吕雨莎
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 水产品中副溶血性弧菌实时荧光PCR检测方法被引量：1
- 2013年
- 建立了一种特异、灵敏、稳定的副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus,VP)致病基因的检测方法。对已建立的副溶血性弧菌致病基因tdh、trh和tlh荧光PCR方法的特异性、灵敏度和重复性进行检测,以验证该方法的有效性。该方法与副溶血性弧菌反应良好,与其他弧菌属和非弧菌属的6株常见食源性致病菌无交叉反应;检测了6株副溶血性弧菌标准菌株和分离株,3种致病基因检出限分别为tlh 6～43 CFU/mL,tdh 97～1 700 CFU/mL,trh 1 100～4 000 CFU/mL;3种致病基因20次重复组内变异系数在0.96%～1.50%,组间变异系数在2.70%～4.10%。该方法操作简便,特异性强,灵敏度高,能够准确、快速、灵敏地检测水产品中副溶血性弧菌。
- 李秋阳马师良吕雨莎韩玥张惠媛
- 关键词：副溶血性弧菌实时荧光PCR水产品
- 荧光PCR检测副溶血性弧菌致病基因方法的建立被引量：7
- 2013年
- 目的建立一种准确、快速、特异地检测副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)致病基因的荧光PCR方法。方法用7株已知其致病基因的VP标准菌株和检出菌分别对6种VP致病基因荧光PCR检测文献方法和本文建立的方法进行验证比较,并用6种常见食源性病原菌对新建方法的特异性进行检验。结果所建方法能够同时检测VP的3种溶血素,其检测结果与菌株的溯源结果及普通PCR结果完全一致,且与常见食源性病原菌无交叉反应。结论本文建立的荧光PCR体系能够准确、快速、特异地检测VP的致病基因,具有较好的实用性。
- 韩玥张惠媛马师良吕雨莎李秋阳
- 关键词：荧光PCR副溶血性弧菌食源性致病菌致病基因
- 进出境食品中单核增生李斯特菌的血清分型与脉冲场凝胶电泳分型分析被引量：4
- 2012年
- 目的研究进出境食品中的单核增生李斯特菌(LMO)的血清分型与脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型的特性及其关系。方法采用标准方法对39株分离的LMO进行PFGE分型,分别用ApaI和Asc I酶切,电泳图谱进行聚类分析,以上菌株同时进行血清分型检测。结果 39株LMO分成6个血清型;经ApaI酶切后,分成29种带型,相似度在57.4%～100%;Asc I酶切后,分成34种带型,相似度在48.6%～100%。讨论 AscI酶切的PFGE分离效果优于ApaI酶切,与血清分型的一致性低于ApaI酶切;PFGE分型效果优于血清分型。
- 张惠媛汪琦张昕张捷陈广全李秋阳马师良吕雨莎韩玥
- 关键词：脉冲场凝胶电泳分子分型血清分型食源性致病菌
