周晓黎
- 作品数：68 被引量：401H指数：12
- 供职机构：云南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生哲学宗教更多>>
- 二重RT-PCR同时检测VSV与BVDV核酸被引量：9
- 2003年
- 水泡性口炎病毒 (VSV)与牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)具有相近的传播途径与类似的检测方法 ,本文参照文献报道的基因序列 ,设计合成了两对能分别扩增VSV( 2 0 2bp)、BVDV( 3 41bp)基因片段的引物 ,并对PCR扩增条件进行优化 ,建立了二重RT_PCR方法 ,可同时检测VSV与BVDV病毒核酸。VSV产物经测序显示与报道的核酸序列同源性为88 6%。二重RT_PCR同时检测VSV与BVDV经济、快速、敏感、特异 ,可用于实验研究和流行病学调查。
- 杨桂梅徐自忠高洪花群义周晓黎杨昌焰
- 关键词：水泡性口炎病毒牛病毒性腹泻病毒
- 猴B病毒ELISA检测方法的建立
- 董俊艾军叶玲玲杨云庆周晓黎祝贺张光培尹尚莲
- 猴B病毒是一种人畜共患病,感染多种哺乳动物和禽类.近年来,在中国每年均有一定数量的猕猴、食蟹猴等出口欧美地区,而且也从东南亚地区进口一定数量的猴子,为此对其进出境猴子B病毒的检测,一直是检验检疫工作的重要任务之一.在国家...
- 关键词：
- 关键词：人畜共患病抗体检测方法
- 非洲猪瘟预警系统与快速检测技术
- 花群义徐自忠周晓黎秦智锋吕建强董俊杨建明杨云庆詹爱军林庆燕曾少灵阮周曦陈兵陶虹
- 该课题研究已按照合同规定的研究内容和考核指标，完成了项目的主要研究任务，达到了预期目标：1、根据Genebank中非洲猪瘟VP73基因序列，人工合成的VP73全基因克隆至pMD 18-T克隆载体质粒中，再进行亚克隆插入p...
- 关键词：
- 关键词：非洲猪瘟预警系统
- 出口秦岭羚牛检疫
- 2011年
- 按照《中华人民共和国向日本出口展览用羚牛的卫生要求》,我们对赠送日本的4头秦岭羚牛实施为期90天的隔离检疫,并完成了对口蹄疫、蓝舌病、牛肺疫等12种疫病实验室检疫工作,4头羚牛检疫合格,均符合日本提出的要求,于2011年1月25日由西安咸阳机场启程到日本落户。
- 蒋宏伟陈茂盛周晓黎李剑董俊叶玲玲艾军马玉玲吴双民杨建明
- 关键词：野生动物羚牛出口检疫
- 小反刍兽疫病毒新型实用快速检测技术
- 刘胜利花群义卢体康秦智锋徐自忠吕建强林庆燕周晓黎曾少灵詹爱军阮周曦陈兵孙洁曹琛福张彩虹
- 小反刍兽疫（PPR）是一种严重的烈性、接触性传染病，被世界动物卫生组织（OIE）列为A类动物传染病，在我国被列为一类动物传染病。感染后发病率100%，严重暴发期致死率100%。2003年以来我国周边的老挝、孟加拉国、印度...
