吴顺华
- 作品数：108 被引量：384H指数：10
- 供职机构：新疆医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学环境科学与工程更多>>
- 亚砷酸钠诱导大鼠肝星状细胞的激活及对DNA甲基转移酶1、3a mRNA表达的影响被引量：7
- 2017年
- 目的观察不同剂量亚砷酸钠对大鼠肝星状细胞（HSC-T6）纤维化的影响，及其纤维化后DNA甲基转移酶（DNMT）1、DNMT3a mRNA的表达情况。方法HSC-T6细胞分别暴露于终浓度为0（对照）、5（低剂量）、15（中剂量）、25（高剂量）μmol／L的亚砷酸钠培养基中培养24、48、72h。收取细胞和细胞培养上清液。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定细胞培养上清液中纤维化因子Ⅰ型胶原（COL-1）、Ⅲ型胶原（COL-3）、α平滑肌肌动蛋白（α-SAM）的含量，实时荧光定量PCR（qRT—PCR）检测细胞DNMT1、DNMT3a mRNA的表达。结果不同染砷时间（24、48、72h）对HSC-T6细胞COL-1、COL-3、α-SMA含量的影响差异均有统计学意义（F=249．574、328．493、3157．436，P均〈0．01）；不同染砷含量（低、中、高剂量组）对HSC-T6细胞COL-1、COL-3、α-SMA含量的影响差异均有统计学意义（F=3946．521、1006．399、13025．770，P均〈0．01）。染砷24、48h，高剂量组DNMT1 mRNA的表达（4．33±0．24、2．34±0．43）高于对照组（1．00±0．00、1．00±0．00，P均〈0．05）；低、中、高剂量组DNMT1 mRNA的表达随染砷时间延长而下降（P均〈0．05）。染砷48、72h，高剂量组DNMT3a mRNA的表达（2．23±0．50、5．02±0．23）高于对照组（1．00±0．00、1．00±0．00，P均〈0．05）；中、高剂量组，染砷72h DNMT3a mRNA的表达（3．80±0．14、5．02±0．23）均高于24h（3．03±0．12、0．42±0．15，P均〈0．05）。结论亚砷酸钠对HSC-T6细胞具有明显的活化和促纤维化作用。肝纤维化后DNMT1、DNMT3a mRNA的表达水平均上调。
- 吴顺华张露露王晨璐李静
- 关键词：亚砷酸盐类星状细胞甲基转移酶类
- 乌鲁木齐市水磨沟区卤制品、凉菜类食品监测结果分析被引量：4
- 2015年
- 目的了解乌鲁木齐市水磨沟区餐饮单位夏季卤制品、凉菜类食品卫生状况。方法 2014年6-8月在乌鲁木齐市水磨沟区随机抽取100家餐饮单位,抽样检测其卤制品及凉菜类食品316份。采用国家标准检测方法,分别从微生物指标、理化指标两个方面对所采样品进行检测。结果 316份样品中,卤制品、凉菜类食品分别占采样总数的53.48%(169/316)和46.52%(147/316)。总合格率为47.78%(151/316),其中卤制品、凉拌类食品合格率分别为44.38%(75/169)和51.70%(76/147)。卤制品中鸡、鸭肉制品合格率较低,其次是猪肉制品,牛、羊肉制品的合格率高于其他类别食品;凉拌类食品以海产品污染为主,豆制品合格率高于菌类和蔬菜类。从食品的来源方面来看,星级酒店合格率(66.02%)高于原料加工(47.25%)和零售摊贩(32.79%),样品合格率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 2014年夏季乌鲁木齐市水磨沟区餐饮单位卤制品及凉菜类食品合格率较低,尤以家禽肉卤制品及海产品问题突出。从食品来源方面来说,零售摊贩问题较为突出。故而在食品安全问题中,应该加强在食品的制作、加工、贮存、运输、售卖等各个环节执行更加严格的管理和监督,加大对食品从业人员对食品卫生重要性认识的宣传教育力度,保证食品的安全。
