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夏小林

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金广西医学科学实验中心开放基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇胰岛
  • 3篇胰岛移植
  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 2篇动物模型
  • 2篇肾被膜下
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇膜下
  • 2篇被膜
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动物
  • 1篇性疾病
  • 1篇亚甲蓝
  • 1篇亚甲蓝染色
  • 1篇移植动物模型
  • 1篇移植胰岛
  • 1篇胰蛋白酶
  • 1篇胰岛素

机构

  • 5篇广西医科大学...
  • 3篇广西医科大学
  • 1篇湖南省益阳市...

作者

  • 5篇夏小林
  • 5篇田磊
  • 3篇韩小乐
  • 1篇陈琳
  • 1篇裴静
  • 1篇肖慧敏
  • 1篇周燕
  • 1篇周乐亮
  • 1篇洪士开

传媒

  • 2篇广东医学
  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇中华器官移植...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
糖尿病小鼠左肾被膜下胰岛细胞与胰腺外分泌细胞共同移植动物模型的建立
2014年
目的:建立糖尿病小鼠左肾被膜下同种异体胰岛细胞与胰腺外分泌细胞共同移植动物模型及探讨胰腺外分泌细胞对胰岛移植物的损伤作用.方法:(1)体内实验:采用胆总管内逆行灌注胶原酶联合淋巴细胞分离液的方法来分离纯化胰岛,人工挑取胰岛细胞并收集胰腺外分泌细胞.链脲佐菌素腹腔注射诱导BALB/C小鼠成为糖尿病小鼠.单纯移植组(n=10)每只小鼠于左肾被膜上极移植胰岛细胞250个,共同移植组(n =10)每只小鼠于左肾被膜上下极同时移植胰岛细胞250个和等体积的胰腺外分泌细胞,持续观测血糖及生命体征变化,1个月后切除左肾并继续检测血糖.(2)体外实验:利用双硫腙对胰岛进行特异性染色来计算胰岛产量及纯度,利用台盼蓝染色鉴定胰岛细胞的活性,以及用葡萄糖刺激胰岛素释放实验来检测胰岛功能.结果:(1)胰岛移植后,单纯移植组及共同移植组血糖均逐步降至正常,共同移植组较单纯移植组血糖恢复正常时间延迟,移植术后第2,3,4,5天,单纯移植组受鼠血糖低于共同移植组,差异有统计学意义(P<0.05).切除两组受鼠左肾3d后,两组受鼠血糖均>21 mmol/L.(2)每只小鼠可获得150~200个高质量胰岛,纯度及活性均高于90%,葡萄糖刺激后胰岛素释放量明显增加(SI=2.90).结论:(1)成功建立糖尿病小鼠左肾被膜下同种异体胰岛细胞与胰腺外分泌细胞共同移植动物模型.(2)胰腺外分泌细胞与胰岛细胞同时移植会延迟植入胰岛功能恢复正常的时间.
韩小乐田磊夏小林糜亮亮
关键词:胰岛细胞糖尿病
乳管镜定位结合亚甲蓝染色切除乳管内乳头状瘤
2012年
目的探讨乳管镜定位结合亚甲蓝染色引导切除乳管内乳头状瘤的疗效。方法对30例乳管内乳头状瘤行乳管镜定位结合亚甲蓝染色下乳管内肿瘤切除术。结果 30例病灶均被发现并切除,其中乳管内乳头状瘤28例(93.3%),乳管内乳头状瘤病2例(6.7%)。手术时间(38.0±6.5)min,病理检出率100%。结论乳管镜定位结合亚甲蓝染色对于切除乳管内乳头状瘤具有良好的临床应用价值。
田磊周燕夏小林陈琳洪士开裴静
关键词:亚甲蓝乳管内乳头状瘤纤维乳管镜
小鼠胰岛分离纯化后肾被膜下胰岛移植动物模型的建立被引量:4
2014年
