周涛
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：湖北中医药大学更多>>
- 发文基金：国家中医临床研究基地业务建设科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 基于网络药理学方法分析葱白干预动脉粥样硬化的作用机制及实验验证被引量：4
- 2022年
- 目的通过网络药理学预测葱白治疗动脉粥样硬化的潜在机制,并通过实验进行验证。方法通过检索TCMSP、SymMap、Pharmmapper、UniProt、OMIM、GeneCards、DrugBank等数据库,取得核心药对的活性成分,预测核心药对的药物靶点,收集动脉粥样硬化的疾病相关靶点,运用Cytoscape 3.7.1软件进行拓扑分析获得核心药对治疗动脉粥样硬化的核心靶点。将葱白和动脉粥样硬化的交集靶点提交至David数据库进行GO及KEGG富集分析,并建立动脉粥样硬化大鼠模型,造模同时给予葱白低、高剂量(0.895ml/100g和1.79ml/100g)干预,进一步验证网络药理学所得结论。结果通过挖掘数据获得49个与葱白相关的潜在靶点和4680个动脉粥样硬化的潜在基因;对网络进行对接,获得20个潜在靶基因,随后构建PPI网络;关键基因为MAPK8和PTGS2;关键通路为TNF信号通路、NF-kappa B信号通路等。与模型组比较,葱白低、中、高浓度组血清TG与TC含量和LDL-C水平均下降(P<0.05),HDL-C水平均上升(P<0.05);核心靶点是MAPK8、PTGS2蛋白和基因mRNA的表达水平随中药剂量增加而下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葱白可能通过直接作用于MAPK8和PTGS2等靶点,调控TNF信号通路、NF-kappa B信号通路等通路,从而起到抑制机体炎症、抗氧化应激等作用,改善机体血脂水平,而起到防治动脉粥样硬化。
- 汪圣郑琼莉段刚峰陈曙辉周涛谭爱华冉思邈
- 关键词：葱白动脉粥样硬化网络药理学
- 推拿结合针刺干预颈部体表温度治疗桥本氏甲状腺炎的临床研究
- 2024年
- 目的探讨桥本氏甲状腺炎(Hashimoto’sthyroiditis,HT)与甲状腺局部温度变化的相关性,为HT的病因探讨及治疗提供新的思路。方法68例符合纳入标准的HT患者,随机分为西药治疗组(硒酵母片组)34例和推拿结合针刺治疗组(外治法组)34例。比较治疗前后两组患者的中医症候积分、甲状腺抗体水平(TPOAB、TGAB)、炎性因子(IL-6、IL-12)及甲状腺、相关原穴局部热代谢(ΔT)变化情况,运用Pearson直线相关分析探讨甲状腺抗体水平与甲状腺、相关原穴局部温度的相关性。结果两组患者的临床症状治疗后均有所改善(P<0.05),且外治法组优于硒酵母片组(P<0.05)。外治法组患者总有效率为90.60%,优于硒酵母片组66.67%(P<0.05)。甲状腺抗体TGAB、TPOAB滴度及血清IL-6、IL-12含量治疗后均有所下降,甲状腺抗体TGAB、TPOAB滴度水平与患者甲状腺局部温度变化呈正相关(r=0.4835、0.5220,P<0.05);与太溪穴局部温度变化呈负相关(r=-0.7126、-0.6359,P<0.05);与太白穴局部温度变化呈负相关(r=-0.5831、-0.6661,P<0.05);与太冲穴局部温度变化呈正相关(r=0.5490、0.6672,P<0.05)。结论甲状腺局部温度变化的热力学刺激与甲状腺自身抗体的产生有一定的相关性,可能是诱发HT发病的潜在病因。推拿结合针刺方法能够改善HT患者的甲状腺局部温度,调控甲状腺抗体TGAB、TPOAB滴度水平,达到治疗HT的目的。
- 任海涛周涛邵迎新曾明星齐凤军
- 关键词：推拿针刺体表温度桥本甲状腺炎
- 中医药院校信息技术类实验室信息化管理与应用实践探索
- 2024年
- 目的/意义为中医药院校信息技术类实验室管理提供参考。方法/过程针对中医药院校信息技术类实验室管理面临的主要问题,基于湖北中医药大学实践提出信息化路径选择思路,从信息技术类实验室网络基础、终端保护云服务、物联网技术应用、实验室开放、实验教学资源共享等方面构建信息化管理体系。结果/结论信息化管理体系显著提高了实验室利用率,极大减少了人员成本和时间成本。