- 李静陈文军张裴雯张露韩俊洋吴顺华
- 关键词：食品污染微生物指标
- 应用蛋白质组学方法分析新疆地方性砷中毒血浆中蛋白质的表达差异被引量：1
- 2016年
- 目的应用蛋白质组学方法分析比较新疆地方性砷中毒患者与正常对照血浆蛋白质的表达差异。方法将25例地方性砷中毒患者1∶1配比正常对照,采集分离血浆,经二维凝胶电泳分离和凝胶考马斯亮兰染色,质谱(MALD I-TOF-MS)分析,再经数据库(NCBInr)检索鉴定差异蛋白质斑点。结果正常对照组表达图谱可检测到113个蛋白点,地方性砷中毒病例组表达图谱可检测到165个蛋白点,与正常对照组相比,匹配率>65%。并且地方性砷中毒病例组鉴定出12个差异表达蛋白质,其中有5个表达上调,7个表达下调。这12个蛋白质均和免疫应答有关。与正常对照组相比,地方性砷中毒病例组的蛋白质表达存在着较大差异。结论地方性砷中毒的发生与免疫反应异常有关,12个蛋白质的表达可以作为地方性砷中毒诊断的潜在生物标志物。本研究为阐明地方性砷中毒的机制以及地方性砷中毒生物标志研究提供了一条新途径。
- 谢惠芳吴顺华张杰马艳郑玉建
- 关键词：砷中毒蛋白质组学质谱
- 新疆生产建设兵团八师134团改水降氟预防儿童氟斑牙效果评价被引量：1
- 2018年
- 目的了解新疆生产建设兵团八师134团7~14岁儿童氟斑牙患病情况及变化趋势,并评价改水降氟防控措施效果。方法2010-2017年,采用横断面调查方法,在新疆生产建设兵团八师134团抽取6个取水点,进行水氟含量测定;在2所中心小学,对7-14岁儿童进行氟斑牙患病情况调查。以2017年的年龄为基准,11-14岁为改水前出生儿童,7-10岁为改水后出生儿童。水氟检测采用离子选择电极法,氟斑牙诊断参照《氟斑牙诊断》(WS/T 208-2011)标准。氟斑牙检出率比较采用X^2检验,患病严重程度比较采用秩和检验。结果新疆生产建设兵团八师134团2007年完成全面改水降氟工程,改水前出生儿童的氟斑牙检出率高于改水后出生儿童,是其2.65倍[14.43%(101/700)比5.44%(33/607),X^2=28.567,P<0.01];改水前出生儿童氟斑牙指数也高于改水后(0.33比0.11)。按照年龄标准化(以2017年为标准)后,不同年度儿童氟斑牙检出率比较差异有统计学意义(X^2=351.300,P<0.01),儿童氟斑牙检出率由2010年的35.26%下降至2017年的10.25%;不同年度儿童氟斑牙患病严重程度比较差异有统计学意义(X^2=954.033,P<0.01),儿童氟斑牙指数由2010年的0.71下降至2017年的0.23,由极轻度流行降为无氟斑牙流行。结论新疆生产建设兵团八师134团改水后,病区儿童氟斑牙病情显著下降,改水降氟防控措施效果显著。
- 孙立房彬彬唐玉敏唐玉敏李波霖王慧吴顺华
- 关键词：氟中毒
- 乌鲁木齐市维吾尔、汉、哈萨克族人群NA等位基因频率调查分析
- 2009年
- 目的:通过中性粒细胞抗原(NA)等位基因的频率调查,了解乌鲁木齐地区(乌市)健康、无血缘关系的维吾尔族、汉族、哈萨克族人群NA基因的多态性,为NA相关的输血性疾病建立可靠的基因诊断技术。方法:优化并建立了多重PCR-SSP法,对乌鲁木齐市健康、无血缘关系的维吾尔族120名,汉族118名,哈萨克族102名进行中性粒细胞抗原(NA)的NA1和NA2等位基因频率的调查。结果:维吾尔族NA基因频率(NA10.383,NA20.617),汉族、哈萨克族NA基因频率(NA1分别为0.555、0.510;NA2基因频率为0.445、0.490)。结论:多重PCR-SSP法分析NA基因等位基因频率结果较为可靠,重复性良好,方法操作简单。
- 杨梅吴军吴顺华高博田伟真李林
- 关键词：等位基因频率哈萨克族
- GSTT1及GSTM1基因多态性与饮水型砷中毒关系被引量：1
