孙吉凤
- 作品数：24 被引量：119H指数：6
- 供职机构：长春医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 姜黄素对喉癌Hep-2细胞增殖及Bcl-2、Bax基因表达的影响被引量：7
- 2010年
- 目的探索姜黄素对喉癌细胞增殖的作用以及对细胞Bcl-2和Bax基因表达的影响。方法 Hep-2细胞暴露于含姜黄素(3-25μM)的培养基中,分别培养24h及48h,用MTT法检测对细胞增殖的影响;用RT-PCR法检测Bcl-2和Bax的mRNA表达水平。结果 MTT显示,姜黄素使Hep-2细胞增殖明显降低,并呈时间-剂量依赖性;RT-PCR结果显示,姜黄素使Bcl-2的mRNA表达水平降低,而使Bax的mRNA表达水平升高,并呈剂量和时间依赖性。结论姜黄素对人喉癌Hep-2细胞增殖具有显著的抑制作用。其作用机制可能与其下调Bcl-2基因表达水平及上调Bax基因表达水平,从而诱导细胞凋亡有关。
- 张立刘剑凯孙吉凤邹维
- 关键词：姜黄素喉癌细胞细胞增殖BCL-2BAX
- 盐、碱胁迫对药用植物碱地肤生长及其茎叶离子含量的影响被引量：6
- 2017年
- 对碱地肤(Kochia sieversiana)幼苗进行盐胁迫或碱胁迫动态处理,通过动态监测碱地肤的生长及无机离子含量等指标的变化情况,探讨了碱地肤生长及离子积累的动态特点.结果表明:随着盐、碱胁迫的延长,碱地肤含水量、鲜重和干重等生长指标均不同程度地受到影响,且碱胁迫影响更大.盐、碱胁迫均抑制碱地肤的生长,碱胁迫抑制更为严重.碱地肤并非肉质化植物,其在长时间的渗透胁迫和高pH下仍能保持高含水量,此特殊现象可能是决定碱地肤具有高度抗盐碱特性的生理特点之一.随着盐、碱胁迫的延长,碱地肤植株对K^+,Na^+吸收不存在拮抗竞争,且在144h的盐、碱胁迫下仍保持着较低的b_(Na^+)/b_(K^+)比值,这种排Na^+、吸K^+的特殊吸收机制对碱地肤的抗盐、碱性具有重要意义.此外,与盐胁迫相比,碱胁迫下其b_(Na^+)/b_(K^+)比值更低,这可能是碱地肤适应高pH盐碱生境的重要原因之一.
- 麻莹郭立泉张淑芳田小海孙吉凤陆静梅
- 关键词：碱地肤碱胁迫无机离子
- 黄芩素抗肿瘤作用机制的研究进展被引量：10
- 2015年
- 黄芩素是传统中药黄芩的主要有效成分,近年来国内外研究表明,黄芩素可抑制多种肿瘤细胞增殖,特异性地诱导肿瘤细胞凋亡,阻滞肿瘤细胞周期,抑制端粒酶活性及肿瘤血管生成、侵袭、转移等。本研究对黄芩素的抗肿瘤研究现状及以上几方面的作用机制进行综述,为其在抗肿瘤方面的临床应用提供理论基础。
- 孙吉凤刘诗音宋英明
- 关键词：黄芩素肿瘤凋亡
- 吲哚美辛对喉癌细胞Hep-2增殖与凋亡及COX-2蛋白表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探索吲哚美辛对喉癌细胞增殖与凋亡的作用以及对细胞COX-2蛋白表达的影响。