吴翠琴
- 作品数：42 被引量：192H指数：8
- 供职机构：广州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 乙炔基雌二醇对真鲷幼鱼的雌激素效应研究被引量：5
- 2009年
- 采用静态暴露方式研究17α-乙炔基雌二醇(EE2)对真鲷(Pagrosomus major)幼鱼的雌激素效应。当真鲷幼鱼暴露于0.01、0.1、0.5μg/LEE2,42 d后,真鲷幼鱼的肥满度极显著下降;血浆中卵黄蛋白原(Vtg)被诱导产生,肝胰脏指数(HSI)和血浆蛋白总量极显著升高;血浆雌二醇(E2)和睾酮(T)水平显著降低,其中血浆雌二醇受EE2的干扰更显著,降低的幅度更大。结果提示,真鲷幼鱼的肥满度、肝胰脏指数、血浆蛋白总量、血浆性激素水平等可作为评估EE2等环境内分泌干扰物毒性效应的生物指标;真鲷幼鱼血浆中的Vtg具有作为生物标志物,用于监测海洋水体中EE等环境内分泌干扰物的潜力。
- 吴翠琴袁东星刘宝敏
- 关键词：17Α-乙炔基雌二醇真鲷幼鱼卵黄蛋白原
- 分散液液微萃取-柱前荧光衍生高效液相色谱法测定鱼肉中8种磺胺类物质
- 磺胺类抗生素(Sulfonamides,SAs) [1] 是人工合成的具有对氨基苯磺酰胺结构的广谱抗菌药物,对治疗感染性疾病发挥了巨大作用,广泛应用于水产养殖业.
- 吴翠琴陈永亨陈迪云许良智雷金妹
- 鸡蛋蛋清和蛋黄中7种磺胺药物的多残留检测方法
- 本实验研究建立了高效液相色谱法（HPLC）测定鸡蛋蛋清和蛋黄中7种磺胺药物残留的分析方法。蛋清和蛋黄样品经乙腈提取后，旋转蒸发浓缩至近干，用流动相溶解残渣，蛋黄用正己烷去脂净化后，用HPLC 测定，蛋清提取液浓缩定容后，...
- 吴翠琴黄燕屏谢棣君陈迪云邓红梅
- 关键词：磺胺类药物高效液相色谱法鸡蛋蛋黄
- 文献传递
- 人体血清中邻苯二甲酸酯高背景干扰因素去除研究被引量：3
- 2018年
- 由于比较难获取具有临床背景资料的人体血清样品,为了能高效利用血清,建立一种有效的同时检测多种目标物的分析方法,为临床研究提供科学的参考依据.为了准确地检测人体血清中邻苯二甲酸酯(PAEs)的含量,其高背景污染及干扰因素去除成为首要难题.文章系统考察了实验操作中不同干扰因素对空白背景值的影响,结果表明,实验溶剂、实验材料、样品浓缩方法等因素严重影响空白背景值,造成血清中邻苯二甲酸酯检出量有较大的波动和误差.通过采用现配洗脱液、减小样品暴露于空气的时间、使用活化去活化的硅胶及全玻璃的硅胶层析柱等措施,有效降低了干扰因素对PAEs测定的影响,建立并完善了一种稳定可靠的人体血清中多目标物检测的分析方法.
- 李敏吴翠琴聂颖龚剑许良智陈永亨
- 关键词：邻苯二甲酸酯人体血清增塑剂
- 铊在土壤-植物系统中的迁移积累被引量：21
- 2013年
- 铊(Tl)是分散、稀有重金属,是典型的毒害元素.由于含Tl资源的开发及利用过程中向环境排放大量的Tl,造成了严重的区域性Tl污染,土壤中的Tl可被植物(尤其是粮食作物)富集,并可通过食物链进入人体发生累积,对人类造成重大危害.本文对土壤-植物系统的Tl污染和作物富集的研究现状进行了综述,重点阐述了土壤中Tl污染的形态、分布状况,不同植物对土壤中Tl的富集特点和规律,Tl(超)富集植物累积机制及植物Tl中毒机制,为Tl污染土壤的治理和预防提供了依据.
- 邓红梅陈永亨刘涛吴翠琴仇荣亮巫贵明曾冬媚
- 关键词：土壤-植物迁移
- 真鲷血浆中卵黄蛋白原的柱后荧光衍生检测及其在环境雌激素生物标志物中的应用
- 卵黄蛋白原(Vtg)通常只存在于性成熟的雌鱼里,但是当雄鱼或幼鱼暴露于环境雌激素时,其体内也能产生Vtg。因此,Vtg被认为是一种理想的环境雌激素的生物标志物。Vtg的检测方法主要是特异性的免疫分析方法,方法灵敏,选择性...