- 2012年
- 目的探讨GSTT1、GSTM1基因多态性与饮水型地方性砷中毒易感性的关系。方法对新疆砷中毒病区慢性砷中毒患者96例、病区内对照组73人以及非病区外对照组89人,应用聚合酶链反应(PCR)技术进行GSTT1、GSTM1基因多态性的检测,分析不同基因型与砷中毒发病风险的关系。结果 GSTT1、GSTM1基因型在3组间的分布,差异无统计学意义;GSTT1和GSTM1基因多态性在不同砷暴露人群中的发病风险,差异均无统计学意义(χ2=1.483,P=0.476;χ2=1.852,P=0.396);GSTT1(+)+GSTM1(+)、GSTT1(+)+GSTM1(-)以及GSTT1(-)+GSTM1(+)基因型在3组间的构成比,差异均无统计学意义(χ2=0.05,P=0.975;χ2=5.841,P=0.054;χ2=1.887,P=0.387);病例组中GSTT1(-)+GSTM1(-)的构成比(38.9%)明显高于外对照组(22.5%)(χ2=5.828,P=0.016);砷中毒人群表现GSTT1(-)+GSTM1(-)基因型是健康人群的1.733倍(OR=1.733,95%CI=1.093～2.748)。结论 GSTT1、GSTM1基因可能与新疆奎屯饮水型地方性砷中毒无关联,但是GSTM1空白基因型频率在砷中毒人群中有升高趋势;GSTT1与GSTM1基因联合空白型可能与饮水型地方性砷中毒有关联。
- 谢惠芳吴顺华郑玉建
- 关键词：饮水型地方性砷中毒GSTM1基因
- 基于分布滞后非线性模型分析体感温度对乌鲁木齐市高血压住院数的影响
- 2024年
- 目的探讨体感温度与高血压患者住院数的关联性和滞后效应,并分析不同等级高血压与体感温度之间的影响差异。方法使用2019—2021年乌鲁木齐市10家医院高血压住院患者信息,从乌鲁木齐市气象局和环境监测站获取得到日均气压、环境温度、相对湿度、风速、日照时长、NO2、SO2、CO、O3、PM10、PM2.5数据。采用分布滞后非线性模型探讨体感温度和高血压患者住院数之间的暴露-滞后-效应关系。结果在日均体感温度与每日不同高血压住院数总暴露反应关系中,总高血压住院数、2级高血压住院数、3级高血压住院数与日均体感温度的暴露-反应曲线均呈非线性。极端日均体感低温(P5:-17.2℃)对每日总高血压住院数、3级高血压住院数的累积滞后效应会随着滞后天数的增加逐渐增强,并在累积滞后第14天时累积相对危险度(cumulative relative risk,CRR)达到最高,分别为2.025(95%CI:1.191~3.442)、2.171(95%CI:1.268~3.716)。在极端体感高温(P_(95):25.0℃)下,日均体感温度对每日总高血压住院数、2级高血压住院数和3级高血压住院数有影响,累积滞后影响分别在第2 d、第9 d和第2 d达到最强,CRR分别为0.72(95%CI:0.55~0.94)、0.57(95%CI:0.33~0.99)、0.69(95%CI:0.53~0.91)。结论体感温度与高血压患者住院数存在负效应关系,公共卫生部门可以根据预测的体感温度制定高血压预警,提示高血压易感人群在体感温度变化时注意防范,为降低高血压发病率提供新的防治思路。
- 周婧潘凯张玲聂骄阳王琛琛吴顺华
- 关键词：高血压气象因素大气污染
- 亚砷酸钠对人淋巴细胞增殖抑制机制的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨亚砷酸钠(NaAsO2)对人淋巴细胞体外增殖抑制的影响。方法用不同浓度的NaAsO2处理细胞后,通过噻唑蓝还原法,吖啶橙荧光染色法和流式细胞术观察NaAsO2对淋巴细胞增殖的影响。结果NaAsO2低、中、高剂量对淋巴细胞增殖有抑制作用,荧光染色法测得凋亡率分别为10.07%、18.79%、28.35%。结论NaAsO2抑制淋巴细胞增殖,可能与其诱导凋亡有关。
