金属铜类卡宾与乙烯的环丙烷化反应机理,对3种不同铜的SS试剂CH3CuCHCl2,ClCuCH2Cl及CH3CuCHI2分别与CH2CH2反应的各反应物、中间体、过渡态、产物构型的全部结构几何参数进行了优化,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析法,对过渡态进行了确定和验证.结果表明,CH3CuCHCl2和CH3CuCHI2与CH2CH2环丙烷化反应按亚甲基转移机理和卡宾金属化机理都可以进行,与锂类卡宾的反应机理相同,而ClCuCH2Cl与CH2CH2环丙烷化反应则更容易按卡宾金属化机理进行.; 张兴辉耿志远王永成方冉王冬梅戴国梁吕玲玲赵存元; 关键词：环丙烷化密度泛函方法

一种缓凝型聚羧酸减水剂的合成工艺及其装置: 本发明公开一种缓凝型聚羧酸减水剂的合成工艺及其装置。本发明合成方法采用多元共聚方法合成缓凝型聚羧酸减水剂，所采用的合成原料包括不饱和聚醚大单体、不饱和羧酸小单体、淀粉及其改性淀粉类单体、缓凝型/超缓凝型功能单体、自来水净...; 章德玉张惠琴刘流赵爱英王鹏刘岿司长代张建斌唐慧安左国防王小芳刘新文雷新有吕玲玲李志锋郭峰

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