姚辉
- 作品数：65 被引量：316H指数：11
- 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 传统抗精神病药物所致迟发性运动障碍的药理遗传学初步研究
- 2003年
- 目的 进一步探讨多巴胺D2、D3受体 (dopamineD2 ,D3receptor ,DRD2 ,DRD3 )功能基因多态性与迟发性运动障碍 (tardivedyskinesia ,TD)的相关性及各候选基因 ,同时包括五羟色胺 2C受体 ( 5 hy droxytryptamine 2Creceptor ,HTR2C)和锰超氧化物歧化酶 (manganesesuperoxidedismutase ,MnSOD)基因的相互作用对TD发生的影响。方法 使用异常不自主运动量表 (abnormalinvoluntarymovementscale ,AIMS)评定精神分裂症 (schizophrenia ,SCH)患者有无TD及其严重程度 ,并采用简明精神病评定量表评定患者精神症状 ;应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性技术分析TD组和非TD组各候选基因等位基因和 (或 )基因型分布频率及其结合分布频率 ,并分析对AIMS总分值的影响。结果 各候选基因在SCH患者组以及TD和非TD组基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡定律 ;TD组HTR2C基因 697C(突变型 )等位基因频率高于非TD组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;DRD2基因TaqⅠA1/A2、DRD3基因Ser9Gly和Mn SOD基因Ala 9Val等位基因频率和基因型分布在TD组与非TD组之间差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;仅DRD3突变型 (Gly)和MnSOD野生型 (Val)结合分布频率高于其它结合型 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;但上述各候选基因不同等位基因和
- 张志珺侯钢张晓斌姚辉沙维伟张心保
- 关键词：迟发性运动障碍抗精神病药物基因多态性
- 抑郁症的发病机理－神经肽及神经递质相关问题的研究
- 侯钢张心保陈珏姚辉
- 该研究为探讨抑郁症患者脑脊液和血浆中生长抑素浓度的改变，以及与临床症状的相关性了；探讨抑郁症患者脑脊液中单胺代谢产物浓度的改变，以及与临床症状的相关性；探讨抑郁症患者中枢神经递质之间相互关系的改变。结果显示：抑郁症发病与...
- 关键词：
- 关键词：抑郁症发病神经肽神经递质
- 锰超氧化物歧化酶功能基因多态性及酶活性与迟发性运动障碍的关系被引量：2
- 2004年
- 目的探讨锰超氧化物歧化酶 (MnSOD)功能基因Ala 9Val多态性及血浆MnSOD活性与抗精神病药所致迟发性运动障碍 (TD)的关系。方法采用Schooler和Kane的TD研究诊断标准和异常不自主运动量表 (AIMS) ,对 42例伴有TD(TD组 )和 5 9例不伴有TD(非TD组 )的长期使用抗精神病药物治疗的男性精神分裂症患者 ,以及 5 0名健康男性 (对照组 ) ,应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术分析MnSOD基因Ala 9Val多态性的等位基因和基因型分布 ,同时采用黄嘌氧化酶法测定血浆中Mn SOD活性。结果MnSOD基因Ala 9Val多态性的等位基因和基因型分布在患者组 (n =10 1)与对照组之间、以及TD组与非TD组及对照组之间差异均无显著性 (P均 >0 .0 5 ) ,TD组血浆MnSOD活性 [(10 2±73 )NU/ml]明显高于非TD组 [(5 0± 5 5 )NU/ml]及对照组 [(5 8± 3 8)NU/ml] (P均 <0 .0 5 ) ,TD组中不同基因型患者血浆MnSOD活性差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论抗精神病药所致迟发性运动障碍可能与血浆MnSOD活性增高有关 ,但可能与MnSOD功能基因Ala
- 侯钢张晓斌张志珺姚辉张心保沙维伟周朝昀
- 关键词：抗精神病药迟发性运动障碍锰超氧化物歧化酶基因多态性药物不良反应
