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小檗碱对2型糖尿病大鼠外周组织IRS-1、IRS-2及p85mRNA表达的影响: ＜正＞一、实验材料（一）动物:选用10周龄健康清洁级雌性Wistar大鼠50只,由上海复旦大学医学院实验动物中心提供,体重（250±20）克。（二）药品及其配制:链脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）购自美国...; 刘小美舒适宋丽娜周金芳宋菊敏; 文献传递

瘦素与胰岛素以及肥胖的关系被引量：6: 2010年; 近年来发现瘦素(LP)在参与能量平衡控制的同时,与机体糖脂代谢的调节也密切相关,主要体现在LP与胰岛素以及肥胖的关系方面。胰岛β细胞可表达瘦素受体,提示LP在胰腺中发挥重要作用,LP本身亦可通过调节与糖代谢有关的酶类抑制肝糖原生成,同时可能引起胰岛素抵抗;LP通过控制食物摄入和调节能量代谢来加速积聚脂肪的分解,但多数肥胖者存在LP抵抗且其产生机制目前尚无定论。所以,LP的表达异常可能也参与了糖尿病、肥胖及脂质代谢紊乱的发生。; 周金芳宋菊敏; 关键词：瘦素瘦素受体胰岛素肥胖糖代谢脂质代谢

复方黄连降糖片对2型糖尿病大鼠IRS-1基因表达的影响: ＜正＞一、实验材料（一）动物:选用10周龄左右的清洁级健康雌性Wistar大鼠90只,由上海复旦大学医学院实验动物中心提供,体重（250±20）克。（二）药品及其配制:链脲佐菌素（STZ）购自美国Sigma公司,临用前以...; 宋菊敏舒适刘小美宋丽娜周金芳; 文献传递

糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱与中医证型的关系及中药的干预作用: 目的:本课题旨在研究复方黄连降糖片降糖、调脂药效学的同时,探讨先天性2型糖尿病模型大鼠(Goto-Kakisaki Wistar Rats,GK大鼠)糖脂代谢指标与中医证型是否存在相关性以及该方对GK大鼠不同中医证型的影...; 周金芳

2型糖尿病大鼠胰岛素受体底物-2基因表达变化及中药的干预作用被引量：1: 2009年; 目的:观察2型糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素浓度和胰岛素受体底物-2(insulin receptor substrate 2,IRS-2)基因表达的变化及复方黄连降糖片对其变化的影响。方法:以小剂量链脲佐菌素(28mg/kg)腹腔注射合并高脂饮食诱导2型糖尿病大鼠模型,给予不同剂量复方黄连降糖片治疗8周。处死后分别测定其血糖、血清胰岛素浓度,肝脏、骨骼肌和脂肪组织的IRS-2的mRNA及蛋白表达。结果:2型糖尿病大鼠的血糖、血清胰岛素升高,各组织IRS-2的mRNA及蛋白表达下降;复方黄连降糖片能降低模型大鼠的血糖和血清胰岛素,并能显著升高各组织IRS-2的mRNA及蛋白表达。结论:复方黄连降糖片治疗2型糖尿病可能与其提高外周组织IRS-2的基因表达从而改善胰岛素的信号传导有关。; 刘小美舒适宋丽娜周金芳宋菊敏; 关键词：2型糖尿病复方黄连降糖片

复方黄连降糖片对GK大鼠糖脂代谢紊乱的影响被引量：4: 2011年; 目的:观察复方黄连降糖片对2型糖尿病(T2DM)糖脂代谢紊乱的影响。方法:将27只GK大鼠按血糖随机分为模型组,复方黄连降糖片组(中药组)与二甲双胍组(西药组),饲以高脂饮食;另设Wistar大鼠12只作为正常组。各组给予饮用水或药物灌胃8周,并在治疗后测定空腹血糖(FPG)、糖负荷2h血糖(2hPG)、随机血糖(RPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清胰岛素(Ins)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肝脏甘油三酯(Liver-TG)。结果:与正常组比较,模型组大鼠出现糖脂代谢紊乱,血糖、HbAlc、LDL-C、Liver-TG、TC显著升高,Ins显著降低。与模型组比较,治疗组血糖、HbAlc、TC、LDL-C、Liver-TG均显著降低,Ins有升高趋势。结论:复方黄连降糖片能显著降低GK大鼠的血糖、HbAlc、TC、LDL-C、Liver-TG水平,从而调整其糖脂代谢紊乱状况。; 周金芳宋菊敏刘小美戴珍妮; 关键词：复方黄连降糖片糖脂代谢异常

复方黄连降糖片对2型糖尿病大鼠IRS-1基因表达的影响被引量：5: 2009年; 目的:探讨复方黄连降糖片治疗2型糖尿病的可能作用机制。方法:对链脲佐菌素注射加高脂饮食诱导的2型糖尿病模型大鼠,给予复方黄连降糖片治疗8周。氧化酶法测定血糖,放射免疫双抗体法测定血清胰岛素,RT-PCR法测定大鼠肝脏、骨骼肌和脂肪组织IRS-1 mRNA的表达及Western blot法测定肝脏、骨骼肌和脂肪组织IRS-1蛋白的表达。结果:复方黄连降糖片治疗组大鼠的血糖和血清胰岛素均有所下降,各组织IRS-1的基因表达均显著提高。结论:复方黄连降糖片可能通过提高外周组织IRS-1的基因表达,从而对2型糖尿病起到治疗的作用。; 宋菊敏舒适刘小美宋丽娜周金芳; 关键词：2型糖尿病复方黄连降糖片胰岛素受体底物-1

小檗碱对2型糖尿病大鼠IRS-1/-2、p85基因表达的影响被引量：11: 2009年; 目的:探讨小檗碱降血糖和治疗2型糖尿病的可能作用机制。方法:对链脲佐菌素注射加高脂饮食诱导的2型糖尿病模型大鼠,给予小檗碱治疗8周。氧化酶法测定血糖,RT-PCR法测定大鼠肝脏、骨骼肌和脂肪组织IRS-1/-2、p85mRNA的表达及Western blot法测定上述3个组织中IRS-1/-2、p85蛋白的表达。结果:治疗8周时,小檗碱治疗组大鼠的空腹血糖显著下降,各组织IRS-1/-2、p85基因表达均有不同程度的提高。结论:小檗碱治疗2型糖尿病可能与其提高外周组织IRS-1/-2、p85基因表达从而改善胰岛素的信号传导有关。; 舒适刘小美宋丽娜周金芳宋菊敏; 关键词：小檗碱 2型糖尿病 IRS-1 IRS-2 P85

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周金芳