孙峰
- 作品数：19 被引量：30H指数：4
- 供职机构：南京工业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 中空纤维MFI型分子筛膜的制备及其二甲苯异构体分离性能的研究
- 对二甲苯(PX)作为生产聚酯类产品的主要原材料，一直以来在国民经济中占据极其重要的地位。随着国内外市场对PX需求量的提高，从二甲苯异构体混合物(PX、邻二甲苯(OX)、间二甲苯(MX))中提取PX的生产工艺受到了人们的广...
- 孙峰
- 关键词：中空纤维水热合成异构化反应
- 氨基热化学储能系统
- 本发明公开了一种氨基热化学储能系统，它利用氨基热化学可逆反应<Image file="DDA0000976609350000011.GIF" he="82" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 凌祥杜飞彭浩孙峰李瑞
- 文献传递
- 原位法制备MFI型分子筛膜及其渗透性能被引量：5
- 2012年
- 采用原位水热法在α-Al2O3支撑体上合成全硅MFI型分子筛膜,通过X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、单组分气体渗透性以及对二甲苯异构体的分离性能对分子筛膜的结构、形貌及其致密性进行表征。结果表明:采用优化条件制备出无缺陷MFI分子筛膜,即NaOH0.35g、SiO25g、四丙基氢氧化铵(TPAOH)25 mL,合成5～8 h;合成液中SiO2用量、NaOH用量及合成时间能显著影响MFI分子筛的晶体大小、膜层致密性及膜层厚度。通过优化后配方制备的MFI分子筛膜在300℃下对二甲苯的渗透性可达10.3×10-9mol/(m2·s·Pa),对二甲苯/邻二甲苯的分离因子为28.7;室温下,分子筛膜对H2/SF6的理想选择性达16.5。
- 洪周张春吴再娟孙峰顾学红
- 异丙隆半抗原的制备及鉴定被引量：5
- 2005年
- 为了建立除草剂异丙隆的酶联免疫吸附测定(ELISA)方法,以对异丙基苯基异氰酸酯和N甲基已内酰胺为原料,经N甲基已内酰胺水解,而后与对异丙基苯基异氰酸酯反应,合成了与目标分子具有相似结构的异丙隆半抗原1(5戊基羧基)3(4异丙基苯基)1甲基脲。产物结构以红外及核磁等分析方法确认。为进一步研制异丙隆免疫抗体的制备奠定了基础。
- 孙峰李方实
- 关键词：异丙隆半抗原
- 矩形微通道内流体流动与传热特性的研究
- 微通道换热器不仅结构紧凑，而且高效耐压，受到广泛的关注。开展对微通道内流体的流动和换热特性的研究具有重要的学术意义和工程应用前景。 本文研制了一套可视化矩形微通道实验平台，流道的当量直径为0.25mm。对去离子水，无水...
- 孙峰
- 关键词：微通道换热器流体流动传热特性
- 一种中空纤维透氢分子筛膜的制备方法
- 本发明涉及一种中空纤维透氢分子筛膜的制备方法。首先采用离子交换法对中空纤维分子筛膜进行处理提高分子筛膜表面酸性位。然后，在氧化气氛中对中空纤维分子筛膜进行活化处理，再通过修饰源在中空纤维分子筛膜孔道内沉积进行在线孔道调变...
- 顾学红洪周孙峰徐南平
- 脲类除草剂异丙隆残留酶联免疫分析方法的建立
- 本论文针对目前脲类除草剂残留分析问题，开展了异丙隆农药的免疫分析技术研究。主要内容包括异丙隆人工抗原合成、多克隆抗体制备和相应的ELISA 检测方法的建立。
1.人工抗原的合成及鉴定
以N-甲基吡咯...
- 孙峰
- 关键词：多克隆抗体酶联免疫分析
- 文献传递
- 甲磺隆人工抗原的合成及多克隆抗体的制备被引量：6
- 2007年
- 为了建立测定磺酰脲除草剂甲磺隆残留的酶联免疫吸附检测方法（ELISA）,以邻甲酸甲酯苯磺酰胺与琥珀酸酐反应合成半抗原1-[（2-甲酸甲酯）苯磺酰]单胺琥珀酸.用活性酯化法将半抗原分别与牛血清蛋白（BSA）和卵清蛋白（OVA）偶联制备免疫抗原和包被抗原.通过免疫抗原免疫新西兰大白兔获得甲磺隆的多克隆抗体,抗体效价达800 000.以此抗体建立的间接竞争ELISA法,检测甲磺隆的线性范围在0.7-40 mg/L,最低检测限为0.16mg/L.与甲磺隆结构相似的磺酰脲类除草剂的交叉反应结果表明,氯嘧磺隆的交叉反应率为38.2%,其他4种除草剂的交叉反应率都小于1%.
- 戴烨李方实孙峰
- 关键词：甲磺隆半抗原人工抗原多克隆抗体酶联免疫吸附法
- 含2-苯基吡啶配体的中性铱配合物的合成,晶体结构及发光性质(英文)被引量：1
- 2010年
- 本文合成了一种中性的铱配合物[Ir(ppy)2(PPh3)(NCO)],并通过红外、核磁、电喷雾离子质谱和元素分析等对其进行了表征。通过X射线衍射确定了该配合物的晶体结构,该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c。其中a=0.99447(4)nm,b=1.48082(6)nm,c=2.24713(11)nm,β=101.183(2)°,V=3.2464(2)nm3,Z=4,Dc=1.647g·cm-3,F(000)=1592,R1=0.0328,wR2=0.0987(I>2σ(I))。光致发光光谱表明,该配合物在二氯甲烷、氯仿和DMF中的最大发射波长分别为485,484和515nm,即在二氯甲烷和氯仿中发蓝绿光,在DMF中发绿光。在强极性溶剂中,化合物的磷光最大发射波长发生了红移。
- 沈旋胡秀华王凤玲孙峰杨玉琦许岩朱敦如
- 关键词：晶体结构磷光蓝绿光
- 一个不对称三芳基三氮唑锰配合物的合成、晶体结构和性质研究(英文)被引量：3
- 2012年
- 以3-对甲氧苯基-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(L)为配体,合成了1个单核锰配合物trans-[MnL2(NCS)2],对其进行了红外、电喷雾质谱、热重和单晶结构表征,该配合物属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.458 5(3)nm,b=0.915 00(18)nm,c=1.616 3(3)nm,β=101.70(3)°,V=2.112 2(7)nm3,Z=2,R1=0.058 5。单晶结构表明,锰离子处于1个扭曲的八面体配位环境中,2个硫氰根离子呈反式配位,每个配体L通过三氮唑上1个氮原子和吡啶上1个氮原子参与配位。热重分析表明该配合物在260℃开始发生分解。变温磁化率显示该配合物为顺磁性(1.8～300 K)。
- 沈国平赵建陈浪孙峰沈旋朱敦如刘晓勤
- 关键词：锰配合物晶体结构三氮唑