- 抗精神病药物所致体重增加与多巴胺D_2受体基因多态性和治疗效应的关联分析被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨抗精神病药物 (APS)所致体重增加与多巴胺D2 受体 (DRD2 )基因TaqIA多态性和治疗效应之间有无相关。方法 采用PCR RFLP方法分析 117例首发精神分裂症患者DRD2 基因TaqIA多态性 ,APS(氯丙嗪或利培酮 )单药治疗 10周 ,测定患者治疗前后体重和体重指数 (BMI) ,用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定患者治疗前后精神症状 ,并分析BMI变化值与基因型和PANSS减分率的相关性。结果 治疗后患者平均体重变化 (3 15± 3 47)kg或基础体重的(5 6 9± 6 15 ) % ,体重变化的范围为 - 7kg～ 12kg或 - 7 78%～ 32 43% ;患者年龄和基础BMI明显影响BMI变化值 ,差异有显著性 (P =0 0 3)和非常显著性 (P =0 0 0 0 1) ;A1等位基因和PANSS减分率对BMI变化值的影响差异均无显著性 (P >0 0 5 )。结论 DRD2 基因TaqIA多态性不可能是APS所致精神分裂症体重增加的主要遗传因素 ;体重增加不是APS临床治疗效果的指标。
- 姚志剑张志珺张晓斌陈建芳孙静姚辉侯钢张心保
- 关键词：抗精神病药物体重增加多巴胺D2受体基因多态性
- 暴力危险性筛查量表中文版在精神分裂症患者中的信度与效度研究被引量：9
- 2013年
- 目的：引入暴力危险性筛查量表（violenceriskscreening-10，V—RISK-10），对V—RISK-10中文版在精神分裂症患者中的信度与效度进行检验。方法：对英文版V—RISK-10进行翻译和修订，以109例精神分裂症患者为评估对象，完成一般情况调查表、V—RISK-10中文版、卫生部危险性评估、修订版外显行为攻击量表（MOAS）的测评。其中14例患者由2位评估者独立评估V—RISK-10中文版，49例患者2周后重测V—RISK．10中文版。结果：V—RISK-10中文版9个条目的鉴别力良好，内部一致性系数0．833（P〈0．01）。评分者信度（斯皮尔曼等级相关系数：r=0．655—0．899）、重测信度（Kappa=0．536—1．000）较好（P〈0．ol或P〈0．05）。V—RISK．10中文版中7个条目得分与其综合评定建议分级（Kendal和谐系数为0．387～0．685）、危险性评估分级（Kendal和谐系数为0．319～0．618）、MOAS总分（皮尔逊相关系数：，=0，301～0．585）均显著正性相关（P均〈0．01）；关联效度理想。结论：V—RISK-10中文版在精神分裂症患者中的信度与关联效度良好。
- 詹明心姚辉谭俊华曹栋
- 关键词：精神分裂症信度
- 抑郁症与血浆中单胺类神经递质代谢产物被引量：14
- 2002年
- 目的 检测抑郁症患者血浆中单胺递质代谢产物在抗抑郁治疗前后的差异,探讨抑郁症及抗抑郁治疗与血浆中单胺递质代谢产物浓度的相关性。方法 用高效液相色谱法对40例抑郁症患者治疗前后血浆中单胺递质代谢产物的浓度进行测定,用汉密尔顿抑郁量表评定抑郁症患者的临床疗效。结果 抑郁症患者血浆中单胺递质代谢产物5-HIAA MHPG、HVA的浓度均显著低于正常对照组,P<0.05。经过4周住院治疗显效,HAMD得分显著下降,患者血浆中5—HIAA、MHPG含量与治疗前比较明显升高,有显著差异,P<0.05;但HVA没有明显变化。结论 外周的单胺递质代谢产物可反映脑中单胺类神经递质的状态,血浆中单胺递质的变化可作为抑郁症及疗效评定的一个重要参考指标。
- 肖红姚辉侯刚李其军郭苏皖吴如金
- 关键词：抑郁症血浆抗抑郁治疗
- 抑郁症及其亚型的睡眠脑电图研究被引量：14
- 1999年
- 目的探讨抑郁症患者睡眠脑电图的异常改变以及抑郁症不同亚型之间的差异。方法采用日本光电ＲＭ６０００多导生理记录仪，对１８例抑郁症患者和１９名健康人进行睡眠脑电图检查。结果与对照组比较，抑郁症组出现明显的醒觉时间增多、睡眠总时间减少、醒起时间增加、睡眠效率下降、睡眠维持率下降、第一阶段睡眠百分比增加、快速眼球运动（ＲＥＭ）潜伏期缩短和ＲＥＭ密度增加，经统计学处理差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）。两组之间的其它指标比较，差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。精神病性抑郁患者较非精神病性抑郁患者的醒觉时间更长、睡眠总时间更短、睡眠维持率更低和慢波睡眠百分比明显减少，经统计学处理差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）；其它指标与对照组间的差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论抑郁症患者除具有睡眠障碍在多导睡眠图的改变外，ＲＥＭ睡眠的活跃期提前是一个较为特征性的改变，精神病性患者与非精神病性抑郁患者两个亚型之间也存在一定的差异。
