孙华灵
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：北京体育大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 不同项目运动员的动脉适应性变化被引量：3
- 2014年
- 目的:通过对不同项目的运动员心血管系统各项指标的检测,了解动脉结构与功能对运动产生的适应性变化。方法:以北京体育大学60名男性大学生作为研究对象,运动组包括网球(单侧上肢用力型)运动员17名、足球(单侧下肢用力型)运动员14名、游泳(非单侧肢体用力型)运动员13名,对照组为无运动专项普通大学生16名。受试者身高、体重、握力和身体成分等基本测试完成后,采用日本产OMRON BP-203RPEⅢ测试仪对受试者脉搏波传导速度(PWV)与肱踝指数(ABI)进行测定,以美国GE公司生产的VIVID 7彩色多普勒超声诊断仪对受试者动脉各项指标进行测试。结果:1)网球运动员两侧颈总动脉、肱动脉经管腔面积校正内中膜厚度(IMT-to-lumen)小于普通组(P<0.05);两侧肱动脉横截面积均大于普通组且优势上肢大于非优势上肢(P<0.05)。2)足球运动员两侧颈总动脉、肱动脉、桡动脉和股动脉IMT-to-lumen均小于普通组(P<0.05);两侧股动脉横截面积均大于普通组且优势下肢大于非优势下肢(P<0.05)。3)游泳运动员两侧颈总动脉、肱动脉、桡动脉和股动脉IMT-to-lumen均小于普通组(P<0.05),两侧股动脉横截面积大于普通组(P<0.05),未见两侧肢体间的差异。4)运动组和对照组的脉搏波传导速度和踝臂血压指数未见显著性差异。结论:运动员可能存在壁厚下降、管腔面积增大的"运动员动脉",前者是全身性变化,后者是局部变化,这与"运动员心脏"类似,是心血管系统对运动的良好适应。
- 孙华灵石丽君
- 关键词：动脉结构运动员
- 运动员血管适应性研究进展被引量：1
- 2012年
- 虽然"运动员心脏"作为运动员的一个特定的表型特征已被广泛接受,但运动员中是否存在特征性的血管适应("运动员动脉")一直未有定论。根据2012国际体育科学、教育与运动医学大会(ICSEMIS,奥科会)的"血管对运动的反应和适应"的专题报告,综述了有关运动员动脉直径、厚度和功能的最新研究进展。依据当前的研究资料,有证据显示运动员(尤指耐力性)的动脉结构和功能发生了适应性变化,可能在某种程度上与耐力运动员心脏的改变相仿,其发生的机制可能也存在相似之处。
- 石丽君孙华灵
- 关键词：运动员心脏动脉结构
- 运动性血管适应及其血流动力学机制研究进展
- 2024年
- 运动对于人类脉管系统具有深远的影响,是维持血管健康的重要因素。运动产生的血流动力学刺激直接影响血管结构与功能,而长期运动引起的结构重塑可能抵消短期运动对血管舒张功能的改善,使二者产生时程差异,但其机制尚未明确。运动产生的血流动力学刺激主要为切应力和周向应力两种,血管内皮细胞和平滑肌细胞可以将机械刺激转化为化学信号,进而影响细胞表面的离子通道,改变转录因子和有关基因的激活,并发生适应性变化。该文基于血管结构与功能对运动的适应及其血流动力学机制进行综述,为血管疾病的预防和治疗提供新的思路与策略。
- 孙华灵张严焱石丽君
- 关键词：血管结构血管功能
- 不同项目运动员动脉适应性变化的研究
- 目的： 目前，“运动员心脏”的概念已被广泛接受，但运动对动脉特性的影响一直未得以阐明。本研究通过对不同项目的运动员血管系统各项指标的检测，了解动脉结构与功能对运动产生的适应性变化。 方法： 以北京体育大学60名男性...
- 孙华灵
- 关键词：运动员心血管系统体育项目适应性
- 文献传递
- 衰老大鼠动脉超微结构及平滑肌钾通道反应性变化
- 2013年
- 背景:K^+通道是调节血管平滑肌的收缩性与舒张性的主要离子通道,与血管张力息息相关,但对K+通道在机体衰老过程中的作用鲜有报道。目的:观察衰老对大鼠动脉超微结构和平滑肌钾通道反应性的影响及可能的作用机制。方法:健康雄性Wistar大鼠16只,19月龄设为老年组(n=8),2月龄设为青年组(n=8)。两组各随机抽取6只大鼠进行胸主动脉血管环张力测定,分别给予钙激活钾通道特异性阻断剂TEA、电压依赖性钾通道特异性阻断剂4-AP、ATP敏感性钾通道特异性阻断剂glibenclamide、内向整流钾通道的特异性阻断剂BaCl_2等药物刺激,观察各阻断剂引起的动脉反应性变化。余下每组2只,取胸主动脉以透射电镜观察动脉超微结构的变化。结果与结论:与青年组大鼠比较,老年组胸主动脉内皮细胞和平滑肌细胞等结构发生衰老性变化;KCl诱发大鼠胸主动脉达到最大收缩张力后恢复基础张力所需时间,老年组明显长于青年组;4种阻断剂均诱发血管张力增加,且TEA和4-AP诱发的胸主动脉收缩反应,老年组显著低于青年组;glibenclamide和BaCl_2诱发的血管收缩两组间无显著性差异。说明衰老可引起大鼠动脉超微结构发生改变,血管舒张能力下降,其中平滑肌钾通道尤其是钙激活钾通道和电压依赖性钾通道功能下降可能是其重要机制之一。
- 孙华灵石丽君李丽刘晓东
- 关键词：衰老胸主动脉动脉钾通道阻断剂国家自然科学基金
