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孙云明

作品数:11 被引量:13H指数:2
供职机构:青岛农业大学化学与药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇活性
  • 4篇抑菌
  • 4篇抑菌活性
  • 4篇活性研究
  • 3篇除草
  • 3篇除草活性
  • 2篇单分散
  • 2篇乙烯
  • 2篇三唑
  • 2篇咪唑
  • 2篇微球
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲氧基
  • 2篇甲氧基苯
  • 2篇苯基
  • 2篇苯乙烯
  • 1篇单分散聚苯乙...
  • 1篇单分散性
  • 1篇亚胺
  • 1篇亚胺基

机构

  • 11篇青岛农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国矿业大学...

作者

  • 11篇孙云明
  • 10篇董风英
  • 4篇杨青
  • 3篇赵鑫
  • 3篇王艳丽
  • 3篇孙晓风
  • 3篇李振华
  • 3篇苏范胜
  • 2篇曹虹
  • 2篇李宁
  • 1篇康宏亮
  • 1篇张力冉
  • 1篇杨洪迪
  • 1篇王栋民
  • 1篇丁彩真
  • 1篇罗小勇
  • 1篇王栋
  • 1篇刘瑞刚

传媒

  • 3篇山东农业科学
  • 1篇高分子学报
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇应用化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇农药
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新型苯乙烯微球及其制备方法
本发明属于纳米材料制备技术领域,涉及一种新型苯乙烯微球及其制备方法。本发明以乙醇与水的混合溶液为反应介质,过硫酸钾与亚硫酸氢钠为引发剂,于室温条件下制备得到苯乙烯与2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱的共聚微球。制备过程中无需添...
董风英戈成彪孙云明
文献传递
左西孟旦的合成工艺
本发明提供一种左西孟旦的合成工艺。该工艺以乙酰苯胺与2-氯丙酰氯为起始原料,经傅克酰基化得到N-[4-(2-氯丙酰氯)苯基]乙酰胺(化合物1),再采用一锅法合成6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)...
孙云明董风英赵鑫
文献传递
2-(4-甲氧基苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-菲罗啉的合成、晶体及分子结构的测定及除草活性
2014年
合成了2-(4-甲氧基苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-菲罗啉,采用傅里叶红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射表征了化合物的晶体和分子结构。结果表明,目标化合物与相邻2个分子沿晶体c-轴形成2个NH幆N氢键,化合物沿晶体a-轴存在2种π-π堆积作用,这2种作用使目标化合物形成二维的超分子结构。采用琼脂混药法测定了2-(4-甲氧基苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-菲罗啉的除草活性,结果证明目标化合物可以选择性的抑制稗草和夏至草的生长,同时促进生菜的生长。
苏范胜孙云明罗小勇董风英杨青
关键词:除草活性植物生长调节
4-(2-乙酰氨基-3-羧基丙酰氨基)苯甲酸的合成工艺研究
2014年
以L-天冬氨酸和乙酸酐为原料,经脱水环化合成N-乙酰-L-天冬酸酐,然后与对氨基苯甲酸经N-酰化反应合成得到新化合物4-(2-乙酰氨基-3-羧基丙酰氨基)苯甲酸。通过Scifinder查询,未发现它的报道。研究了物料配比、反应温度、反应时间和溶剂等因素对产物收率的影响。优化条件为:无水乙醇作溶剂,n(N-乙酰-L-天冬酸酐)∶n(对氨基苯甲酸)=1∶1,反应温度为45℃,反应时间为3 h。优化条件下产物收率为78.7%。目标化合物经熔点、红外和核磁氢谱确证。
李宁孙云明王艳丽曹虹孙晓风董风英
关键词:L-天冬氨酸
2-(4-羟基苯基)咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉的合成、表征及抑菌活性研究被引量:1
2014年
通过环合加成反应合成了2-(4-羟基苯基)咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉,其结构经IR、1H NMR和MS分析确证。活性测试表明:化合物对苹果腐烂病原菌、苹果轮纹病原菌和大白菜黑斑病原菌具有较好的抑菌活性,EC50值分别为61.05、74.37、11.37 mg/L。