目的:探讨一种分离纯化小鼠胰岛细胞的优良新型方法,经同种异体糖尿病小鼠肾被膜下胰岛移植建立动物模型.方法:(1)胰岛分离及检测:采用胆总管内胶原酶逆行灌注消化胰腺的方法分离胰岛,淋巴细胞分离液单一密度梯度离心法纯化胰岛.利用双硫腙对胰岛进行特异性染色来计算胰岛产量及纯度,台盼兰染色鉴定胰岛细胞的活性,以葡萄糖刺激胰岛素释放来检测胰岛功能.(2)胰岛移植:空白对照组(n =12),糖尿病鼠组(n=12),对糖尿病鼠组行同种异体鼠肾被膜下胰岛移植,观测血糖及生命体征变化.结果:每只小鼠可获得150~200个高质量胰岛,纯度及活性均高于90 %,葡萄糖刺激后胰岛素释放量明显增加(SI=3).糖尿病小鼠经胰岛移植后,1~3 d内,血糖均降至11.1 mmol/L以下.结论:采用新改进的分离纯化胰岛方法,可获得高质量、高功能的胰岛细胞.经同种异体糖尿病小鼠肾被膜下胰岛移植动物模型的成功建立,为进行人胰岛小鼠移植及人胰岛同种异体移植提供重要试验价值.
夏小林田磊韩小乐糜亮亮肖慧敏
关键词:淋巴细胞分离液胰岛移植小鼠动物模型
α-1抗胰蛋白酶减轻小鼠胰腺外分泌细胞对移植胰岛的损伤被引量:1
2015年
目的探讨α-1抗胰蛋白酶(A1AT)减轻胰腺外分泌细胞对移植胰岛的损伤及促进胰岛口细胞增殖。方法(1)体外实验:选10只BALB/c小鼠,挑取所有的胰岛并收集胰腺外分泌细胞。纯化胰岛组(n=6),每孔100个胰岛,常规培养;实验组(n=6),每孔100个胰岛和等体积外分泌细胞同时培养,并加入A1AT(0.5mg/m1);对照组(n=6),每孔100个胰岛和等体积外分泌细胞同时培养。48h后,收集各孔上清液,分别检测胰岛素含量及胰蛋白酶浓度;然后分别换低糖、高糖RPMI-1640培养液,行胰岛素释放实验。(2)体内实验:链脲佐菌素腹腔注射诱导BALB/c小鼠成为糖尿病小鼠。实验组(n=10)和对照组(n=10)分别于小鼠左肾被膜上下级同时移植胰岛细胞250个和等体积的胰腺外分泌细胞,术后实验组按腹腔注射A1AT83mg/kg(28d),对照组注射等量生理盐水(28d),同时两组小鼠分别按0.5btg/g腹腔注射EDU(28d)。1个月后切除左肾,免疫组织化学染色法检测左肾包膜下抗淀粉酶抗体的表达,免疫荧光染色法检测移植胰岛B细胞增殖情况,并继续检测血糖。结果(1)纯化胰岛组胰岛素含量为(1.53±0.33)μg/孔,实验组为(1.26±0.13)μg/孔,对照组为(0.82±0.24)μg/孔,各组间的差异均有统计学意义(P〈0.01)。纯化胰岛组胰蛋白酶浓度为(1.05±0.22)ng/ml,实验组为(2.42±0.44)ng/ml,对照组为(5.73±1.12)ng/ml,各组间的差异均有统计学意义(P〈0.01)。纯化胰岛组胰岛素刺激指数为4.11±1.45,实验组为2.53±1.52,对照组为1.32±1.12,各组间的差异均有统计学意义(P〈0.01)。(2)胰岛移植后,实验组和对照组血糖均降至正常,对照组较实验组血糖恢复正常时间延迟,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。切除两组小鼠左肾3
韩小乐黎沙夏小林糜亮亮周乐亮田磊
关键词:胰岛移植胰蛋白酶
胰岛移植研究新进展被引量:2
2014年
1型糖尿病是一种胰岛β细胞破坏,胰岛素绝对缺乏,使机体产生一系列内分泌代谢障碍的慢性自身免疫性疾病。在临床上通过注射外源性胰岛素来控制血糖成为了1型糖尿病患者的重要疗法,但与此同时也产生不良反应,尤其是日常低血糖的产生,且糖尿病肾病、视网膜病变、神经病变及心血管疾病等并发症也会发生。胰岛移植近来成为了控制1型糖尿病患者糖代谢最有希望的新型方法。人类第1例同种异体胰岛移植发生在1974年[1],但其在临床上的成功率并不高,直到2000年Edmonton方案的出现,胰岛移植在临床应用中获得了戏剧性突破[2]。然而,由于胰腺供体的有限性、缺乏经验丰富的胰岛分离团队、免疫抑制剂的不良反应及不尽满意的长期疗效,使胰岛移植临床广泛应用依旧受限,为使胰岛移植成为一种常规的、有效的临床治疗糖尿病方法,还需要进一步努力。本文主要阐述胰岛移植治疗糖尿病的近期进展情况。
夏小林田磊
关键词:胰岛移植慢性自身免疫性疾病1型糖尿病外源性胰岛素
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