方法Hep-2细胞暴露于含吲哚美辛(125,250,500μM)的培养基中,培养24小时,用MTT方法检测各组药物与溶剂对照组相比对细胞增殖的影响;用台盼蓝染色法检测吲哚美辛对细胞活力的影响;吖啶橙染色法观察吲哚美辛(250μM)对细胞形态的影响;流式细胞仪分析法检测吲哚美辛(250μM)对细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blot检测吲哚美辛对细胞COX-2蛋白表达的影响。结果吲哚美辛使Hep-2细胞增殖及细胞活力明显降低,细胞形态发生明显变化,细胞质萎缩而细胞核相对较大,S期细胞分数明显增加,细胞出现凋亡峰,而COX-2蛋白表达量增加。结论吲哚美辛强烈抑制Hep-2细胞增殖与细胞活力,明显改变细胞初始形态,阻滞细胞从S期向G2/M期转化,并诱导其凋亡,吲哚美辛对Hep-2细胞的上述作用机制与COX-2的特异性抑制途径无关。
- 孙吉凤王为方赵晓东刘剑凯赵学俭
- 关键词：吲哚美辛喉癌细胞细胞增殖COX-2
- 黄芩素通过Ezrin相关信号转导通路对喉癌细胞迁移、侵袭的影响被引量：5
- 2021年
- 目的探讨黄芩素(BAI)通过Ezrin相关信号转导通路影响喉癌细胞迁移、侵袭的机制。方法BAI作用于体外培养的喉癌Hep-2细胞,分别培养24、48、72 h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测增殖抑制作用;分别培养24、48 h,划痕愈合实验检测对细胞迁移能力的影响;Transwell侵袭实验检测对细胞侵袭能力的影响;荧光实时定量PCR(RT-qPCR)检测对Ezrin、RhoA基因mRNA表达的影响;Western印迹检测对p-Ezrin、Ezrin、RhoA基因蛋白表达的影响。结果BAI可抑制喉癌Hep-2细胞增殖、迁移力、侵袭力;可抑制Ezrin、RhoA基因mRNA表达,可抑制p-Ezrin、Ezrin、RhoA蛋白表达,具有浓度-时间依赖性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BAI通过抑制RhoA在mRNA和蛋白水平的表达,进而抑制RhoA/ROCK-I信号通路,抑制Ezrin磷酸化、Ezrin的表达;此外,对Ezrin表达的抑制作用,将进一步抑制Ezrin与Rho-GDI结合,抑制RhoA活化;也可以通过抑制Rac1激活,而抑制RhoA信号通路。BAI对上述通路的抑制作用,抑制喉癌Hep-2细胞的迁移、侵袭。
- 孙吉凤何海涛
- 关键词：黄芩素EZRIN喉癌迁移
- 思政教育在高职高专临床医学专业《生物化学》课程中的探究和实践被引量：36
- 2019年
- 在新的时代背景下,需要将思政教育与专业教育充分融合,实现"智育"与"德育"相互促进,创新思政教育的新理念新模式。高职高专院校的思政教育,尤其是针对临床医学生,开展与专业知识技能相融合的思政教育具有重大的意义。该文分析在高职高专临床医学专业《生物化学》课程渗透思想教育的必要性,并探究具体教学逻辑的实践过程。
- 孙吉凤张淑芳田小海张晨岳红
- 关键词：思政教育高职高专生物化学
- 一种检验科用的废弃物品处理装置
- 本发明涉及废弃物品处理技术领域，且公开了一种检验科用的废弃物品处理装置，包括箱体，所述箱体的顶部固定安装有延伸至箱体内部的下料筒，所述下料筒的顶部固定安装有下料斗，所述下料筒的内壁后侧固定安装有电机，所述电机的输出轴处固...