- 关键词：
- 关键词：小反刍兽疫病毒疫病
- 应用实时荧光定量TaqManRT-PCR检测口蹄疫病毒被引量：23
- 2005年
- 按照口蹄疫病毒 (FMDV )聚合酶 3D基因序列 ,设计合成了引物和探针 ,经各反应条件的优化 ,建立了实时荧光定量 RT- PCR技术 ,对细胞培养物、水泡液、水泡皮及分泌物、血液中的 FMDV进行了特异性检测和敏感性试验。结果 ,用 30 0 nmol/ L 的引物浓度和 2 0 0 nmol/ L 探针浓度 ,获得的 CT值较小 ,而 ΔRn最大 ;可检测到相当于 0 .1 TCID50 的病毒 RNA;与 VSV和其他水泡性病毒不发生交叉反应 ;制作的标准曲线中各浓度范围内有极好的线性关系 ,且线性范围宽 ,相关系数为 0 .984 ;组内和组间试验重复性的变异系数 (CV)分别为 5 .4 %和 6 .7% ;与常规 RT- PCR相比较 ,该方法具有快速、特异、敏感、可定量 。
- 花群义金宁一周晓黎董俊杨云庆徐自忠
- 关键词：口蹄疫病毒荧光定量RT-PCR口蹄疫
- 转基因动物产品—人乳铁蛋白与测定方法被引量：11
- 2002年
- 乳铁蛋白是一种分子量为７６．３８６ ｋＤａ的结合性糖蛋 白 ，在其多肽链上有两条碳水化合物侧链。乳铁蛋白存在于人乳及牛乳中，乳腺为主要分泌器 官。乳铁蛋白具有多种重要的生理 功能。在多种免疫细胞表面存在乳铁蛋白受体。编码人乳铁蛋白的基因全长２．３５８ ｋｂ，由 其 翻译的最初乳铁蛋白为７１１个氨基酸残基，成熟乳铁蛋白为６９２个氨基酸残基。人乳铁蛋白的 转基因研究已获成功，获得表达，并初步应用于临床治疗。乳铁蛋白的检测方法包括酶联免 疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），放射免疫（ＲＩＡ）、免疫印迹（Ｗｅｓｔｅｒｎ－Ｂｌｏｔ）及免疫组化方法。还可应 用ＰＣＲ和核酸探针技术对人乳铁蛋白转基因肉品进行检测。
- 花群义徐自忠周晓黎
- 关键词：转基因产品人乳铁蛋白生理功能
- 猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展被引量：8
- 2000年
- 阐述了猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV)的基因结构、基因表达方式、结构蛋白及其功能、非结构蛋白、病毒的抗原性及免疫、分子生物学诊断技术和基因工程疫苗研究现状及有待深入研究解决的问题。
- 花群义周晓黎杨晶焰
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒分子生物学免疫学
- 羊痘病毒被引量：26
- 2004年
- 羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病。作者着重综述山羊痘和绵羊痘。羊痘病毒的基因组较大 ,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似 ,但自然条件下一般不会发生交叉感染。临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征 ,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断。病毒培养和分离虽有较高的特异性 ,但耗时长 ;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型 ,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验 (AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的 EL ISA等 ,因会出现抗体交叉反应而无法区分这 2种病毒的感染 ;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫 ,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体 ,故而病毒中和试验敏感性也不高。近年来 ,用于 EL ISA检测抗原的方法已经建立 ,具有较高的特异性 ;Western印迹试验利用羊痘病毒的 P32抗原与待检血清反应 ,具有较好的敏感性和特异性 ,但价格昂贵、操作难。PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组 ;在此基础上发展了多重 PCR技术 ,不但敏感性和特异性更强 ,且大量节省了时间和精力。治疗羊痘病毒无特效药 ,做好疫苗接种等防制措施很关键 ;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病 。
- 康文玉徐自忠高洪花群义周晓黎杨云庆董俊
- 关键词：羊痘病毒山羊痘绵羊痘PCR检测载体疫苗
- 六种重要动物外来病早期快速检测试剂盒研发
- 花群义徐自忠周晓黎董俊杨建明杨云庆秦智锋吕建强詹爱军张鹤晓张常印唐泰山乔彩霞姜焱
- 该课题主要研究了六种重要动物外来病的快速检测方法，在无可获得病原体的情况下，采用病毒基因人工合成、基因克隆、蛋白质表达、纯化、ELISA检测方法研究、胶体金标记检测试纸条研制、RT－PCR、多重RT－PCR、实时荧光定量...
- 关键词：
- 关键词：动物诊断试剂盒实时荧光定量PCR
