孙亚彬
- 作品数：34 被引量：74H指数：5
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 低浓度聚氧乙烯蓖麻油对p-gp底物罗丹明123经肠黏膜透过性的影响被引量：1
- 2009年
- 目的观察低浓度聚氧乙烯蓖麻油对肠黏膜p-gp的调控作用。方法使用体外扩散池法评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度表面活性剂对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响。R123和CF在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定。结果R123经肠道黏膜的透过性存在部位差,空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少;R123经肠道分泌方向的透过性显著高于其吸收方向的透过性。低浓度的聚氧乙烯蓖麻油具有增加R123经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性。但试验浓度的表面活性剂对CF的肠道转运没有影响。结论低浓度的聚氧乙烯蓖麻油可通过对p-gp功能的抑制而用于改善受p-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度。
- 腊蕾孙亚彬李国锋
- 关键词：罗丹明123荧光素钠聚氧乙烯蓖麻油扩散池透过性
- TRPV1和多药耐药蛋白在辣椒素经不同肠段透过中的作用(英文)
- 目的:本研究的目的是考察辣椒素经大鼠空肠,回肠和结肠的透过特性,并研究辣椒素受体(TRPV1)在其中所起的作用。同时也研究了辣椒素与P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)间的相...
- 段炼孙亚彬赵博欣李国锋
- 关键词：辣椒素TRPV1多药耐药蛋白
- 步长脑心通治疗缺血性脑血管病疗效观察被引量：3
- 2006年
- 高爽张凤武王旭光孙亚彬
- 关键词：步长脑心通缺血性脑血管病疗效观察
- 6-姜酚对毛发生长影响的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨生姜提取物6-姜酚对毛发生长的影响。方法将C57BL／6小鼠触须毛囊分别与浓度为0、10、20μg／ml的6-姜酚共培养，5d后测量各组毛干的延长长度；将第4代小鼠触须毛乳头细胞（dermal papillac ells，DPCs）与浓度为O、5、10μg／ml的6-姜酚共培养，3d后采用MTT法测量各组细胞的吸光度A值，同时采用Western blot法检测各组细胞中Bax和Bcl一2蛋白的表达量；在体内实验中，分别采用浓度为0、0．1、1mg／ml的6-姜酚局部涂抹小鼠背部脱毛区皮肤，连续给药10d，大体观察受试区毛发生长情况和计数毛发长度，取材后行HE染色观察毛囊生长密度。结果20μg／ml组的毛干延长长度（0．50±0．08）mm，短于0μg／ml组和10μg／ml组的毛干长度（0．66±0．19）mm和（0．64±0．03）mm，差异有统计学意义（P〈0．05）；与0μg/ml和5μg／ml 2组相比，6-姜酚在10阻g／ml时可明显抑制DPCs的增殖（P〈0．05），同时，该组DPCs内Bax／Bcl-2的比值也明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05）；在体内实验中，1mg／ml组中C57BL／6小鼠背部毛发生长密度和生长长度明显小于0mg／ml和0．1mg／ml 2组。结论6-姜酚可抑制毛发生长，其机制可能是通过增加DPCs中Bax／Bcl-2蛋白的比值促进DPCs凋亡而实现。
- 苗勇孙亚彬王雯珺张志丹姜金豆李泽华胡志奇
- 关键词：毛乳头细胞6-姜酚细胞凋亡
- 甘草与京大戟配伍-P-糖蛋白的角色(英文)
- 背景和目的中药十八反是中医界沿袭数千年的用药禁忌。有研究表明,甘草与反药合用前后对细胞色素P450具有不同的调控作用。令人感兴趣的是P-gp的底物特异性很大程度上与细胞色素P450同工酶(CYP3A1-3)相似,二者有很...
- 李国锋孙亚彬许重远段炼赵博欣苗勇
- 原花青素通过下调NF-kB以及MAPK/ERK介导的YB-1从而逆转A2780/T细胞中P-gp相关多药耐药性的机制研究
- 目的：P-糖蛋白(P-gp)的表达和功能与多药耐药(MDR)的表型相关,而MDR能够导制肿瘤患者在治疗中化疗失败.本研究目的于评价原花青素在MDR1过表达的紫杉醇耐药卵巢癌细胞中逆转MDR方面的作用及其可能的分子机制.
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- 赵博欣孙亚彬王胜奇段炼霍启录任非李国锋
- 关键词：原花青素
- 辣椒素的最佳吸收部位是结肠
- 目的研究辣椒素经大鼠空肠、回肠和结肠黏膜的区段透过特性。方法应用体外Ussing Chamber法,评价100μg·ml-1辣椒素经空肠、回肠和结肠黏膜的经时吸收方向的累计透过量,并计算表观渗透系数(Papp),辣椒素在...
