吕虎
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氧自由基清除剂对大鼠背根神经节慢性压迫致镜像痛的行为学影响
- 2015年
- 目的研究氧化应激在背根神经节慢性压迫(CCD)模型致大鼠镜像痛中的作用。方法选取雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠建立L4、L5两节段CCD模型(CCD模型组),并设立假手术对照组(10只),应用von Frey纤维丝测定双侧后足机械痛缩足阈值(PWMT)。术后第7天,筛选出CCD模型组发生镜像痛大鼠30只,按照5mL/kg标准分别予腹腔内注射氧自由基清除剂N-叔丁基-α-苯基硝酮(PBN)100mg/kg(CCD+PBN100亚组,10只)、PBN 30mg/kg(CCD+PBN30亚组,10只)和0.9%氯化钠溶液(CCD+NS亚组,10只)。记录并比较各组大鼠双侧后足在给药前0.5h和给药后0.5、1、2、4、6、8、24h时的PWMT值和镇静评分。结果CCD模型组术后第1、3、5、7天压迫侧和损伤对侧的PWMT值均显著低于同组同侧术前(P值均<0.05),假手术组术后第1天压迫侧和损伤对侧的PWMT值均显著低于同组同侧术前(P值均<0.05)。CCD模型组术后第1、3、5、7天压迫侧和术后第3、5、7天损伤对侧的PWMT值均显著低于假手术组同侧同时间(P值均<0.05)。CCD模型组术后1、3、5、7天损伤对侧的PWMT值均显著高于同组压迫侧同时间(P值均<0.05)。CCD+PBN100亚组注射后0.5、1、2h压迫侧和损伤对侧的PWMT值均显著高于同亚组同侧注射前和CCD+PBN30亚组同侧同时间(P值均<0.05),CCD+PBN30亚组注射后0.5、1、2h压迫侧和注射后0.5、1h损伤对侧的PWMT值均显著高于同亚组同侧注射前和CCD+NS亚组同侧同时间(P值均<0.05)。CCD模型组3个亚组的镇静评分均为0分,3组间差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论腹腔注射氧自由基清除剂PBN可以缓解大鼠CCD引发的镜像痛行为。
- 吕虎陈辉徐娟娟许华孙继虎熊源长
- 关键词：活性氧
- 活性氧在神经病理性疼痛中的作用机制研究进展被引量：2
- 2013年
- 正常情况下体内抗氧化系统将活性氧维持在低水平的平衡状态,这种平衡一旦被打破,可影响细胞的结构和功能。近年来活性氧在神经病理性疼痛中的作用越来越受到重视;有研究表明:活性氧可以通过生成氧化应激产物、影响突触间神经递质的综合效能、调节蛋白激酶的活性、激活离子通道、影响胶质细胞活性、诱发神经元凋亡等方面发挥作用。本文对活性氧在神经病理性疼痛中的作用机制作一综述。
- 吕虎陈辉熊源长
- 关键词：活性氧痛觉过敏信号通路
- 氧自由基清除剂对背根神经节慢性压迫模型大鼠机械痛阈值的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察腹腔内注射活性氧(ROS)清除剂苯亚甲基叔丁基氮氧化物(PBN)对背根神经节慢性压迫(CCD)模型大鼠手术侧足底疼痛的影响,以阐明ROS在CCD大鼠疼痛中的作用。方法将33只成年雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为正常对照组(6只)、假手术组(6只)和CCD模型组(21只);术后第7天,再将CCD模型组大鼠随机分为CCD+PBN100亚组(9只)、CCD+PBN30亚组(6只)和CCD+0.9%氯化钠溶液亚组(CCD+N亚组,6只)。应用vonFrey纤维丝分别检测术前机械刺激缩足反应阈值(PWMT)基础值(0d)和术后第1、3、5、7天大鼠损伤侧后足的PWMT。术后第7天,分别在CCD+PBN100亚组、CCD+PBN30亚组和CCD+N亚组大鼠腹腔内注射PBN100mg/kg或PBN30mg/kg或等体积0.9%氯化钠溶液,并于注射后0.5、1、2、4、6、8、24h检测大鼠损伤侧后足的PWMT。结果假手术组大鼠术后第1天和CCD模型组大鼠术后第1、3、5、7天的PWMT均较同组术前基础值和正常对照组同时间点显著降低(P值均<0.05),CCD模型组大鼠术后第1、3、5、7天的PWMT均较假手术组同时间点显著降低(P值均<0.05)。CCD+PBN100亚组和CCD+PBN30亚组大鼠注射药物后0.5、1、2h的PWMT均较CCD+N亚组同时间点显著升高(P值均<0.05),CCD+PBN100亚组大鼠注射药物后0.5、1h的PWMT均较CCD+PBN30亚组同时间点显著升高(P值均<0.05)。结论腹腔内注射ROS清除剂PBN可显著缓解CCD模型大鼠痛觉过敏,高剂量PBN(100mg/kg)缓解疼痛的效果更佳,表明ROS可能参与CCD模型大鼠疼痛信息的调节。