- 郑玉建闫玲吴顺华张杰
- 关键词：亚砷酸钠增殖抑制淋巴细胞
- 亚砷酸钠诱导大鼠肝纤维化的蛋白组学观察被引量：1
- 2016年
- 目的观察亚砷酸钠慢性饮水染毒诱导大鼠肝纤维化的蛋白组学改变。方法将40只健康8周龄无特定病原体（speceficpathogenfree，SPF）Sprague．Dawley（SD）雄性大鼠按体质量采用随机数字表法分为4组，每组10只，分别为对照组（饮用去离子水）及低、中、高剂量染砷组（饮用0．68、1．36、2．73mg／kg亚砷酸钠溶液）。自由饮水24周时，采集大鼠血样，取肝脏。采用酶联免疫分析（ELISA）法检测肝纤维化指标：血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、层粘连蛋白（LN）。基于相对和绝对定量同位素标记（isobarictagsforrelativeandabsolutequantitation，iTRAQ）的8标实验，结合二维液相色谱串联质谱（2DLC—MS／MS），检测对照组和中、高剂量染砷组大鼠肝脏组织差异蛋白表达。结果对照组，低、中、高剂量染砷组血清HA分别为（198．51±16．64）、（218．39±34．98）、（261．72±30．56）、（297．31±35．72）ng／L，PCIl分别为（15．32±2．15）、（16．78±2．64）、（19．51±0．85）、（21．42±1．63）μg／L，LN分别为（734．57±86．00）、（792．65μ94．15）、（916．83±84．40）、（1008．09±64．17）μg／L，IV．C分另0为（52．34±14．65）、（59．72±12．84）、（74．384-4．83）、（78．46±4．30）μg/L，组间比较差异均有统计学意义（F=21．136、19．957、22．007、14．288，P均〈0．05）。其中，中、高剂量染砷组上述指标均高于对照组和低剂量染砷组（P均〈0．05），且高剂量染砷组血清HA、PCIII、LN高于中剂量染砷组（P均〈0．05）。iTRAQ技术结合2DLC—MS／MS技术选取蛋白质的置信阈值unusedprotScore）〉1．3，且至少有1条匹配肽段在95％置信区间内作为蛋白质鉴定结果，鉴定出2948种蛋白质。文氏图比较发现对照组和中、高剂量染砷组均检测到2162种蛋白，除去对照组中有意义的
- 吴顺华李静张露露王晨璐刘小英
- 关键词：砷代谢肝纤维化蛋白组学
- 应用抑制性消减杂交技术筛选丙型肝炎病毒非结构蛋白2反式调节基因被引量：3
- 2005年
- 目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白2(NS2)反式调节基因cDNA消减文库,研究HCVNS2蛋白的反式调节基因。方法:应用抑制性消减杂交(SSH)技术筛选转染pcDNA3.1(-)NS2和空载体pcDNA3.1(-)的HepG2细胞差异性表达基因,并进行生物信息学分析。结果:获得12个差异表达的已知蛋白基因和3个未知功能基因序列,包括:磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican3,GPC3)、酸性核糖体磷蛋白PO、核糖体蛋白L13a、整合素β1、天冬酰胺合成酶、信号肽酶、α2HS糖蛋白、小核糖体蛋白多肽G、蛋白酶样亚单位、黄体酮受体、SDR家族脱氢酶8、Ras家族RAB4A、具有BTB/POZ结构的新蛋白、具有coiled coil helix结构的新蛋白、未知功能基因。结论:成功构建HCVNS2反式调节的相关基因cDNA消减文库,为今后进一步分析、研究病毒蛋白的致病机制提供了线索。
- 张黎颖成军刘妍郭江黄燕萍吴顺华吴煜邵清
- 关键词：反式调节基因抑制性消减杂交技术CDNA消减文库PCDNA3黄体酮受体
