周名权
- 作品数：11 被引量：41H指数：5
- 供职机构：上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 牛初乳中IgA的分离纯化及其产品免疫学检测方法的建立被引量：7
- 2000年
- 用离子交换及分子筛的方法提纯牛IgA ,并制备抗血清。以此为基础 ,建立了测定牛初乳制品中IgA含量的方法。该方法稍加改变后适用于各种产品中IgA的免疫学测定及效用评价。
- 陆晔周名权
- 关键词：分子筛免疫扩散
- 特殊用途化妆品的功效评价被引量：12
- 2001年
- 主要综述了防晒、美白及美发三类特殊用途化妆品的功效评价方法。对防晒化妆品 ,从 UVA的防护和评价及 UVB的防护和评价作了介绍 ;对美白化妆品 ,从动物学方法、细胞学方法和酶学方法作了介绍 ;对美发化妆品 ,从发束的模拟试验和试管内试验作了介绍。指出随着特殊化妆品的生产和使用日益扩大 ,对它们的功效检测也应逐步从成品检测向原材料检测发展 ,从动物试验、人体试验向细胞试验、离体试验发展 ,以提高检测效率 。
- 陆晔周名权吕小枫翁康生刘国星
- 关键词：化妆品防晒美白美发
- 聚合酶链反应对霍乱病原菌快速检测方法的建立被引量：1
- 2000年
- 陈悦周名权
- 关键词：PCR
- 分子生物学技术检测水中病毒被引量：5
- 2002年
- 对饮用水、环境水源乃至各级污水中污染病毒的检测,是预防控制疾病、评估水源卫生质量、环境卫生状况的一项有价值的工作.
- 翁康生陆晔刘国星周名权
- 关键词：分子生物学病毒检测水源卫生分子病毒学
- 三种美白剂对酪氨酸酶活性的抑制被引量：5
- 2001年
- 酪氨酸酶为黑色素生成的关键酶 ,抑制其活力即可抑制黑色素的生成。用L -酪氨酸酶作底物 ,体外测定了三种常用美白剂 (对苯二酚、熊果苷、曲酸 )对酪氨酸酶活性的影响。发现这些美白剂均能不同程度地抑制酪氨酸酶活性 ,并初步探讨了其增白作用的机制。
- 陆晔周名权翁康生刘国星
- 关键词：美白剂活性
- 上海部分健康体检人员中感染TTV的基因分型被引量：1
- 2002年
- 目的 调查上海地区健康人群TTV感染情况及其基因分型。方法 用PCR法检测血清标本中的TTVDNA ,对TTVDNA阳性标本作核酸序列测定。结果 10 0份健康体检人员血清标本 ,用PCR法检出TTVDNA阳性标本 2 1份。其中 14份作了部分序列测定 ,10份部分序列与TTVG1a基因亚型组的TA2 78株等的同源性为 96 2 %～ 99 5 %。另 4份与G1a组同源性为 6 6 2 %～ 6 7 6 % ,与TTVG4基因型组同源性为 81 9%～ 84 8% ,与国内报道的各株TTV中同源性最大的 6 1 SEQ为 81 9%～ 84 3%。结论 上海地区部分健康人群中除分布有TTVG1a基因亚型感染外 ,还分布有国内未见报道的TTV基因型感染 ,其可归为TTVG4的一基因亚型。
- 翁康生管胜范张依华周名权
- 关键词：TT病毒碱基序列TTV感染健康体检人员基因分型
- 巢式聚合酶链反应对霍乱弧菌肠毒素快速检测方法的建立被引量：1
- 2000年
- [目的] 建立霍乱弧菌肠毒素快速检测的检验技术。[方法] 运用巢式聚合酶链反应(NESTED-PCR)检测霍乱弧菌肠毒素基因CTX。[结果] 检测霍乱弧菌特异性强,检测下限达4cfu/mL(100cfu/mL级水平)。[结论] NESTED-PCR检定霍乱弧菌简便、快速、敏感度高且准确性好。
- 陈悦周名权
- 关键词：霍乱弧菌肠毒素巢式聚合酶链反应CTX特异性
- N-端融合蛋白对重组HBeAg抗原性的影响被引量：1
- 1999年
- 目的 研究 Ｎ－ 末端融合蛋白对大肠杆菌中表达的 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 抗原性的影响。方法 用 Ｐ Ｃ Ｒ 法，从抗－ Ｈ Ｂｃ（ ＋ ） 血清标本中获得 Ｈ Ｂ Ｖ Ｐｒｅ ｃ － ｃ 基因片段，将其插入质粒 Ｔｒｃ９９ Ａ，重组成亚克隆 Ｐ Ｈ Ｂ Ｉ。以 Ｐ Ｈ Ｂ Ｉ为模板，扩增获得编码乙肝病毒核心蛋白１ ～１４０ 氨基酸的基因片段，加上终止信号，分别插入质粒ｐ Ｇ Ｅ Ｘ－ ２ Ｔ 和 Ｔｒｃ９９ Ａ 中，各自转化后，以 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导，大肠杆菌表达插入基因。