- 吕虎陈辉王琦许华孙继虎熊源长
- 关键词：活性氧痛觉过敏
- 瘤内注射臭氧治疗兔VX-2肿瘤的疗效研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究不同浓度臭氧瘤内直接注射对兔VX-2瘤的治疗效果。方法新西兰大白兔120只,随机分为4组,对照组30只为A组(模拟穿刺),治疗组3组(B^D组)各30只:B组瘤内注射20 ug/ml浓度臭氧、C组瘤内注射40 ug/ml浓度臭氧及D组瘤内注射60 ug/ml浓度臭氧,于肿瘤种植后2周后直视下进行治疗,A组仅模拟穿刺,B、C、D三组按肿瘤体积2倍量不同浓度的O3多点穿刺直接注入瘤体内,术前均行CT灌注扫描,术后第4、8天行CT灌注扫描,测量肿瘤大小计算肿瘤生长率,并于第8天CT灌注后后全部处死取肿瘤进行病理观察。结果A、B、C、D 4组肿瘤生长率V4/V0分别为:2.06±1.10,1.43±0.80,1.54±0.82,1.62±0.92;V8/V4分别为:2.34±1.93,1.80±0.72,1.98±1.28,1.56±0.86;V8/V0分别为:4.58±3.14,2.64±1.59,2.93±1.56,2.27±1.34。V4/V0结果显示A、B两组P=0.05,其余各组间比较P>0.05;V8/V4各组间比较P>0.05;V8/V0结果显示A、B两组P=0.008,A、C两组P=0.029,A、D两组P=0.001,B、C、D各组比较P>0.05。结论经皮穿刺瘤内直接注射20μg/ml、40μg/ml及60μg/ml浓度的臭氧均可效抑制兔VX-2肿瘤生长。20μg/ml、40μg/ml及60μg/ml不同浓度的臭氧对兔VX-2瘤的抑瘤效果虽无显著性差异,但60μg/ml的臭氧作用持续时间更长,抑制肿瘤生长的效果更明显。
- 魏强李慧杨继金霍宁宁方亮吕虎熊源长江旭
- 关键词：臭氧
- 瘤内注射臭氧致兔VX2瘤组织超微结构改变的研究被引量：5
- 2013年
- 目的 研究瘤体内注射不同浓度臭氧（O3）后兔VX2瘤组织超微结构的改变，以探讨臭氧用于实验研究/临床应用的安全有效浓度，并根据超微结构改变持续时间，推断重复治疗可能的间隔时间。方法 20只荷瘤大白兔分为4组，对照组2只，T20（20%臭氧）、T40（40%臭氧）和T60组（60%臭氧）治疗组各6只，直视下按瘤体积2倍量不同浓度的O2/O3混合气体用注射器直接注入瘤体内，对照组（仅模拟穿刺）及各治疗组取2只兔在实验完成后即刻取材，剩余兔分别于术后第4、8天各处死2只取材、制片，用透射电镜观察。结果 T20组注射臭氧后即刻可见肿瘤细胞有轻微的损伤改变，线粒体轻微嵴溶解，少许线粒体呈球状肿胀，内质网扩张，部分核周间隙增宽，细胞间隙正常。T40组和T60组注射臭氧后即刻均可见肿瘤细胞有明显损伤，表现为线粒体明显肿胀，内质网扩张，细胞核肿胀，核周间隙增宽，部分细胞膜崩裂，组织结构崩解，术后第4天，可见大片坏死，炎细胞浸润，肿瘤细胞膜不完整，溶酶体线粒体形成（呈新月形黑颗粒）或线粒体溶解，内质网扩张，部分胞质溶解，细胞核不规则，核周间隙扩张，T60组更明显。血管内皮细胞也有损伤改变。3组的细胞损伤在术后第8天仍可观察到，但呈逐渐修复状态。结论 兔VX2瘤内注射20% ～ 60%臭氧后，都会对肿瘤细胞、瘤内血管内皮细胞造成损伤甚至死亡，20%的损伤较轻微，40% ～ 60%的比较明显，但综合安全性及治疗效果， 40%臭氧可能更为明显。虽然有部分修复，但术后第8天仍可见较明确的细胞损伤改变，故治疗间隔以4 ～ 8 d为宜。
- 魏强方亮杨继金霍宁宁吕虎熊源长江旭李慧
- 关键词：臭氧VX2瘤超微结构
- 活性氧对背根神经节P2X3受体介导的痛信号功能影响
- <正>目的:探讨活性氧(reactive oxygen species,ROS)对P2X3受体介导的神经病理性疼痛的作用影响。方法:采取成年雌性SD大鼠建立背根神经节慢性压迫(CCD)神经病理性疼痛模型,选取模型成功的3...
