姜春鹏
- 作品数：3 被引量：16H指数：1
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金军队“十五”医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV包膜-核心蛋白融合基因DNA疫苗诱导小鼠持久的细胞免疫应答被引量：16
- 2002年
- 构建编码HBV包膜 核心蛋白融合基因的DNA疫苗pSC、pSS1S2C和编码HBV包膜蛋白或核心蛋白基因的DNA疫苗 pHBs、pHBc ,分别肌肉注射免疫BALB/c小鼠 ,检测小鼠的血清抗体、T细胞增殖和细胞毒性T淋巴细胞反应 ,比较融合基因DNA疫苗与单基因DNA疫苗诱生免疫应答的强度 ,发现融合基因DNA疫苗诱生抗体的效率明显不及单基因DNA疫苗 ,但其能诱导更强、更持久的细胞免疫应答 ,表明HBV包膜 核心蛋白融合基因DNA疫苗对于治疗慢性乙型肝炎可能比单基因DNA疫苗更为有效 .
- 赵平姜春鹏赵兰娟温新宇戚中田
- 关键词：HBVDNA疫苗小鼠细胞免疫应答
- 丙型肝炎核心——包膜E2抗原融合基因核酸疫苗的构建及免疫应答
- 核酸疫苗是从基因治疗研究领域衍生、发展起来的一种全新疫苗，其组成是含抗原蛋白基因的重组双链环状DNA分子，因其具有免疫力强、性质稳定、制备简单等特点，已经成为疫苗研究的热点。
丙型肝炎病毒/...
- 姜春鹏
- 关键词：丙型肝炎病毒核酸疫苗核心抗原免疫应答
- 文献传递
- HCV核心-包膜E2抗原融合基因DNA疫苗的构建及对小鼠的免疫应答试验
- 2002年
- 目的 观察一种结构新颖的HCV融合抗原DNA疫苗在BALB c小鼠的免疫效果 ,探讨其用于防治丙型肝炎的可行性。方法 用重叠延伸PCR拼接编码小鼠IgGkappa链信号肽和通用型辅助性T细胞表位PADRE的DNA片段 ,PCR分别扩增HCV核心抗原基因和包膜E2抗原基因 ,将 3段基因插入真核表达载体pcDNA3.1,构成重组表达质粒pST CE2t,转染COS7细胞 ,免疫组化检测HCV抗原的表达。将pST CE2t和HCV核心抗原DNA疫苗pcDNA3.1core分别肌肉注射接种BALB c小鼠 ,检测小鼠的血清抗体、T细胞增殖和CTL反应。结果 pST CE2t可在COS7细胞内表达HCV核心抗原和E2抗原 ,接种于BALB c小鼠能有效诱导体液和细胞免疫应答 ,其中抗HCV核心抗原免疫应答的强度明显超过pcDNA3.1core ,且更趋向于TH1型免疫应答。结论 pST
- 姜春鹏赵平朱诗应王路戚中田
- 关键词：HCV丙型肝炎病毒丙型肝炎DNA疫苗核心抗原
