孙世玲
- 作品数：42 被引量：133H指数：7
- 供职机构：东北师范大学化学学院功能材料化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金吉林省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 碳硼烷桥连噻吩化合物结构和二阶非线性光学系数的DFT计算被引量：1
- 2011年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,计算分析了7个以碳硼烷和苯环为桥连基团化合物的非线性光学(NLO)特征,结果表明:桥连基团的体积越大,对提高极化率的值越有利;分子桥连部分的电子离域性以及分子的几何构型对二阶NLO系数有重要影响,电子跃迁时的电荷转移程度对二阶NLO性质有较大贡献.通过分析分子的电子光谱和对应的分子轨道组成可知,碳硼烷不仅可以作为传输电子的桥梁,还可以作为吸电子基团.
- 李雪孙世玲麻娜娜樊敏仇永清付强
- 关键词：碳硼烷电子光谱NLO性质
- 14顶点闭合型碳硼烷异构体的结构和稳定性的密度泛函理论研究被引量：7
- 2007年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/6-31G(d)方法对14顶点闭合型碳硼烷异构体的几何结构进行优化,分析了它们的稳定性、电荷分布以及前线分子轨道能级．结果表明,C_2B_(12)H_(14)碳硼烷的9个异构体都有对应的稳定构型,并基本保持了B_(14)H_(14)^(2-)的骨架构型;除两个C原子取代轴顶点位置B原子的1,14-C_2B_(12)H_(14)外,其稳定性均随着两个C原子之间距离的增大而增加,但C原子取代高配位数的B原子不利于其构型的稳定性．各异构体的负电荷主要分布在C原子上,同时处于轴向位置的B原子也有部分负电荷,它们可能成为反应的亲核活性中心．异构体的HOMO能级的高低与其稳定性相对应,HOMO能级低的异构体稳定性好．
- 陈徽仇永清孙世玲刘春光苏忠民
- 关键词：稳定性前线分子轨道
- 六元碳环邻位对称取代的Λ-型分子非线性光学系数的计算被引量：11
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)的BHandHLYP/6-31G*方法,对3类含有六元碳环的Λ-型分子的几何构型进行优化.在优化结构的基础上,结合有限场方法(FF)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对分子的二阶非线性光学(NLO)活性及电子吸收光谱进行研究.结果表明,在拐点处环己烷的构象不同时,分子电荷分布、偶极矩、极化率、二阶NLO系数和电子吸收光谱等变化很小.以苯环为拐点片段的分子有所不同,当支链取代基R增大时,以苯环为拐点片段分子的极化率和二阶NLO系数增加明显.
- 罗姗姗仇永清刘春光孙世玲王荣顺
- 关键词：非线性光学性质密度泛函理论
- 含二茂铁双Schiff碱配体及其Ni(Ⅱ)配合物电子光谱和二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究被引量：8
- 2011年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对含二茂铁双Schiff碱配体及其Ni(Ⅱ)配合物的几何构型进行优化.在得到稳定构型的基础上,采用含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3LYP方法计算了配合物的电子光谱,并结合有限场(FF)方法研究了配体和配合物的极化率和二阶非线性光学(NLO)性质.结果表明,配体中引入Ni(Ⅱ)形成配合物后,极化率αs值变化不大,增加桥的共轭性或加入吸电子取代基,αs值均增大.与配体相比,配合物的二阶NLO系数均增大.双键桥连双Schiff碱配体的βtot值比单键桥连双Schiff碱配体的βtot值大很多,而单、双键桥连双Schiff碱配合物的βtot值接近.二茂铁基团在配体和配合物中的作用不同,在配体中二茂铁有一定的吸电子性,而在配合物中表现出给电子性.