- 吴翠琴
- 关键词：真鲷液相色谱环境雌激素
- 荧光胺衍生液相色谱法测定猪肝中10种磺胺被引量：7
- 2018年
- 建立了猪肝中10种磺胺类药物的高效液相色谱-柱前荧光衍生检测法。均质后的猪肝样品用乙酸乙酯涡旋振荡提取,用正己烷除脂,荧光胺衍生,反相色谱柱分离,荧光检测器检测。10种磺胺类药物(磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺醋酰、磺胺甲噻二唑、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺多辛、磺胺二甲异恶唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉)在0. 05~3. 00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r均达0. 99以上;对猪肝样品进行3个浓度(5,10,25μg/kg)的加标回收率实验,平均加标回收率在87. 1%~95. 0%,相对标准偏差RSD为4. 2%~6. 9%;10种磺胺类药物的检出限为0. 13~0. 25μg/kg (S/N=3)。
- 吴翠琴陈迪云陈迪云许良智陈永亨
- 关键词：磺胺类药物猪肝高效液相色谱
- 分光光度法测定污水中挥发酚的不确定度评定被引量：1
- 2015年
- 为保证污水中挥发酚的检测质量,科学地评定检测结果的分散性,根据测量不确定度评定与表示的理论,评定了分光光度法测定城市污水中的挥发酚的测量不确定度。通过识别了测量过程中不确定的来源、分析各分量的产生、计算了该法的扩展不确定度U95=0.002 1 mg/L(k=2)。结果表明,合成标准不确定度主要来自仪器重复测定的分散性,其次是工作曲线拟合及样品前处理过程中引入的不确定度。因此,在运用该分析方法时,首要保证仪器运行的稳定性,提高检测的精密度,减少该过程输入的不确定度。此外,样品前处理在该测试中所引入的不确定度贡献也不可忽视。
- 龚剑雷俊占永革宋刚吴翠琴张诠
- 关键词：不确定度挥发酚分光光度法
- 珠江河流胶体中的典型内分泌干扰物被引量：16
- 2015年
- 采用切向流超滤、固相萃取、气相色谱-质谱联用等分离和分析方法,研究了珠江2条河流中典型内分泌干扰物（EDCs）在胶体相中的含量分布、胶体/水相间的分配作用.结果发现：胶体中4-壬基酚（NP）、双酚A（BPA）、雌酮（E1）的含量范围分别为23.2~108ng/L、2.3~97.6ng/L、n.d.（未检出）~0.32ng/L,平均值分别为70,31.4,0.3ng/L;17β-雌二醇（E2）、己烯雌酚（DES）、17α-乙炔雌二醇（EE2）、雌三醇（E3）则未在胶体样品中检出.除石龙外,其余各采样点表、底水层间的胶体EDCs浓度水平无显著差异.NP和BPA含量与胶体有机碳（COC）含量、紫外吸收强度（UV254）均呈正相关,说明COC是控制酚类雌激素在胶体相中分布的一个重要因素,NP、BPA和COC之间的相互作用与胶体有机碳的芳香性有关.计算发现,珠江河水中约21%~67%的NP、4%~74%的BPA、24%~26%的E1存在于胶体相,NP和BPA在胶体/水相间的有机碳归一化分配系数（Kcoc）分别为10（5.69±0.50）、10（5.51±0.77）,高出各自的悬浮颗粒物/水分配系数（Koc）1个数量级,表明胶体的强吸附能力对EDCs在水环境介质间分配、迁移、转化发挥了重要作用.
- 龚剑黄文杨娟冉勇陈迪云杨余吴翠琴占永革
- 关键词：内分泌干扰物胶体
- 超声波提取-固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定沉积物中24种皮质类固醇激素被引量：3
- 2022年
- 沉积物中皮质类固醇激素(CSs)的痕量分析对探究其在环境多介质中的赋存状况和环境行为具有重要意义。然而目前相关研究主要集中在水样中糖皮质激素的测定,对基质更为复杂的环境固体样品中CSs的定量分析研究仍十分有限亦缺乏针对性、系统性,且目标物未能覆盖大多数常见常用的糖/盐CSs。本研究系统地优化了样品前处理过程和仪器分析中影响24种CSs测定准确性和灵敏度的条件,建立了采用超声波提取联合固相萃取技术对样品进行前处理,利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定沉积物中24种CSs的分析方法。沉积物经冷冻干燥、研磨后,取2.0 g样品采用甲醇-丙酮(1∶1,v/v)超声提取,HLB固相萃取柱富集、净化,LC-NH_(2)小柱二次净化,甲醇定容。目标物经Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(8)反相色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,柱温30℃,进样量5μL,以乙腈和0.1%(v/v)乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min。在电喷雾正离子模式(ESI^(+))下采用动态多反应(DMRM)选择离子监测(SIM)方式测定24种目标化合物,内标法定量。结果表明,24种CSs的方法检出限(LOD,S/N≥3)和定量限(LOQ,S/N≥10)分别为0.14~1.25μg/kg和0.26~2.26μg/kg,工作曲线在1.0~100μg/L范围内具有良好的线性关系(R^(2)>0.995)。在5、20、50μg/kg的基质加标水平下,24种CSs的平均回收率为64.9%~125.1%,相对标准偏差为0.4%~12.6%(n=5)。应用该方法测定了3份珠江三角洲河流沉积物,其中有11种目标物被检出,含量范围为1.25~29.38μg/kg。该方法净化效率高,灵敏可靠,适用于环境沉积物中多种天然和合成CSs的痕量检测。
- 周永顺龚剑杨可欣林粲源吴翠琴张舒寒
- 关键词：超声波提取固相萃取超高效液相色谱-串联质谱皮质类固醇激素沉积物