曹虹董风英王艳丽李宁赵鑫孙晓风孙云明
关键词:抑菌活性
4,4’-二(苯并[e][4H-4-氧-1,3-]恶嗪并[2,3-c][1,2,4]-三氮唑)的合成及活性研究
2012年
为了发现具有良好抑菌和除草活性的1,2,4-双三唑化合物,以草酸二乙酯、85%水合肼、水杨酸等为原料,合成了一个新的标题化合物4,4'-二(苯并[e][4H-4-氧-1,3-]恶嗪并[2,3-c][1,2,4]-三氮唑)。标题化合物的结构经IR、1H NMR和13C NMR进行确证。采用生长速率法和琼脂混药法研究了标题化合物的抑菌活性和除草活性。结果表明:标题化合物对小麦赤霉病原菌(Gibberella zeae)、棉花枯萎病原菌(Fusarium oxysporium)、苹果腐烂病原菌(Valsa mali)、苹果轮纹病原菌(Physalospora nasei)、番茄早疫病原菌(Ternaria solani)和黄瓜疫霉病原菌(Phytophthora melonis)都有一定的抑制作用,对小麦赤霉病菌的抑制活性尤为突出,其抑菌率及EC50值分别为86.6%和24.8mg/L。标题化合物对生菜有很好的抑制作用,浓度为50mg/L和200mg/L时对生菜胚根的抑制率分别为94.5%和95.8%;浓度为200mg/L时对胚轴的抑制率达到93.8%;当浓度为400mg/L时对生菜胚根和胚轴的抑制率都接近100%。
孙云明董风英李振华杨青苏范胜
关键词:1,2,4-三唑抑菌活性除草活性
室温沉淀聚合制备单分散聚苯乙烯微球被引量:9
2016年
采用沉淀聚合的方法以乙醇/水为混合溶剂、K_2S_2O_8/NaHSO_3为引发剂,室温下引发苯乙烯聚合制备了单分散的聚苯乙烯(PS)微球.研究了反应时间、引发剂用量、反应溶剂中乙醇与水的比例、搅拌速度对聚苯乙烯微球的收率及形貌、单体转化率的影响.结果表明,聚苯乙烯微球的单体转化率、微球的收率和粒径随着反应时间的延长而增加,反应12 h后趋于稳定;当增加引发剂的用量,聚苯乙烯微球的单体转化率、微球的收率和粒径都有所增加,K_2S_2O_8与Na HSO_3用量分别在≤2.0%和1.3%时,能够得到单分散的聚苯乙烯微球;随着反应介质中水含量的增加,聚苯乙烯微球的单体转化率、微球的收率先增加后降低,单分散性变差,水含量在≤40%能够得到单分散的微球;搅拌速度从600 r/min增加到1200 r/min时,微球粒径、收率与单体转化率几乎没有变化.并初步研究了聚苯乙烯微球的形成机理.
戈成彪康宏亮董风英孙云明刘瑞刚
关键词:聚苯乙烯微球单分散室温
1,10-菲咯啉-5,6-二酮的制备与除草活性研究被引量:3
2012年
以菲咯啉、浓硫酸、溴化钾、浓硝酸等为原料,合成了1,10-菲咯啉-5,6-二酮。其结构经熔点、红外光谱、元素分析进行了确证。采用琼脂混药法研究了1,10–菲咯啉–5,6–二酮对稗草和夏至草的除草活性。结果表明:1,10–菲咯啉–5,6–二酮在0.0625~1 mg/ml 5种试验浓度下,对夏至草根、茎的抑制率接近100%;对稗草的抑制效果则随浓度的升高有所增强,当浓度大于或等于0.25 mg/ml时,对稗草的抑制率达80%以上。
杨青尹文华孙云明李振华苏范胜董风英
关键词:除草活性
1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)的合成及抑菌活性研究
2012年
以二硫化碳、水合肼、硫酸二甲酯等为原料,合成了1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)。其结构经熔点、红外光谱进行了确证。采用菌丝生长速率法研究了1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)的抑菌活性。结果表明:1,2-肼二(二硫代甲酸甲酯)对葡萄黑痘病菌、辣椒炭疽病菌、苹果腐烂病菌、棉花枯萎病菌和苹果轮纹病菌等5种供试病原菌都有很好的抑制作用,其EC50值均小于20 mg/L。其中对苹果腐烂病菌的抑制作用最强,其EC50值为2.2 mg/L。
李振华尹文华孙云明王艳丽丁彩真杨洪迪杨青董风英
关键词:抑菌活性
7种茶氨酸类似物的合成及清除自由基活性
2013年
以L-谷氨酸为起始原料,经邻苯二甲酸酐保护、酰化开环、肼解脱保护等反应合成了7种茶氨酸类似物,结构经EA、IR、1HNMR、13CNMR和MS进行了确认,并测定了其清除DPPH自由基和羟自由基活性。结果表明:2-氨基-5-氧代-5-[(4-羟基苯基)氨基]戊酸清除自由基活性最强,0.002 mol/L时清除DPPH自由基率为90%,0.004 mol/L时清除羟自由基率达95%;2-氨基-5-氧代-5-[(4-氨基苯基)氨基]戊酸次之。由此可见,茶氨酸类似物中5位连有苯基或所连苯基对位有供电子基团时,可提高其清除DPPH自由基和羟自由基活性,且随对位所连基团供电性的提高,清除活性增强。
逄建军王栋民王栋孙云明张力冉
关键词:茶氨酸类似物DPPH自由基羟自由基精细化工中间体
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