吴明生
- 作品数：14 被引量：100H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划教育部科学技术研究重点项目教育部科学技术研究重大项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学医药卫生更多>>
- 紫花苜蓿液泡膜Na<'+>/H<'+>逆向转运蛋白基因的克隆、表达分析及转化
- 本文比较了GenBank中已登录的多种植物液泡膜Na<'+>/H<'+>逆向转运蛋白的氨基酸序列和核甘酸序列,根据保守序列设计一对简并引物,通过RT-PCR从紫花苜蓿(Medicago sativa L.)中扩增出一28...
- 吴明生
- 关键词：紫花苜蓿
- 文献传递
- 高产丙交酯的合成被引量：17
- 2003年
- 丙交酯是由乳酸制备聚乳酸的中间体,其产率偏低是制约聚乳酸大规模应用的关键。寻找合理的催化剂是其中的关键技术,也是目前研究的热点。采用氧化锌、三氧化二镧、钛酸镧复合氧化物等催化剂催化乳酸脱水,继而裂解环化成丙交酯。产物的纯度和结构分别通过熔点测定,X射线光电子能谱和红外光谱分析。
- 朱久进谷俐王远亮吴明生
- 关键词：丙交酯高产率
- 库区优质草地建设与肉牛IVF技术产业化应用研究
- 王凭青黄友钦朱明君段传仁葛苏叶蔚吴明生周兴龙谢伟伟方向林赵虎成杨树舟龚廷安
- 首次引种培育出适应重庆地区种植的热带多年生禾本科杂交狼尾草和坚尼草新品种，使这两种牧草的适应性突破了热带优质牧草的种植范围，并在处于亚热带的三峡库区具有突出的生产性能和水土保持能力。在国内外首次采用中国本地小型黄牛作为受...
- 关键词：
- 关键词：肉牛牧草
- 紫花苜蓿高频再生组织培养体系建立被引量：21
- 2005年
- 以 8个品种的无菌实生苗子叶和下胚轴为外植体,研究了 4种不同培养程序及基因型对紫花苜蓿胚性愈伤组织、胚状体诱导及成苗移栽的影响。结果显示: 4种培养程序对苜蓿的出愈率影响差别不大,但不同培养程序对苜蓿的分化率和成苗率影响差异显著,其中SHK-MSO-MSO在分化率和出苗率上表现较佳;另外,不同基因型在苜蓿出愈率和成苗率上反应不显著,但在分化率上反应显著,其中中苜一号,草原 2号和保定苜蓿表现较佳。
- 王凭青周兴龙杨青川吴明生谢伟伟
- 关键词：紫花苜蓿愈伤组织胚状体
- 组织芯片及其在肿瘤病理学研究中的应用被引量：1
- 2003年
- 组织芯片是一类新型生物芯片 ,它可以快速、高效地对大量组织样本进行分析 ,在肿瘤病理学研究中已得到有效的应用。
- 吴明生王远亮王凭青
- 关键词：组织芯片肿瘤免疫组织化学原位杂交荧光原位杂交
- 作物杂种优势预测与遗传机理的研究进展被引量：13
- 2003年
- 介绍了作物杂种优势的研究进展 ,主要涉及到杂种优势的预测、杂种优势遗传机理经典假说的论证以及杂种与亲本的基因表达差异。
- 王凭青吴明生王远亮
- 关键词：作物杂种优势杂种亲本
- 苜蓿耐盐分子标记与耐盐相关基因克隆及功能研究
- 杨青川康俊梅孙彦郭文山吴明生孙杰刘志鹏闫龙凤谢伟伟周兴龙卞桂虹刘小琳乔健江金后聪晁跃辉李燕
- 本项目分离的苜蓿耐盐分子标记可用于苜蓿分子标记辅助育种，可以有效地对耐盐材料的进行筛选，对耐盐品种进行鉴定，加速耐盐苜蓿的育种进程。同时本项目克隆的耐盐基因及其功能研究的结果可用于苜蓿耐盐遗传机理的研究；对苜蓿液泡膜Na...
- 关键词：
- 关键词：紫花苜蓿育种耐盐品种
- 紫花苜蓿Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开一种紫花苜蓿Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的紫花苜蓿Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白，其氨基酸序列如SE...
- 杨青川吴明生王凭青康俊梅
- 文献传递
- 苜蓿转基因研究进展被引量：19
- 2005年
- 植物遗传转化是指利用分子生物学的手段将外源基因导入受体植物,使其获得新的性状。传统的育种方法进展缓慢,周期长,而且短期内性状表现不明显。转基因技术比传统的育种方法能快速有效地定向培育植物新品种,获得的新性状比较明显。因此,它已成为植物育种研究领域热点。目前常用的植物遗传转化法包括农杆菌介导,基因枪直接转化等方法,但农杆菌介导法由于外源基因整合的拷贝数少,重排程度低,转化效率高,是最常用的苜蓿遗传转化法。现在通过农杆菌介导法已获得了抗逆,抗除草剂和品质改良等新性状转基因苜蓿,为苜蓿遗传育种开辟了一条新的途径。
- 周兴龙杨青川王凭青吴明生谢伟伟
- 关键词：苜蓿
- 杂交狼尾草分子标记分析DNA快速提取方法
- 2007年
- 以杂交狼尾草叶片为材料,用0.05mol NaOH溶液在沸水浴中加热处理10min,进而用pH3.0的TE溶液进行中和获得DNA提取液,并用该DNA提取液为模板进行RAPD-PCR和SSR-PCR扩增.结果显示:用该方法提取的DNA与常规CTAB法提取的DNA质量相当,可用于以PCR技术为基础的DNA分子标记分析与96孔板技术相结合,可以实现DNA高通量提取.
- 王凭青吴明生刘博唐芳李志中
- 关键词：杂交狼尾草DNA提取分子标记