- 李孝娟孙世玲刘艳赵海波刘春光仇永清
- 关键词：SCHIFF碱配体二阶非线性光学性质密度泛函理论
- 二维钳形双硫代酰胺钌配合物二阶非线性光学性质的理论研究
- <正>金属有机配合物以其独特的优点成为非线性光学(NLO)材料研究和分子设计的重要组成部分。采用密度泛函理论(DFT)方法对系列含三联吡啶和双硫代酰胺配体的二维钳形钌配合物二阶NLO系数(β)进行了计算。结果表
- 王存焕孙秀欣麻娜娜孙世玲仇永清
- 关键词：钌配合物DFT
- 文献传递
- TTF^(+1)-π共轭桥-6-氧四联氮阳离子双自由基NLO性质的理论研究被引量：1
- 2012年
- 采用量子化学UPBE1PBE结合有限场(FF)方法,对系列TTF+?-π共轭桥-6-氧四联氮阳离子双自由基体系的稳定性,极化率αs和第一超极化率βtot进行研究.结果表明,TTF+?-6-氧四联氮阳离子双自由基引入共轭桥后,随体系共轭性增强,αs和βtot值均增大(体系2S的βtot值除外).自旋多重度和构象对双自由基体系的极化率和第一超极化率都有影响,双自由基体系由单重态转变为三重态时,极化率减小,而第一超极化率明显增大.以体系2为例,在单重态时αs和βtot值随构象变化较小,而三重态时αs和βtot值随二面角θ1和θ2的增加而减小.
- 李灼杜晓凤麻娜娜孙世玲仇永清
- 关键词：双自由基体系自旋多重度NLO性质
- 含四硫富瓦烯Schiff碱配体和配合物二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)B3LYP(UB3LYP)/6-31g*方法对含四硫富瓦烯Schiff碱配体和它的Fe(III/II),Co(II),Ni(III/II),Cu(II)配合物的极化率和二阶非线性光学(NLO)性质进行了研究,并对其中闭壳层分子采用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算了电子光谱.结果表明:含四硫富瓦烯Schiff碱配体本身具有较大的二阶NLO系数,二价金属配合物二阶NLO系数与配体接近,三价金属配合物二阶NLO系数约为配体的30倍.金属配合物不同自旋多重度时其二阶NLO系数相差不大.结合配体和配合物的前线分子轨道分析可知,配体和二价金属配合物的二阶NLO系数主要是配体内的电荷转移(ILCT)的贡献,三价金属配合物既有ILCT又有金属与配体间电荷转移(MLCT),同时前线分子轨道能级差显著减小,因此它们的二阶NLO系数显著增大.
- 刘艳仇永清孙世玲赵海波苏忠民
- 关键词：金属配合物二阶NLO性质DFT
- 双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率与二阶超极化率的理论研究被引量：2
- 2010年
- 采用量子化学UMP2/6-31G(d,p)方法优化双噻唑苯二聚体自由基分子的几何结构,以0.05nm为单位步长拉长与缩短2分子片之间的距离,选取5个点,采用DFTUB3LYP/6-31G(d,p)方法,对双噻唑苯二聚体自由基分子的极化率和二阶超极化率进行理论计算.结果表明,自由基体系的单重态为相对稳定状态.在完全重叠的体系中,在单、三重态时极化率都随着2分子片间距离的增大而增加;三重态时二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.部分重叠的体系,单重态时极化率随2分子片距离的增大而减小;三重态时,二阶超极化率的绝对值随着2分子片间距离的增大而增大.
- 杜艳青仇永清孙世玲孙晓娜苏忠民王荣顺李娟
- 关键词：二阶超极化率
- 含不同共轭桥的TCNQ开闭壳层体系NLO性质的DFT研究
- 2010年
- 采用密度泛函理论(DFT)结合有限场(FF)方法,对不同共轭桥连接的四氰代二甲基苯醌(TCNQ)开壳层和闭壳层电子态的非线性光学(NLO)系数进行计算,并以乙烯桥为例讨论共轭链长度与NLO性质的关系.结果表明:开壳层体系的极化率和二阶超极化率值都大于闭壳层体系,且共轭桥的共轭性越强,体系的极化率和二阶超极化率越大;在自由基体系中,单重态的二阶超极化率随双自由基成分y和自旋多重度的增加而增大.体系的共轭链增长,BLA(BondLength Alternation,共轭分子中相邻单、双键键长差的平均值)逐渐减小,双自由基成分y逐渐增大,体系的二阶超极化率也逐渐增大.
- 刘海波仇永清孙世玲刘春光孙晓娜
- 关键词：双自由基自旋多重度NLO性质
- 不同溶剂对含硼双自由基分子极化率和二阶超极化率的影响
- ＜正＞本文对含硼原子的具有单重态和三重态的双自由基化合物（由2-硼环戊烷-1,3双自由基和水分子组成）的极化率（α）和二阶超极化率（γ）在H2O和CCl4溶剂进行研究。结果表明:水分子中氧上的孤
- 刘海波仇永清孙晓娜孙世玲杜晓凤
- 关键词：极化率二阶超极化率PCM
- 文献传递