- 张淑芳高玲何丹阳袁兆新刘洋田小海孙吉凤王若南
- 吲哚美辛对喉癌Hep-2细胞增殖与iNOS活性的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨吲哚美辛对喉癌细胞增殖与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响,为喉癌的预防和治疗提供理论依据。方法:Hep-2细胞培养于含吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)的培养基中,分别培养24h和48h;用MTT方法检测吲哚美辛组细胞增殖的抑制率,用台盼蓝染色法检测吲哚美辛组细胞活力的抑制作用,并与溶剂对照组进行比较;吲哚美辛(125、250和500μmol.L-1)与脂多糖(LPS,10μmol.L-1)同时处理细胞16h,同时设只加LPS对照组,采用酶法和分光光度法检测细胞培养上清液中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果:与对照组比较,不同浓度的吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)组Hep-2细胞增殖的抑制率均显著增加(P<0.05)。相同浓度的吲哚美辛,随作用时间延长,Hep-2细胞增殖的抑制率显著降低(P<0.05);与对照组比较,不同浓度的吲哚美辛(30、60、125和250μmol.L-1)随剂量增加,Hep-2细胞活力的抑制程度均显著增加(P<0.05)。相同浓度的吲哚美辛,随作用时间延长,Hep-2细胞活力的抑制程度显著降低(P<0.05);与LPS对照组比较,吲哚美辛在125、250及500μmol.L-1浓度时,LPS诱导的细胞培养上清液中iNOS的活性显著降低(P<0.05)。结论:吲哚美辛在30～250μmol.L-1浓度范围内显著抑制Hep-2细胞的细胞增殖与细胞活力,明显降低LPS诱导的细胞iNOS的活性升高。
- 张连芝孙吉凤王少华王为方杨柳王宁刘剑凯
- 关键词：吲哚美辛消炎药非甾类喉肿瘤一氧化氮合酶
- 姜黄素对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制及诱导凋亡作用被引量：11
- 2010年
- 目的探讨姜黄素(Curcumin)对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制及诱导凋亡作用。方法将Hep-2细胞用含不同浓度姜黄素(3、6、12.5、25μmol/L)的培养基分别培养24和48h,采用MTT法检测其对细胞增殖的影响;台盼蓝染色法检测其对细胞活力的影响;流式细胞术检测其对细胞周期分布及细胞凋亡的影响;DNA琼脂糖凝胶电泳检测其对细胞DNA的影响。结果姜黄素可明显抑制Hep-2细胞增殖,且呈时间-剂量依赖性;可明显降低细胞活力,且呈剂量依赖性;可使细胞阻滞在G2/M期,并诱导细胞出现典型的凋亡峰,凋亡率呈时间-剂量依赖性;能使细胞DNA形成典型的DNA-Ladder。结论姜黄素对人喉癌Hep-2细胞增殖及细胞活力具有显著的抑制作用,并能诱导Hep-2细胞发生凋亡。
- 张淑芳孙吉凤张立宋英明
- 关键词：姜黄素喉癌细胞细胞增殖细胞凋亡
- 黄芩素通过线粒体凋亡途径诱导体外培养喉癌细胞凋亡的机制被引量：15
- 2018年
- 目的探索中药黄芩有效成分——黄芩素(BAI)通过线粒体凋亡途径诱导体外培养喉癌细胞凋亡的分子机制。方法体外培养的人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞,暴露于浓度递增的BAI培养液中,分别培养24、48 h,流式细胞术(FCM)检测诱导细胞凋亡作用;分光光度法检测对半胱天冬酶(caspase)-3及caspase-9的激活作用;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测对Bcl-2、Bax mRNA表达的影响;Western印迹检测对酶原蛋白(procaspase)-9、caspase-9,procaspase-3、caspase-3、Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果 BAI可诱导细胞凋亡,凋亡率增加;分光光度法表明BAI可以激活caspase-3、caspase-9活性;BAI可下调Bcl-2 mRNA表达,上调Bax mRNA表达;印迹BAI可上调Bax、caspase-9、caspase-3蛋白表达,下调Bcl-2、procaspase-9、procaspase-3蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BAI通过上调Bax在mRNA和蛋白水平的表达,下调Bcl-2在mRNA和蛋白水平的表达及Bcl-2/Bax比,促进Bax在线粒体外膜处聚集成簇,降低线粒体跨膜电位,促进细胞色素(Cyt)C释放到胞质,进而与激活的caspase-9及Apaf-1形成凋亡小体,从而激活caspase-3及后续线粒体凋亡途径,诱导喉癌Hep-2细胞凋亡。
- 孙吉凤何海涛
- 关键词：黄芩素细胞凋亡CASPASE-9