以 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 和 Ｓ Ｄ Ｓ－ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 方法测定表达产物的分子量和 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 、 Ｈ Ｂｃ Ａｇ 滴度。结果 在 Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 诱导下，大肠杆菌中分别表达 Ｎ－ 端融合的 Ｇ Ｓ Ｔ－ Ｈ Ｂｅ Ａｇ 融合蛋白和非融合 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 蛋白。分子量各为４１０００ Ｄ 和１５０００ Ｄ。培养裂解物经 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 测定，融合蛋白 Ｈ Ｂｅ Ａｇ ： Ｈ Ｂｃ Ａｇ 的滴度比为２５６ ：１ ，非融合蛋白为１６ ：１ 。结论 Ｎ－ 端融合蛋白 Ｇ Ｓ Ｔ－ Ｈ Ｂｅ Ａｇ 抗原性更接近血清 Ｈ Ｂｅ Ａｇ 。
- 翁康生程宗浩周名权
- 关键词：融合蛋白抗原性滴度GSTIPTG亚克隆
- 幽门螺杆菌ureA、ureB基因克隆、序列分析及在E.coli中表达被引量：2
- 2002年
- 目的 构建含幽门螺杆菌 (Hp) ure A、ure B基因重组质粒 ,测定、分析其核酸序列及推定的氨基酸序列 ,在 E.coli中高效表达两基因 ,为检测试剂和疫苗研究提供基础依据和抗原。方法 PCR法扩增 Hp菌株 HPSH4的 ure A、ure B基因 ,分别与 p GEX- 2 T载体连接并转化大肠杆菌JM10 5 ,测定克隆基因的核酸序列并与 Gen Bank公布的国外 5株 Hp菌株 (2 6 6 95 ,HPK 5 ,J99,CPM6 30 ,M6 0 398)的 ure A、ure B基因作序列比较 ,以 IPTG诱导 ,ure A、ure B基因在 E.coli中高效表达。结果 ure A核酸同源性 96 .3%～ 98.1% ,氨基酸同源性 98.3%～ 10 0 % ;ure B核酸同源性95 .8%～ 98.0 % ,氨基酸同源性 96 .4 %～ 99.6 %。以 IPTG诱导 ,在 E.coli中表达 rure A融合蛋白5 5 6 0 0 D,rure B融合蛋白 85 5 0 0 D。结论 不同地区 Hp菌株的 ure A、ure B存在程度不同的变异 ,克隆并表达 HPSH4的 ure A、ure B与 Gen Bank已公布的多数 Hp菌株有极高同源性 ,在 E.coli以融合蛋白高效表达 rure A和 rure
- 翁康生周名权吕小枫陆晔刘国星
- 关键词：幽门螺杆菌基因克隆E.COLI遗传学
- 重组幽门螺杆菌ureA,ureB低温表达、纯化及抗原鉴定被引量：2
- 2003年
- 目的 :建立经济有效的方法 ,从大肠杆菌表达、纯化重组幽门螺杆菌尿素酶A、B亚单位。方法 :含重组表达质粒pGEX- 2T ureA ,pGEX - 2T ureB大肠杆菌分别在不同浓度IPTG、不同温度条件下作诱导培养 ,以SDS -PAGE分析表达产物 ,采用谷胱甘肽 -Sepharose 4B亲和层析分离纯化表达产物 ,以Western -blotting和ELISA对纯化产物作抗原性分析鉴定。结果 :IPTG诱导浓度为 0 .1mmol L ;诱导温度为 2 8℃ ,含重组质粒大肠杆菌表达可溶性融合蛋白GST -ureA、GST -ureB各约占总表达产物的 78%和87%。经亲和层析 ,得纯度 90 %以上的GST -ureA约为 14mg L ,GST -ureB约为 18mg L ;融合蛋白呈ureA、ureB抗原性反应。结论 :建立了低温诱导及纯化高纯度ureA、ureB基因表达产物的方法 ,所得纯化产物具有ureA、ureB抗原活性 ,为进一步的应用研究打下基础。
- 翁康生廖萍周名权吕小枫陆晔刘国星
- 关键词：幽门螺杆菌UREAUREB纯化抗原尿素酶