- 张心保侯钢耿直徐捷姚辉杨少海张雅萍王伟勇翟书涛
- 关键词：抑郁症脑电图多道睡眠描记术
- 抑郁症症状晨重夕轻与某些生化物质的关系
- 2007年
- 目的:探讨抑郁症患者脑脊液生长抑素和单胺代谢产物水平与临床症状晨重夕轻特征的关系。方法:应用放射免疫测定法和高效液相色谱法,测定10例有晨重夕轻和14例无晨重夕轻抑郁症患者,以及25例对照者的脑脊液生长抑素(SS)、5-羟色胺(5-HT)代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)代谢产物3-甲基-4-羟-苯乙二醇(MHPG)和多巴胺(DA)代谢产物高香草酸(HVA)的浓度,对3组脑脊液生长抑素和单胺代谢产物的浓度进行比较。结果:抑郁症无晨重夕轻组脑脊液SS浓度(17.4±8.1)ng/L,分别低于晨重夕轻组(22.8±10.9)ng/L和对照组(28.6±15.6)ng/L(P<0.05),而晨重夕轻组和对照组差异却无显著性(P>0.05)。晨重夕轻组5-HIAA浓度(6.5±0.4)ng/L,分别低于无晨重夕轻组(7.4±1.2)ng/L和对照组(10.7±4.9)ng/L(P<0.05),无晨重夕轻组5-HIAA浓度也低于对照组(P<0.05)。晨重夕轻组和无晨重夕轻组MHPG浓度(60.9±44.0)ng/L和(62.2±47.1)ng/L差异无显著性(P>0.05),但均低于对照组(109.8±79.2)ng/L(P均<0.05)。HVA在3组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:抑郁症患者临床症状晨重夕轻的特征可能是5-HT功能严重低下的结果。
- 汤向明侯钢孙静姚辉张石宁张心保
- 关键词：抑郁症脑脊液生长抑素
- 迟发性运动障碍与单胺受体基因多态性的关联分析(英文)被引量：1
- 2004年
- 背景:中国汉族男性服用第一代抗精神病药物所致迟发性运动障碍(tardivedyskinesia,TD)是否同样与遗传因素有关?目的:探讨五羟色胺2C受体和多巴胺D3受体功能基因多态性以及多巴胺D2受体TaqIA多态性与精神分裂症伴发TD的相关性及其对TD严重程度的影响。设计:以诊断为依据的病例对照研究。地点与对象:收集2000-01/2001-01江苏扬州五台山医院长期住院的326例男性精神分裂症(schizophrenia,SCH)患者,均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》,住院时间至少8年,住院期间一直服用第一代抗精神病药物,全部患者为江苏籍贯。方法:使用异常不自主运动量表评定精神分裂症患者有无TD及TD的严重程度,并采用简明精神病评定量表评定患者临床精神症状;应用PCR-限制性片段长度多态性技术分析精神分裂症患者中TD组和非TD组各候选基因的等位基因和(或)基因型分布频率及对异常不自主运动量表总分值的影响。主要结局观察指标:TD组与非TD组患者的人口学和临床学资料分析。Hardy-Weinberg平衡定律的吻合度检验。各候选基因的基因型和等位基因频率在TD组和非TD组的比较。结果:①各候选基因在精神分裂症患者组以及TD和非TD组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。②TD组五羟色胺2C受体基因-697C(突变型)半合子频率高于非TD组,
- 姚辉陶领纲张晓斌沙维伟侯钢张志珺
- 关键词：迟发性运动障碍基因多态性抗精神病药物药物不良反应精神分裂症
- 抗精神病药所致迟发性运动障碍的分子遗传学研究
- 张志珺侯刚张晓斌姚辉张心保
- 依据TD发生的不同假说，通过对抗精神病药所致TD患者的DRD2、DRD3、MnSOD以及5-HT2C受体基因多态性的分析，探讨这些基因与TD的关联性，以期阐明中国汉族精神分裂症患者伴发TD的遗传易感性，为临床预防和治疗T...
- 关键词：
- 关键词：迟发性运动障碍抗精神病药物