- 肖勇刘艳常凯刘欣达周涛
- 关键词：信息技术实验室信息化管理
- 抗纤软肝颗粒通过调节肠道菌群防治肝纤维化被引量：3
- 2022年
- 目的观察抗纤软肝颗粒(KXRG)对肠道菌群的影响,并探究其抗纤维化作用是否与肠道菌群结构变化相关。方法第一部分:药物干预实验。18只C57BL/6小鼠随机分为正常组(n=6)、模型组(n=6)、KXRG组(n=6),40%四氯化碳(CCl_(4))橄榄油溶液sc诱导肝纤维化模型,药物干预8周,无菌操作收集小鼠粪便,并采用16s rRNA测序技术检测小鼠肠道菌群;第二部分:粪菌移植(FMT)验证实验。40只C57BL/6小鼠随机分为对照组(n=10)和模型组(n=30),造模成功后,将第一部分收集的正常组、模型组、KXRG组小鼠粪便,分别移植至新的肝纤维化小鼠模型体内,8周后,检测小鼠体重变化,肝脏指数,血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)水平和肝组织形态学改变。结果药物干预实验:与模型组相比,KXRG组肠道菌群在门、科、属等不同水平上均有变化。FMT验证实验:与正常组小鼠粪菌移植组相比,KXRG组小鼠粪菌移植组体重增加量上调,肝脏指数,血清HA、LN、PCⅢ、C-Ⅳ明显下调,肝纤维化病理情况有所改善。结论肠道菌群结构变化在KXRG发挥抗肝纤维化作用中发挥了重要作用。
- 徐俊戚璐冉思燕周涛周涛许杰程良斌
- 关键词：抗纤软肝颗粒肝纤维化肠道菌群
- 膈下逐瘀汤加减方治疗代偿期肝硬化(肝脾血瘀证)的临床观察
- 目的：通过膈下逐瘀汤加减治疗代偿期肝硬化(肝脾血瘀证)的临床观察,客观评价膈下逐瘀汤加减方治疗代偿期肝硬化的临床疗效和安全性。
方法：采用随机对照的方法,对60例代偿期肝硬化患者,且中医辨证分型为肝脾血瘀证者进行临...
- 周涛
- 关键词：膈下逐瘀汤代偿期肝硬化疗效评价
- 文献传递
- 综合护理干预对突发性耳聋伴耳鸣患者的护理效果研究
- 2024年
- 研究综合护理干预对突发性耳聋伴耳鸣患者的护理效果。方法 突发性耳聋伴耳鸣患者,共80例,实施常规、综合护理干预,对比干预效果。结果 观察组指标(①心理状态;②耳聋、耳鸣改善情况;③睡眠质量)更优(P<0.05)。结论 突发性耳聋伴耳鸣,因听力受限、沟通难度较大,护理困难,综合护理干预,能够有效改善患者的心理状态,可促进其耳聋、耳鸣症状的改善,有助于提高患者的睡眠质量。
- 周涛
- 关键词：综合护理干预突发性耳聋耳鸣护理效果
- 抗纤软肝颗粒对肝纤维化小鼠PI3K/Akt/mTOR信号通路的作用被引量：8
- 2020年
- 目的:观察抗纤软肝颗粒对CCl4诱导肝纤维化小鼠磷酸肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的影响,探讨抗纤软肝颗粒防治肝纤维化的可能机制。方法:从45只小鼠中随机选取10只作为对照组,其余小鼠皮下注射40%CCl4橄榄油溶液,每3 d一次,持续8周,诱导肝纤维化小鼠模型。将造模成功小鼠随机分为模型组、抗纤软肝颗粒组和秋水仙碱组。于第9周,各给药组分别灌胃相应的受试药物,1次/d,给药8周。实验结束后,计算各组小鼠体质量变化、肝脏指数;对肝组织进行HE和Masson染色,免疫组化法检测肝组织PI3K、Akt表达,Western blotting检测mTOR表达;RT-qPCR检测肝组织PI3K mRNA、Akt mRNA、mTOR mRNA表达。结果:HE和Masson染色显示,模型组小鼠的肝组织中胶原纤维广泛增生,纤维间隔相互连接,假小叶形成;抗纤软肝颗粒组与秋水仙碱组小鼠的肝脏组织纤维化程度较模型组减轻。免疫组化结果显示,模型组小鼠肝组织PI3K、Akt表达明显高于对照组(P<0.05),抗纤软肝颗粒组与秋水仙碱组的肝组织PI3K、Akt的表达相较于模型组明显下降(P<0.05)。Western blotting结果显示,模型组小鼠肝组织mTOR高于对照组(P<0.05),抗纤软肝颗粒组与秋水仙碱组小鼠肝组织mTOR的表达相较于模型组明显下降(P<0.05)。RT-qPCR显示,模型组小鼠肝脏PI3K mRNA、Akt mRNA、mTOR mRNA表达明显高于对照组(P<0.05),而抗纤软肝颗粒组与秋水仙碱组小鼠肝脏PI3K mRNA、Akt mRNA、mTOR mRNA表达较模型组下降(P<0.05)。结论:抗纤软肝颗粒对肝纤维化小鼠具有一定的治疗作用,其机制可能与抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。