- 段炼李国锋孙亚彬周望梅李科
- 关键词：辣椒素肠黏膜透过性
- Labrasol对p-糖蛋白底物紫杉醇经肠黏膜透过性的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:观察低浓度表面活性剂Labrasol对p-糖蛋白(p-gp)底物紫杉醇经肠黏膜透过的增加作用。方法:使用体外扩散池法评价紫杉醇经肠黏膜经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度Labrasol对紫杉醇和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响。紫杉醇和CF在接受室中的浓度分别用HPLC法和荧光分光光度法测定。结果:紫杉醇经肠道黏膜的透过性存在部位差。另一方面,紫杉醇经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性。低浓度Labrasol可增强紫杉醇经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性。但试验浓度的Labrasol对CF的肠道转运没有影响。结论:低浓度的Labrasol可通过对p-gp功能的抑制而用于改善受p-gp介导药物紫杉醇的透过,有望提高紫杉醇的口服生物利用度。
- 李国锋孙亚彬杨凌杨莉刘思佳陈志良
- 关键词：紫杉醇LABRASOLP-糖蛋白扩散池透过性
- 复方黄甘颗粒对罗丹明123和6-羧基荧光素经肠黏膜转运的影响
- 2010年
- 目的:观察复方黄甘颗粒对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)和非P-gp底物6-羧基荧光素(CF)经肠黏膜转运的影响,为复方黄甘颗粒与P-gp底物药物合理联用提供依据。方法:20只SPF级SD雄性大鼠,体重(250±20)g,用随机数字表法分为生理盐水组和复方黄甘颗粒组,每组10只。分别给予生理盐水20mL/kg和1.0g/L复方黄甘颗粒溶液20mL/kg灌胃,2次/d,连续7d。1周后大鼠禁食16～18h,用10%水合氯醛(3mL/kg)腹腔麻醉,取空肠标本3～4cm,用体外扩散池法检测2组大鼠空肠黏膜对R123和CF透过性的影响,比较2组吸收方向转运[黏膜侧(M)-浆膜侧(S)]和分泌方向转运(S-M)的表观渗透系数(Papp)及泵出比(ER)。结果:生理盐水组与复方黄甘组R123吸收方向的Papp分别为(3.54±0.86)×10-6和(2.39±0.44)×10-6cm/s,分泌方向的Papp分别为(8.68±3.76)×10-6和(8.34±2.47)×10-6cm/s;生理盐水组与复方黄甘组CF吸收方向的Papp分别为(5.40±3.20)×10-6cm/s和(3.28±1.41)×10-6cm/s,分泌方向的Papp分别为(5.09±1.71)×10-6cm/s和(3.98±1.02)×10-6cm/s;差异均无统计学意义(均P>0.05)。生理盐水组R123的ER为2.45,CF的ER为0.94;复方黄甘组R123的ER为3.50,CF的ER为1.21。结论:复方黄甘颗粒对肠黏膜P-gp的活性无明显影响,提示复方黄甘颗粒与R123类似的P-gp底物药物联合应用较为安全。
- 孔艺孙亚彬李国锋段炼陈业豪
- 关键词：P-糖蛋白扩散池透过性
- 应用Ussing Chamber技术评价甘草与海藻的配伍对大鼠肠黏膜P-gp的影响被引量：14
- 2010年
- 目的评价甘草海藻配伍对大鼠肠黏膜P-糖蛋白(P-gp)的影响。方法通过对大鼠口服甘草煎液、海藻煎液、甘草海藻合煎液及其合并液、生理盐水1周后,使用Ussing Chamber技术,评价罗丹明123(R123)和荧光素钠(CF)经大鼠空肠黏膜的经时吸收方向和分泌方向的透过量和表观渗透系数。R123和CF在接受室的浓度用荧光分光光度计检测。结果4种药液均具有增加R123经吸收方向透过性的趋势,但仅海藻使R123吸收方向的透过性显著增加(P<0.05,与生理盐水组比较)。同时,海藻也使R123分泌方向的透过性显著增加(P<0.01,与生理盐水组比较)。但海藻与甘草合用后,合煎组与合并组使R123分泌方向的透过性显著减少(P<0.01,与生理盐水组比较);另外,海藻与甘草的单煎液、合煎液、合并液对CF经空肠黏膜转运的吸收方向及分泌方向的透过性与生理盐水比较,均无显著性差异。结论海藻可能不对P-gp起抑制作用。海藻中的某些成分可能改变了细胞膜通透性,从而增加了跨膜转运药物R123吸收分泌双方向的渗透,但对细胞间的药物转运影响不大。海藻和甘草合用后对肠黏膜P-gp起到了一定抑制作用,引起海藻和甘草中P-gp底物的一些毒性成分吸收增加,这可能是两者配伍产生毒性的机制之一。
- 孙亚彬李国锋刘思佳陈英唐中昆赵博欣
- 关键词：海藻甘草P-糖蛋白