- 陈辉吕虎徐娟娟许华孙继虎熊源长
- 文献传递
- 活性氧对背根神经节P2X3受体介导的痛信号功能的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨活性氧(reactive oxygen species,ROS)对P2X3受体介导的神经病理性疼痛作用的影响。方法用成年雌性SD大鼠建立背根神经节慢性压迫(CCD)神经病理性疼痛模型,建模成功后随机分为4组(每组10只),经腹腔分别注射生理盐水(NS)、PBN 100mg/kg、PBN 30mg/kg、PBN 10mg/kg,给药30min后,经足底注射P2X3受体特异性激动剂α,β-meATP 50nmol,体积为50μL,持续观察注射后15min内的自发缩足次数和主动悬足时间,并整合计算每2min内的综合悬足时间(PLTPM)。结果 PBN能够剂量依赖性抑制由α,β-meATP引发的自发性痛行为,与NS组比较,PBN100mg/kg组在前6min内能明显抑制自发性疼痛,差异具有统计学意义(P<0.05),而PBN 30mg/kg组大鼠仅在2至4min时间单位表现出差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧自由基清除剂可以有效缓解由CCD模型引发的神经病理性疼痛及P2X3受体激动剂诱发的自发痛,ROS可能作为信号分子参与了P2X3受体介导的痛觉信息的传递。
- 吕虎徐娟娟陈辉许华孙继虎蔡志扬熊源长
- 关键词：活性氧P2X3受体自由基清除剂
- 活性氧对背根神经节P2X3受体介导的痛信号功能影响
- 陈辉吕虎徐娟娟许华孙继虎熊源长
- 兔肝脏、肌肉、皮下VX2肿瘤模型的建立和对比研究被引量：6
- 2013年
- 目的通过对肝脏、肌肉及皮下不同部位兔VX2肿瘤模型的建立和比较,寻求更适合于肿瘤经皮介入治疗的荷瘤动物模型。方法将54只新西兰白兔按VX2肿瘤接种部位不同随机分为肝脏组、肌肉组和皮下组,每组18只。三组动物术后12、16、20 d均进行CT灌注扫描,测量肿瘤大小,每次各组分别处死6只兔进行病理观察,并对三组模型的建模手术时间、肿瘤体积及并发症等情况进行比较。结果皮下组肿瘤生长最慢,肌肉组其次,肝脏组生长最快,组间差异有统计学意义(P<0.05)。接种第12天,肝脏组肿块长径已约1 cm,而皮下组则需20 d肿块长径才达1 cm左右,肌肉组肿块生长速度介于二者之间。三组建模所用时间分别为肝脏组(5.54±0.51)min,肌肉组(1.02±0.20)min,皮下组(0.98±0.21)min,肝脏组明显较长。除了肝脏组出现腹水、肝内转移及腹壁种植外,皮下组、肌肉组均无明显影响模型的情况。结论与肝脏和皮下建模相比,兔肌肉内VX2肿瘤模型具有操作简单,成瘤稳定,肿瘤生长速度适中的优点,更适合作为兔VX2瘤的经皮介入治疗模型。
- 魏强方亮杨继金霍宁宁吕虎熊源长江旭李慧
- 关键词：肿瘤肝脏肌肉VX-2动物模型
- 活性氧参与背根神经节慢性压迫致镜像痛的外周机制研究
- [研究目的]
镜像痛(mirror-image pain，MIP)是指当躯体某一部位损伤后，除了导致损伤部位出现自发性疼痛或痛觉过敏，有时还可导致身体对侧相应的部位出现自发性疼痛或痛觉过敏。临床上复杂区域疼痛综合征...
- 吕虎
- 关键词：氧化应激发病机制
- 文献传递