- 徐俊戚璐郑新平周涛李硕胡聪程良斌
- 关键词：抗纤软肝颗粒肝纤维化磷酸肌醇3-激酶蛋白激酶B小鼠
- 抗纤软肝颗粒通过TLR4信号通路防治肝硬化肠源性内毒素血症的作用与机制研究
- 目的1.分析抗纤软肝颗粒（KXRG）防治慢性乙型肝炎（CHB）相关肝硬化IETM的临床疗效,为KXRG防治肝硬化IETM提供临床循证依据。2.通过细胞模型和动物模型实验,从LPS-TLR4信号转导通路研究KXRG在改善肝...
- 周涛
- 关键词：抗纤软肝颗粒肝硬化肠源性内毒素血症TOLL样受体4信号通路
- 基于Neo4j的中医妇科知识图谱构建研究
- 2024年
- 通过详细阐述中医妇科知识图谱的构建流程,包括本体层的设计、实体与关系的知识抽取、数据的知识融合,以及最终的知识存储和可视化展示,提供了一种新的视角来理解和应用中医妇科知识,为中医学的研究和临床诊疗提供参考和借鉴。在本体层设计阶段,采用自顶向下的方法,运用Protégé软件进行本体编辑和构建,确保了本体结构的科学性和系统性。在知识抽取阶段,利用Bi-LSTM-CRF模型结合人工定义规则,有效提取了中医妇科文本中的关键实体和关系。在知识融合阶段,针对中医术语的复杂性和多样性,采用人工方法进行数据的整合和对齐,增强了数据的准确性和一致性。最后,在知识存储和展示阶段,通过Neo4j图数据库实现了知识的有效存储和直观展示。
- 周涛常凯
- 关键词：知识图谱中医妇科知识抽取
- 基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨抗纤软肝方抗肝纤维化的实验研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究抗纤软肝方对四氯化碳(CCl_(4))诱导肝纤维化小鼠模型Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子κB(NF-κB)信号通路的影响,探究其抗纤维化作用的可能机制。方法小鼠随机分为对照组、模型组、治疗组,模型组与治疗组用皮下注射40%CCl_(4)橄榄油溶液,每3天1次,持续8周的方法诱导肝纤维化小鼠模型。于第9周开始,各给药组分别灌胃相应的受试药物,1天1次,干预8周。实验过程中详细记录小鼠体重情况,实验结束后,对肝组织进行HE染色和Masson染色,免疫印迹法(WB)检测肝组织TLR4、MyD88、NF-κB表达;实时荧光定量RCR(RT-qPCR)检测肝组织TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达。结果 ①模型组小鼠平均体质量明显低于对照组,经过抗纤软肝方干预后,治疗组体重明显升高;②HE和Masson染色显示模型组小鼠的肝组织中胶原纤维广泛增生,纤维间隔相互连接,假小叶形成,而治疗组小鼠的肝脏组织纤维化程度较模型组明显减轻;③与对照组相比,模型组小鼠TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达明显升高(P<0.05);肝组织TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达明显升高(P<0.05)。与模型组相比,治疗组TLR4、MyD88、NF-κB蛋白表达明显下降(P<0.05);TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达明显下降(P<0.05)。结论抗纤软肝方对CCl_(4)诱导肝纤维化小鼠肝纤维化程度具有改善作用,其作用机制可能与下调TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关。
- 徐俊戚璐许杰向阳周涛李硕程良斌
- 关键词：肝纤维化TOLL样受体4核因子ΚB
